Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Startuje projekt MEDWAY – niekomercyjne badanie kliniczne dla pacjentów pediatrycznych z medulloblastomą
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, ogłasza rozpoczęcie współpracy w ramach projektu MEDWAY – nowego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy I, którego celem jest ocena inhibitora CDK8/19 RVU120 w skojarzeniu z lekiem ewerolimus u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą grupy 3 lub 4.
Redakcja portalu
, 11.09.2025
,
Tagi:
niekomercyjne badania kliniczne
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w Polsce
,
MEDWAY
,
Ryvu Therapeutics
,
medulloblastoma
,
Agencja Badań Medycznych
,
grant
,
dofinansowanie
,
onkologia
,
nowotwory dziecięce
,
RVU120
,
ewerolimus
,
onkologia dziecięca
,
guz mózgu
,
leczenie skojarzone
,
współpraca
,
IPCZD
Ryvu Therapeutics ogłasza zawarcie strategicznej umowy dotyczącej wsparcia badań klinicznych innowacyjnych terapii immunoonkologicznych BioNTech w Polsce
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zawarła strategiczną umowę z BioNTech. Jej celem jest usprawnienie procesu aktywacji ośrodków klinicznych oraz rekrutacji pacjentów do wielu badań klinicznych nad nowatorskimi immunoterapiami z portfolio onkologicznego BioNTech, co pozwoli zwiększyć dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii.
Redakcja portalu
, 02.09.2025
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
BioNTech
,
badania kliniczne
,
immunoonkologia
,
immunoterapia
,
innowacje
,
współpraca międzynarodowa
Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki odkrycia nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego
Ryvu Therapeutics – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – ogłasza publikację danych z autorskiej platformy ONCO Prime. Artykuł ukazał się w „Scientific Reports” – renomowanym czasopiśmie naukowym z grupy „Nature”, w którym publikowane są prace poddane niezależnej ocenie ekspertów. Publikacja zatytułowana „Integrated transcriptomic and functional modeling reveals AKT and mTOR synergy in colorectal cancer” (tł. „Zintegrowane modelowanie transkryptomiczne i funkcjonalne ujawnia synergię szlaków AKT i mTOR w raku jelita grubego”) jest już dostępna online na stronie czasopisma.
Redakcja portalu
, 04.08.2025
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
ONCO Prime
,
publikacja naukowa
,
rak jelita grubego
,
onkologia
,
kultury komórkowe
,
ewerolimus
,
inhibitor mTOR
,
uprosertib
,
inhibitor AKT
,
uczenie maszynowe
,
przesiew wysokoprzepustowy
,
terapia spersonalizowana
,
drug discovery
,
odkrywanie leków
,
inhibicja mTOR i AKT
,
Scientific Reports
,
Nature
Ryvu Therapeutics informuje o podaniu dapolsertibu pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu r/r DLBCL
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi dapolsertibu (MEN1703/SEL24) w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 w leczeniu pacjentów z nawrotowym/opornym (r/r) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL).
Redakcja portalu
, 30.03.2025
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
dapolsertib
,
badania kliniczne
,
chłoniak rozlany z dużych komórek B
,
JASPIS-01
,
MEN1703
,
glofitamab
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).
Redakcja portalu
, 16.06.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
sel120
,
rvu120
,
badania kliniczne
,
EHA
,
ostra białaczka szpikowa
,
menarini
,
zespół mielodysplastyczny
Wicepremier Jarosław Gowin i wiceminister Anna Kornecka z wizytą w Ryvu Therapeutics
10 czerwca br. wicepremier i minister rozwoju, pracy i technologii Jarosław Gowin oraz wiceminister Anna Kornecka odwiedzili siedzibę Ryvu Therapeutics S.A., by zapoznać się z projektami i rozwojem spółki.
Redakcja portalu
, 11.06.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
jarosław gowin
,
Anna Kornecka
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 28.05.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne
,
sel120
,
rvu120
,
badania kliniczne w polsce
,
guzy lite
,
onkologia
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu
, 09.04.2021
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
ostra białaczka szpikowa
,
sel120
,
częściowe wstrzymanie badania
,
fda
,
rvu120
,
działanie niepożądane
,
zespół mielodysplastyczny
,
zapalenie trzustki
,
śmierć w badaniach
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.
Redakcja portalu
, 11.03.2021
,
Tagi:
AACR Virtual Annual Meeting
,
prezentacja wyników
,
poster
,
Ryvu Therapeutics
,
onkologia
,
badania kliniczne
,
immunoonkologia
,
badania przedkliniczne
,
RVU120
,
sel120
,
sesja posterowa
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.
Redakcja portalu
, 09.01.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
SEL120 (RVU120)
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU120 (SEL120) z udziałem pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. przekazała wczoraj informację o złożeniu wniosku o rozpoczęcie nowego badania klinicznego (ang. CTA – clinical trial application) fazy I/II określającego profil bezpieczeństwa i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) wśród pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Wniosek został złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak również do Niezależnej Komisji Bioetycznej.
Redakcja portalu
, 05.01.2021
,
Tagi:
RVU120 (SEL120)
,
badania kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
urpl
Ryvu Therapeutics dokonało rewizji projektów badawczych, wycofując się z dwóch
Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. poinformował o podjęciu w dniu 20 października 2020 r. decyzji o rewizji portfolio projektów przedklinicznych. W konsekwencji spółka zdecydowała o zakończeniu projektu rozwoju dualnego antagonisty receptorów adenozynowych (A2A/A2B) oraz projektu w obszarze syntetycznej letalności (SMARCA2). Powyższa decyzja została podjęta po konsultacji z Radą Nadzorczą spółki.
Redakcja portalu
, 26.10.2020
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
rewizja portfolio
,
zakończenie projektu
Ryvu Therapeutics pozyskało ponad 143 mln zł z emisji akcji
Ryvu Therapeutics S.A. z sukcesem uplasowała wszystkie z 2.384.245 oferowanych akcji serii I po cenie emisyjnej wynoszącej 60 zł. Oznacza to, że spółka pozyskała od inwestorów ponad 143 mln zł. Pozyskane środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na prowadzone programy badawczo-rozwojowe spółki w tym: rozwój SEL120 w obszarze guzów litych (27%) oraz w AML/MDS (9%), programy fazy przedklinicznej (20%), a także programy fazy odkrycia (22%). Oferta stanowi jeden z elementów strategii Ryvu Therapeutics na lata 2020-2022.
Redakcja portalu
, 23.07.2020
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
emisja akcji
,
giełda
Ryvu Therapeutics w ramach nowej strategii poszerza plany prowadzonych programów badawczo-rozwojowych
Ryvu Therapeutics S.A. opublikowała strategię rozwoju kluczowych projektów badawczych na lata 2020-2022. Poprzez realizację tych założeń spółka do końca 2022 r. planuje posiadać co najmniej trzy projekty w fazie klinicznej, w tym dwa w II fazie badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 16.06.2020
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
sel120
,
projekty badawcze
Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na dofinansowanie projektu „Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów” na kwotę blisko 22,4 mln zł. Wartość całkowita netto projektu to ponad 35,8 mln zł, a jego realizacja zaplanowana jest na okres styczeń 2020 r.-grudzień 2023 r. NCBR przyznało spółce dofinansowanie w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 „Szybka Ścieżka”.
Redakcja portalu
, 05.06.2020
,
Tagi:
immunoonkologia
,
dofinansowanie
,
Ryvu Therapeutics
,
ncbr
,
szybka ścieżka
,
terapia personalizowana
Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP dla spółki NodThera
Spółka NodThera, w której ma udziały Ryvu Therapeutics, pozyskała finansowanie poprzez emisję akcji serii B o wartości 44,5 mln GBP (blisko 227 mln PLN). Wśród nowych inwestorów znalazły się fundusze nalężące do największych koncernów farmaceutycznych na świecie. Łącznie projekt inhibitorów inflamasomu, rozpoczęty przez zespół Ryvu i rozwijany dalej w ramach NodThera, pozyskał dotąd 80,8 mln GBP (około 400 mln PLN) finansowania.
Redakcja portalu
, 03.06.2020
,
Tagi:
dofinansowanie
,
NodThera
,
Ryvu Therapeutics
,
emisja akcji
,
inflamasomy
,
fundusz inwestycyjny
Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
Ryvu Therapeutics poinformowało o uzyskaniu zgód związanych z użytkowaniem Centrum Badawczo- Rozwojowego Innowacyjnych Leków (CBRIL). Tym samym spółka kończy budowę obiektu, który jest elementem realizacji strategicznych planów, opartych na rozwoju innowacyjnych terapii, ogłoszonych w 2017 roku.
Redakcja portalu
, 02.06.2020
,
Tagi:
Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
,
Ryvu Therapeutics
Publikacje o polskim sektorze biotechnologii, m.in. case study OncoArendi Therapeutics Marcina Szumowskiego w renomowanym czasopiśmie naukowym
W najnowszym numerze pisma „Technology Transfer and Entrepreneurship”, wydawanego przez Bentham Science, został opublikowany zbiór artykułów na temat powstania i perspektyw dla polskiego sektora biotechnologii, w tym osobny artykuł poświęcony OncoArendi Therapeutics autorstwa Marcina Szumowskiego, Prezesa Zarządu tejże firmy.
Adam Zalewski
, 21.05.2020
,
Tagi:
marcin szumowski
,
OncoArendi Therapeutics
,
OATD-01
,
transfer technologii
,
biotechnologia w Polsce
,
selvita
,
Ryvu Therapeutics
,
pure biologics
,
LIfe Science Biznes Consulting
,
uniwersytet jagielloński
,
cittru
,
lifescience
Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo-rozwojową
Galapagos NV i Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiły rozpoczęcie współpracy badawczo-rozwojowej, której celem jest rozwój innowacyjnych związków małocząsteczkowych o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych. Ryvu Therapeutics rozwija innowacyjne, pierwsze w swojej klasie małocząsteczkowe związki w obszarach, w których brakuje dostatecznych metod leczenia.
Redakcja portalu
, 16.04.2020
,
Tagi:
Galapagos
,
Ryvu Therapeutics
,
współpraca
Ryvu Therapeutics odnotowało znaczące postępy w projektach badawczo-rozwojowych w 2019 r.
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, publikuje wyniki finansowe i podsumowuje najistotniejsze wydarzenia z ubiegłego roku, podkreślając znaczące postępy własnych projektów badawczo-rozwojowych.
Adam Zalewski
, 09.04.2020
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
wyniki finansowe
1
2
Lipiec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
29
29.06.2026
30
30.06.2026
1
01.07.2026
2
02.07.2026
3
03.07.2026
4
04.07.2026
5
05.07.2026
6
06.07.2026
7
07.07.2026
8
08.07.2026
9
09.07.2026
10
10.07.2026
11
11.07.2026
12
12.07.2026
13
13.07.2026
14
14.07.2026
15
15.07.2026
16
16.07.2026
17
17.07.2026
18
18.07.2026
19
19.07.2026
20
20.07.2026
21
21.07.2026
22
22.07.2026
23
23.07.2026
24
24.07.2026
25
25.07.2026
26
26.07.2026
27
27.07.2026
28
28.07.2026
29
29.07.2026
30
30.07.2026
31
31.07.2026
1
01.08.2026
2
02.08.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.