Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Każdy motoneuron ma znaczenie – eksperci o przyszłości leczenia SMA w Polsce
Ostatnie lata to rewolucja w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), która doprowadziła do zmiany śmiertelnej choroby w schorzenie przewlekłe. W Polsce chorzy mają zapewniony dostęp do pełnego wachlarza terapii, z którego korzysta ok. 1,2 tys. osób. W ostatnim czasie zarejestrowano nowy schemat leczenia wyższymi dawkami leku dokanałowego, który zgodnie z badaniami rejestracyjnymi, wskazuje na klinicznie istotne efekty i jeszcze większy potencjał korzyści dla chorych.
Redakcja portalu
, 17.04.2026
,
Tagi:
rdzeniowy zanik mięśni
,
SMA
,
motoneurony
,
neurofilamenty
,
nusinersen
,
program lekowy
,
neurodegeneracja
,
refundacja leków
Polska wśród liderów Europy w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Dane z 7-letniego programu leczenia
Ponad 70% pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) leczonych w Polsce nusinersenem uzyskało istotną klinicznie poprawę, a u wszystkich zatrzymano postęp choroby. Efekty terapii nie zatrzymują się po kilku miesiącach, poprawa narasta wraz z czasem stosowania leku – pokazują dane obserwacyjne z leczenia polskich chorych w 7-letnim programie lekowym B.102. przedstawione podczas konferencji prasowej Fundacji SMA 4 listopada 2025 r. w Warszawie. Wyniki leczenia są dowodem na to, że decyzja o refundacji pierwszej na świecie terapii była przełomem, który zmienił rokowania pacjentów i nadał nową dynamikę całemu systemowi opieki nad chorymi, stając się również wzorcem postępowania dla innych krajów europejskich.
Redakcja portalu
, 06.11.2025
,
Tagi:
rdzeniowy zanik mięśni
,
nusinersen
,
refundacja leków
,
program lekowy
Na horyzoncie nowe terapie rdzeniowego zaniku mięśni. Rosną wyzwania w opiece nad dorosłymi pacjentami w Polsce
Polska należy do światowej czołówki w diagnostyce i leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Do tego sukcesu przyczyniły się m.in. badania przesiewowe noworodków, dostęp do terapii oraz przełomowa decyzja o włączaniu do leczenia kobiet z SMA w czasie ciąży. Teraz trwają prace nad nowymi cząsteczkami, które mogą jeszcze bardziej poprawić sytuację pacjentów. Mimo wielu osiągnięć eksperci wskazują na konieczność rozwiązania kilku istotnych kwestii, które utrudniają opiekę nad chorymi, zwłaszcza dorosłymi.
Redakcja portalu
, 17.07.2025
,
Tagi:
rdzeniowy zanik mięśni
,
SMA
,
ciąża
,
nusinersen
,
salanersen
,
program lekowy
,
BIIB115
Innowacyjne leki zmieniają oblicze rzadkich chorób neurologicznych uznawanych dotychczas za nieuleczalne. Tak jest w przypadku rdzeniowego zaniku mięśni
Jeszcze kilka lat temu rokowania w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) były niekorzystne. Zmieniło je uruchomienie w styczniu 2019 r. modelowego programu lekowego B.102, w którym pacjenci otrzymali pierwszą na świecie terapię – nusinersen. Kolejnym krokiem milowym w walce z chorobą były badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA, dzięki którym dzieci otrzymują leczenie, zanim wystąpią pierwsze objawy. We wrześniu 2023 r. udostępnione zostały dwie kolejne terapie zarejestrowane w Europie, co mogło sugerować, że wachlarz możliwości terapeutycznych w Polsce został wyczerpany. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia w kwietniu 2024 r. podjęło decyzję o kontynuacji leczenia kobiet z SMA w czasie ciąży pierwszym zarejestrowanym terapeutykiem.
Redakcja portalu
, 29.05.2025
,
Tagi:
rdzeniowy zanik mięśni
,
choroby neurologiczne
,
choroby rzadkie
,
innowacje
,
nusinersen
,
onasemnogen abeparwowek
,
rysdyplam
,
programy lekowe
,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
,
refundacja leków
Czy polscy pacjenci cierpiący na choroby rzadkie mają dostęp do leków na europejskim poziomie?
Konferencja zorganizowana przez Krajowe Forum Orphan z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich była okazją m.in. do omówienia problematyki leków stosowanych w chorobach rzadkich w Polsce i Unii Europejskiej. Chociaż Polska nadrabia dystans w obszarze refundacji w stosunku do innych państw europejskich, wciąż nie wszyscy pacjenci mogą liczyć na dostęp do terapii. Na jakie obszary zwrócili uwagę eksperci biorący udział w dyskusji?
Redakcja portalu
, 06.03.2025
,
Tagi:
choroby rzadkie
,
ataksja Friedricha
,
hemofilia
,
refundacja leków
,
medycyna spersonalizowana
,
gojenie się ran
,
pierwotne zapalenie dróg żółciowych
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
leki sieroce
,
neuromyelitis optica spectrum disorders
,
zapalenie dróg żółciowych
Polscy naukowcy proponują innowacyjne podejścia w leczeniu chorób mózgu
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) do 2030 r. choroby mózgu będą stanowiły największe zagrożenie zdrowotne, prowadząc do niepełnosprawności lub śmierci. Jedną z najbardziej powszechnych chorób mózgu jest otępienie. Przewiduje się, że do 2030 r. liczba osób cierpiących na tę przypadłość, w tym chorobę Alzheimera, wzrośnie do 82 mln, a do 2050 r. – do 152 mln.
Redakcja portalu
, 21.03.2024
,
Tagi:
choroby mózgu
,
mózg
,
agencja badań medycznych
,
otępienie
,
choroba alzheimera
,
nauka w polsce
,
dofinansowanie
,
fumaryn dimetylu
,
apiksaban
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
roboty rehabilitacyjne
,
udar mózgu
,
neurologia
,
psychiatria
Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych
Terapie genowe i komórkowe (CAR-T) już dziś spowodowały przełom w leczeniu niektórych chorób hematologicznych (chłoniaków, białaczek) i neurologicznych (SMA), a w przyszłości mają szansę być wykorzystywane także w szeregu innych schorzeń. Konieczna jest jednak bardzo wyrafinowana diagnostyka, która zaczyna się od prostego badania krwi i jego interpretacji – podkreślali eksperci podczas debaty „Czy nadal wszystko zaczyna się od badania kropli krwi? Od morfologii do terapii genowych i komórkowych”, zorganizowanej przez Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji.
Redakcja portalu
, 02.11.2022
,
Tagi:
terapie genowe
,
morfologia
,
terapie komórkowe
,
car-t
,
hematoonkologia
,
badanie krwi
,
hematologia
,
nowotwory krwi
,
terapie celowane
,
neurologia
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
lekarz rodzinny
,
podstawowa opieka zdrowotna
,
chłoniak
,
białaczka
,
diagnostyka nowotworów
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
nauka w polsce
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.
Redakcja portalu
, 15.08.2020
,
Tagi:
zatwierdzenie leku
,
risdiplam
,
roche
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
fda
,
badania kliniczne
,
Genentech
ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!
Szwajcarski producent leków Novartis otrzymał w tym roku zgodę FDA na wprowadzenie do lecznictwa preparatu ZOLGENSMA. Jest on pierwszą dostępną terapią genową przeznaczoną dla pacjentów pediatrycznych z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA. Lek ten może ratować życie. Niestety koszty leczenia są niezwykle kontrowersyjne. Cena jednorazowego podania leku to ok. 2,13 mln dolarów...
Sara Janowska
, 08.11.2019
,
Tagi:
terapia genowa
,
fda
,
nowy lek
,
Zolgensma
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
novartis
,
avexis
,
SMA Europe
Terapia genowa za 2 miliony dolarów szansą dla dzieci z SMA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła innowacyjną terapię genową do leczenia pacjentów pediatrycznych z rdzeniowym zanikiem mięśni – podanie wektora wirusowego z prawidłową kopią genu, który w przypadku tej choroby jest zmutowany. Koszt jednorazowej terapii Zolgensma AveXis Inc. oszacowano na 2.125 miliona dolarów! Jest to najdroższa terapia dostępna na rynku. FDA przyznała tej terapii oznaczenia Fast Track, Breakthrough Therapy i Priority Review. Zolgensma otrzymała również oznaczenie leku sierocego (Orphan Drug).
Joanna Rusecka
, 06.06.2019
,
Tagi:
terapia genowa
,
Zolgensma
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
sma
Biogen i Ionis zdobywają prestiżową Prix Galien. Nagrodę przyznano dla leku nusinersen w kategorii najlepszy produkt biotechnologiczny
Biogen i Ionis otrzymały prestiżową nagrodę Prix Galien USA 2017 za najlepszy produkt biotechnologiczny, którą uhonorowano lek nusinersen. Prix Galien USA jest przyznawana za wybitne osiągnięcia w dziedzinie innowacji naukowych poprawiających stan zdrowia człowieka. Nagrodę wręczono podczas uroczystości, która odbyła się w Nowym Jorku 26 października 2017 roku.
Redakcja portalu
, 11.11.2017
,
Tagi:
prix galien
,
nusinersen
,
biogen
,
Ionis
,
rdzeniowy zanik mięśni
Preparat z klasy oligonukleotydów antysensownych pozwolił dzieciom z rdzeniowym zanikiem mięśni znowu chodzić
Firma Biogen opracowała przełomowy lek „Nusinersen”, który umożliwia zatrzymanie lub nawet cofnięcie procesu chorobowego u dzieci cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni. Zapraszamy do lektury artykułu i dzielenia się dobrą informacją!
Katarzyna Konarzewska
, 14.10.2016
,
Tagi:
rdzeniowy zanik mięśni
,
SMA
,
SMN
,
Nusinersen
,
cofnięcie procesu chorobowego
,
dzieci
,
choroba genetyczna
,
preparat na bazie oligonukleotydów antysensownych
,
Fundacji SMA
,
FDA
Lipiec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
29
29.06.2026
30
30.06.2026
1
01.07.2026
2
02.07.2026
3
03.07.2026
4
04.07.2026
5
05.07.2026
6
06.07.2026
7
07.07.2026
8
08.07.2026
9
09.07.2026
10
10.07.2026
11
11.07.2026
12
12.07.2026
13
13.07.2026
14
14.07.2026
15
15.07.2026
16
16.07.2026
17
17.07.2026
18
18.07.2026
19
19.07.2026
20
20.07.2026
21
21.07.2026
22
22.07.2026
23
23.07.2026
24
24.07.2026
25
25.07.2026
26
26.07.2026
27
27.07.2026
28
28.07.2026
29
29.07.2026
30
30.07.2026
31
31.07.2026
1
01.08.2026
2
02.08.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.