Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Molecure wzmacnia działania rekrutacyjne w badaniu klinicznym OATD-01 i rozszerza badanie o Holandię
Molecure S.A., firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje unikalne na świecie kompetencje w zakresie chemii medycznej i biologii do poszukiwania oraz opracowywania pierwszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych bezpośrednio modulujących aktywność białek oraz funkcje mRNA w terapii wielu nieuleczalnych chorób, otrzymała wymagane zgody na zmiany do protokołu badania klinicznego KITE ze strony regulatorów wszystkich krajów, w których prowadzone jest badanie oraz właściwych komisji etycznych. Celem wprowadzonych zmian jest optymalizacja i usprawnienie procesu rekrutacji, w tym poprzez modyfikację kryteriów włączenia i wyłączenia pacjentów oraz zakresu wykonywanych procedur medycznych.
Redakcja portalu
, 23.05.2025
,
Tagi:
Molecure
,
KITE
,
badanie kliniczne
,
OATD-01
,
sarkoidoza
FDA zatwierdza pierwszy domowy test na HPV
W maju 2025 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy w historii domowy test do samodzielnego pobierania próbek w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) – głównego czynnika ryzyka raka szyjki macicy. Urządzenie, nazwane Teal Wand™, zostało opracowane przez firmę Teal Health i stanowi przełom w dziedzinie profilaktyki onkologicznej, oferując kobietom możliwość przeprowadzenia badania w warunkach domowych.
Misza Kinsner
, 14.05.2025
,
Tagi:
samobadanie
,
onkologia
,
badania przesiewowe
,
HPV
,
FDA
,
rak szyjki macicy
,
test diagnostyczny
,
Teal Wand
,
Teal Health
,
ginekologia
,
domowe testy diagnostyczne
,
badanie kliniczne
Galapagos informuje o rozpoczęciu badania klinicznego w celu oceny potencjalnych interakcji farmakokinetycznych GLPG4716
Firma Galapagos opublikowała informację o rozpoczęciu badania klinicznego GLPG4716 (OATD-01), mającego na celu ocenę potencjalnych interakcji farmakokinetycznych z pirfenidonem i nintedanibem, czyli lekami zatwierdzonymi w terapii idiopatycznego (samoistnego) włóknienia płuc (ang. IPF) i będącymi terapiami pierwszego rzutu. Ponieważ w przyszłym badaniu fazy II u pacjentów z IPF GLPG4716 musiałby być podawany jako uzupełnienie aktualnie stosowanych terapii pierwszego rzutu, ważne jest zbadanie, w jakich dawkach GLPG4716 można łączyć z tymi lekami.
Redakcja portalu
, 23.07.2021
,
Tagi:
galapagos
,
badanie kliniczne
,
GLPG4716
,
oatd-01
,
farmakokinetyka
,
OncoArendi Therapeutics
,
idiopatyczne włóknienie płuc
Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19
Już w maju br., dzięki współpracy z Agencją Badań Medycznych oraz wsparciu administracji publicznej, firma Roche uruchomi w Polsce rekrutację pacjentów do drugiej, a następnie trzeciej fazy badań klinicznych nad przeciwwirusowym lekiem AT-527.
Redakcja portalu
, 29.04.2021
,
Tagi:
roche
,
agencja badań medycznych
,
lek na covid-19
,
polski lek na COVID-19
,
AT-527
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
pandemia
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
leki przeciwwirusowe
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu
, 09.04.2021
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
ostra białaczka szpikowa
,
sel120
,
częściowe wstrzymanie badania
,
fda
,
rvu120
,
działanie niepożądane
,
zespół mielodysplastyczny
,
zapalenie trzustki
,
śmierć w badaniach
Genomtec rozpoczyna etap badań klinicznych nowego produktu – zestawu diagnostycznego do wykrywania SARS-CoV-2 z próbki śliny
Genomtec S.A. podpisał umowę z warszawskim szpitalem klinicznym na wykonanie badania porównawczego testów do wykrywania zakażeń SARS-CoV-2 z próbek śliny w technologii Direct-RT-LAMP względem metody referencyjnej – techniki Real-Time RT-PCR przebiegającej z wykorzystaniem próbek wymazów.
Redakcja portalu
, 27.03.2021
,
Tagi:
genomtec
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
pandemia
,
diagnostyka koronawirusa
,
testy genetyczne
,
Direct-RT-LAMP
,
rt-pcr
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19
Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).
Redakcja portalu
, 19.03.2021
,
Tagi:
otilimab
,
przeciwciało monoklonalne
,
gsk
,
badanie kliniczne
,
terapia eksperymentalna
,
covid-19
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
pandemia
Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19
Vir Biotechnology, Inc. i GlaxoSmithKline plc ogłosiły dziś zawarcie umowy z brytyjską inicjatywą AGILE dotyczącą oceny preparatu VIR-7832 u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ramach badania klinicznego fazy Ib/IIa. VIR-7832 to przeciwciało neutralizujące do zastosowania w COVID-19, które wyróżnia się, jak sugerują badania przedkliniczne, dwiema cechami: lepszą zdolnością usuwania zakażonych komórek i potencjałem zwiększania aktywności swoistych dla wirusa limfocytów T, co mogłoby znaleźć zastosowanie w leczeniu tej choroby i/lub zapobieganiu jej.
Redakcja portalu
, 19.01.2021
,
Tagi:
Vir Biotechnology
,
gsk
,
agile
,
VIR-7832
,
covid-19
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
badanie kliniczne
,
nhs
,
przeciwciała monoklonalne
Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE
Firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej chemioterapię opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny.
Redakcja portalu
, 12.12.2020
,
Tagi:
Bristol Myers Squibb
,
rejestracja leku
,
niwolumab
,
płaskonabłonkowy rak przełyku
,
immunoterapeutyk
,
immunoonkologia
,
ATTRACTION-3
,
badanie kliniczne
Przełom w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w Polsce
Spółka Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała stosowanie niwolumabu i ipilimumabu w skojarzeniu z dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Skojarzenie niwolumabu i ipilimumabu z dwoma cyklami chemioterapii stanowi pierwszą taką opcję leczenia udostępnioną w Unii Europejskiej pacjentom z rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 13.11.2020
,
Tagi:
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
niwolumab
,
ipilimumab
,
Bristol-Myers Squibb
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
badanie kliniczne
,
CheckMate-9LA
,
rejestracja substancji
Pfizer i BioNTech: Szczepionka na COVID-19 skuteczna w 90%!
Konsorcjum firm Pfizer oraz BioNTech podało elektryzującą wiadomość – pierwsze wstępne wyniki badań na dużą skalę nad potencjalną szczepionką na koronawirusa wykazały 90% skuteczność preparatu. Są to wyniki badania klinicznego III fazy na ponad 43 tys. pacjentów. Rynek oszalał. To znacząco przewyższa nawet najśmielsze oczekiwania środowiska medycznego. Tym bardziej, że wsród ekspertów spekulowało się, iż już szczepionki z 50% skutecznością miałyby szansę zostać zatwierdzone przez regulatorów (dla porównania skuteczność szczepionki na grypę waha się w przedziale 40-70%). Co więcej, firmy utrzymują, że szczepionka nie powoduje żadnych poważnych skutków ubocznych.
Adam Zalewski
, 09.11.2020
,
Tagi:
pfizer
,
biontech
,
szczepionka na koronawirusa
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
pandemia
,
badanie kliniczne
,
BNT162b2
Mabion na ostatniej prostej do rejestracji w EMA
Mabion wykonuje kolejny ważny krok w kierunku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu swojego flagowego produktu – biopodobnego leku MabionCD20. Podpisanie umowy z firmą Parelex pozwoli na przeprowadzenie ostatniej fazy badań klinicznych wymaganych przez Europejską Agencję Leków (EMA), a jednocześnie przybliży spółkę do rejestracji także na rynku amerykańskim.
Redakcja portalu
, 30.10.2020
,
Tagi:
mabion
,
mabioncd20
,
rejestracja leku
,
ema
,
badanie kliniczne
,
Parexel
Polscy specjaliści sprawdzą, czy mikrobiom może wpływać na przebieg COVID-19
Polscy specjaliści rozpoczną wkrótce badania, które mają wykazać, czy mikrobiom jelitowy może wpływać na ryzyko zakażenia koronawirusem i przebieg COVID-19. Trwa rekrutacja chorych na COVID-19 do pierwszego na świecie takiego badania klinicznego.
Redakcja portalu
, 25.10.2020
,
Tagi:
mikrobiom
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
mikrobiom jelitowy
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
agencja badań medycznych
,
Jarosław Biliński
,
pandemia
,
układ odpornościowy
,
Jacek Muszyński
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
mikroflora jelitowa
Badanie, które może uchronić prawie 4 tys. osób przed śmiercią i ostrą niewydolnością serca
Naukowcy z Kliniki Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku zaprojektowali badanie, mające na celu pomoc pacjentom z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca. W ciągu roku może to uchronić nawet 4 tys. pacjentów przez śmiercią lub zaostrzeniem choroby. Badanie zostało sfinansowane przez Agencję Badań Medycznych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 21.10.2020
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
niewydolność serca
,
kardiologia
,
lewosimendan
,
uniwersytet medyczny w białymstoku
,
zaawansowana skurczowa niewydolność serca
,
ostra niewydolność serca
Moderna finalizuje badania nad szczepionką mRNA przeciwko COVID-19
Amerykańska Moderna poinformowała, że rozpoczęła procedurę składania wniosku (tzw. rolling submission) dotyczącego szczepionki na SARS-CoV-2 do Health Canada. Moderna, jako jedna z pierwszych, już w marcu br., poinformowała o rozpoczęciu prac nad kandydatem na szczepionkę. Wniosek jest następstwem pozytywnych wyników przedklinicznego badania prowokacji wirusowej mRNA-1273 i pozytywnej analizy okresowej badania I fazy u zdrowych dorosłych (w wieku 18-55 lat) i starszych (56-70 i 70+) opublikowanej w "New England Journal of Medicine".
Paulina Skiba
, 15.10.2020
,
Tagi:
sars-cov-2
,
moderna
,
szczepionka na koronawirusa
,
prof. marcin drąg
,
covid-19
,
koronawirus
,
Health Canada
,
mrna
,
mRNA-1273
,
badanie kliniczne
J&J tymczasowo wstrzymuje badania nad kandydatem na szczepionkę przeciwko COVID-19
Johnson & Johnson tymczasowo wstrzymał dalsze dawkowanie we wszystkich badaniach klinicznych nad kandydatem na szczepionkę przeciwko COVID-19, w tym w badaniu III fazy Ensemble. Przyczyną wstrzymania prac jest niewyjaśniona choroba u jednego z uczestników badania.
Paulina Skiba
, 13.10.2020
,
Tagi:
johnson & johnson
,
j&j
,
koronawirus
,
Janssen Pharmaceutical Companies
,
badanie kliniczne
,
szczepionka na koronawirusa
,
sars-cov-2
,
covid-19
Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję
Celon Pharma zakończyła analizę wyników badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową w ramach tzw. follow up, czyli 6-tygodniowej rozszerzonej obserwacji. W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, podała spółka.
Redakcja portalu
, 13.10.2020
,
Tagi:
celon pharma
,
esketamina
,
depresja jednobiegunowa
,
badanie kliniczne
,
depresja lekooporna
Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III
Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]
Redakcja portalu
, 30.09.2020
,
Tagi:
novartis
,
czerniak
,
publikacja naukowa
,
NEJM
,
badanie kliniczne
,
COMBI-AD
,
dabrafenib
,
trametynib
,
leczenie skojarzone
,
asco
Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej
Dzięki finansowaniu ze środków przyznanych przez Agencję Badań Medycznych Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) rozpoczyna realizację projektu badawczego poświęconego nowatorskiemu leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Celem projektu jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych metod diagnostycznych i terapeutycznych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w okresie nawrotu choroby.
Redakcja portalu
, 25.09.2020
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji leczenia osób dorosłych zakażonych wirusem HIV-1
Globalna spółka ViiV Healthcare ogłosiła wczoraj wyniki badania STAT – wieloośrodkowego, prowadzonego metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, 48‑tygodniowego badania fazy IIIb w Stanach Zjednoczonych – dane te przedstawiono podczas Amerykańskiej Konferencji nt. Leczenia HIV (ACTHIV) 2020. W badaniu tym oceniano preparat Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna) pod kątem możliwości szybkiego rozpoczęcia leczenia po rozpoznaniu zakażenia wirusem HIV‑1 u dorosłych pacjentów. Zaobserwowano, że preparat Dovato jest w tej sytuacji skuteczny i dobrze tolerowany, co wskazuje na możliwość jego stosowania w strategiach postępowania typu „Test and Treat”. [1]
Redakcja portalu
, 18.09.2020
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
STAT
,
dovato
,
hiv
,
ViiV Healthcare
,
Test and Treat
,
dolutegrawir
,
lamiwudyna
1
2
3
Czerwiec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
01.06.2026
2
02.06.2026
3
03.06.2026
4
04.06.2026
5
05.06.2026
6
06.06.2026
7
07.06.2026
8
08.06.2026
9
09.06.2026
10
10.06.2026
11
11.06.2026
12
12.06.2026
13
13.06.2026
14
14.06.2026
15
15.06.2026
16
16.06.2026
17
17.06.2026
18
18.06.2026
19
19.06.2026
20
20.06.2026
21
21.06.2026
22
22.06.2026
23
23.06.2026
24
24.06.2026
25
25.06.2026
26
26.06.2026
27
27.06.2026
28
28.06.2026
29
29.06.2026
30
30.06.2026
1
01.07.2026
2
02.07.2026
3
03.07.2026
4
04.07.2026
5
05.07.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.