Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Ryvu Therapeutics podało swój lek pierwszemu pacjentowi. Zapowiada też zmiany w zespole
Ryvu Therapeutics poinformowało o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych i w nowotworach hematologicznych.
Redakcja portalu
, 27.08.2021
,
Tagi:
ryvu therapeutics
,
rvu120
,
sel120
,
badania kliniczne
,
guzy lite
,
nowotwory hematologiczne
,
onkologia
,
leki onkologiczne
,
Axel Glasmacher
,
badania kliniczne w polsce
FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.
Redakcja portalu
, 14.07.2021
,
Tagi:
fda
,
ryvu therapeutics
,
sel120
,
rvu120
,
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
,
zespół mielodysplastyczny
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).
Redakcja portalu
, 16.06.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
sel120
,
rvu120
,
badania kliniczne
,
EHA
,
ostra białaczka szpikowa
,
menarini
,
zespół mielodysplastyczny
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 28.05.2021
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne
,
sel120
,
rvu120
,
badania kliniczne w polsce
,
guzy lite
,
onkologia
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu
, 09.04.2021
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
ostra białaczka szpikowa
,
sel120
,
częściowe wstrzymanie badania
,
fda
,
rvu120
,
działanie niepożądane
,
zespół mielodysplastyczny
,
zapalenie trzustki
,
śmierć w badaniach
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.
Redakcja portalu
, 11.03.2021
,
Tagi:
AACR Virtual Annual Meeting
,
prezentacja wyników
,
poster
,
Ryvu Therapeutics
,
onkologia
,
badania kliniczne
,
immunoonkologia
,
badania przedkliniczne
,
RVU120
,
sel120
,
sesja posterowa
Ryvu Therapeutics w ramach nowej strategii poszerza plany prowadzonych programów badawczo-rozwojowych
Ryvu Therapeutics S.A. opublikowała strategię rozwoju kluczowych projektów badawczych na lata 2020-2022. Poprzez realizację tych założeń spółka do końca 2022 r. planuje posiadać co najmniej trzy projekty w fazie klinicznej, w tym dwa w II fazie badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 16.06.2020
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
sel120
,
projekty badawcze
Program SEL120 uzyskał możliwość uznania za lek sierocy przez FDA
Ryvu Therapeutics S.A. otrzymała od amerykańskiego regulatora FDA (ang. Food and Drug Administration) informacje, że cząsteczka SEL120 może uzyskać status leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation, ODD). SEL120 jest rozwijanym samodzielnie, pierwszym w swojej klasie, małocząsteczkowym inhibitorem CDK8, wykazującym potencjał w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. AML – acute myeloid leukemia).
Redakcja portalu
, 30.03.2020
,
Tagi:
sel120
,
lek sierocy
,
ostra białaczka szpikowa
,
Ryvu Therapeutics
,
choroby rzadkie
Dynamiczne postępy projektów badawczo-rozwojowych i międzynarodowa aktywność Ryvu Therapeutics w 2019 r.
Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, osiąga kolejne postępy w swoich innowacyjnych projektach.
Redakcja portalu
, 10.11.2019
,
Tagi:
Ryvu Therapeutics
,
sel120
,
ostra białaczka szpikowa
,
badania i rozwój
Selvita podała SEL120 pierwszemu pacjentowi
Selvita poinformowała o podaniu SEL120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukemia, AML) oraz zespołu mielodysplastycznego wysokiego ryzyka (ang. high-risk myelodysplastic syndrome, HR-MDS). Badanie będzie przeprowadzone w kilku renomowanych ośrodkach onkologicznych na terenie Stanów Zjednoczonych, a jego celem jest ustalenie profilu bezpieczeństwa związku oraz rekomendowanej dawki do dalszych etapów rozwoju klinicznego, a także wstępna ocena skuteczności przeciwnowotworowej.
Redakcja portalu
, 09.09.2019
,
Tagi:
selvita
,
sel120
,
badania kliniczne
,
ostra białaczka szpikowa
Selvita ze zgodą FDA na rozpoczęcie badań klinicznych SEL120
Selvita otrzymała od amerykańskiego regulatora (U.S. Food and Drug Administration, FDA) zgodę na rozpoczęcie fazy I badań klinicznych na terenie amerykańskich ośrodków medycznych. Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową (AML) oraz zespół mielodyplastyczny (MDS). Podanie leku pierwszemu pacjentowi planowane jest nie później niż w III kw. br.
Redakcja portalu
, 27.03.2019
,
Tagi:
sel120
,
selvita
,
badania kliniczne
,
AML
,
ostra białaczka szpikowa
Selvita ogłasza prezentację wyników z projektu SEL120 podczas 60. American Society of Hematology Annual Meeting
Selvita S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektu SEL120, pierwszego w swojej klasie, małocząsteczkowego inhibitora CDK8 o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu ostrej białaczki szpikowej podczas 60. American Society of Hematology Annual Meeting, które odbędzie się w dniach 1-4 grudnia 2018 r. w San Diego.
Redakcja portalu
, 22.11.2018
,
Tagi:
selvita
,
sel120
,
konferencja
,
prezentacja wyników
,
ostra białaczka szpikowa
Czy druga cząsteczka Selvity powtórzy sukces SEL24?
Selvita podpisała umowę ze spółką Icon Clinical Research z Irlandii na przeprowadzenie I fazy badań klinicznych w ramach projektu SEL120, który obejmuje opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów kinazy CDK8, mających potencjalne zastosowanie w hematoonkologii. Jest to drugi projekt Selvity, który wkracza w fazę badań klinicznych. Pierwszy dotyczył cząsteczki SEL24. Aktualnie cząsteczka znajduje się w I/II fazie badań klinicznych w opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (AML), prowadzonych przez Berlin-Chemie Menarini, spółkę włoskiej Grupy Menarini. Umowa licencyjna na przeprowadzenie badań została podpisana w marcu 2018 roku.
Joanna Rusecka
, 11.10.2018
,
Tagi:
selvita
,
badania kliniczne
,
sel120
,
sel24
,
Icon Clinical Research
,
Kinaza CDK8
Emisja akcji Selvity zakończona sukcesem. Znamy cenę akcji
Sukcesem zakończyła się emisja akcji serii H Selvity. Cena emisyjna akcji została ustalona na zakładanym maksymalnym poziomie - 61 zł za akcję. Do Selvity wpłynęły oferty inwestycyjne na każdą z 2 200 000 akcji, jakie obejmowała emisja. Na podstawie danych z emisji Zarząd ustalił także liczbę akcji oferowanych dla poszczególnych inwestorów: 2 172 565 akcji dla instytucji, 27 435 akcji dla inwestorów detalicznych. Akcje z obu transz zostaną przydzielone do 26 lutego 2018 roku.
Joanna Rusecka
, 19.02.2018
,
Tagi:
selvita
,
gpw
,
akcje
,
sel120
,
emisja akcji
Rusza emisja akcji serii H. Selvita chce uzyskać kapitalizację rzędu 2 mld PLN
Podczas konferencji poświęconej prezentacji prospektu emisyjnego Selvity w związku z ofertą publiczną akcji serii H przedstawiciele spółki Paweł Przewięźlikowski (Prezes Zarządu), Bogusław Sieczkowski (Wiceprezes Zarządu, Dyrektor Zarządzający) oraz Krzysztof Brzózka (Wiceprezes Zarządu, Dyrektor ds. Naukowych) przedstawili strategię rozwoju Selvity do 2021 roku. Selvita chce dołączyć do grona największych globalnych spółek biotechnologicznych skupiających się na odkrywaniu innowacyjnych leków. Głównym celem jest rozbudowa firmy oraz wzrost kapitalizacji powyżej 2 mld zł. Taka wartość spółki odpowiada przeciętnej amerykańskiej firmie biotechnologicznej, która wprowadziła lek do II fazy badań klinicznych.
Joanna Rusecka
, 04.02.2018
,
Tagi:
selvita
,
sel 24
,
sel120
,
emisja akcji
,
gpw
Selvita i Leukemia & Lymphoma Society razem w walce z nowotworami układu krwiotwórczego
W minionym roku prezentowaliśmy Wam historię pierwszego polskiego leku dopuszczonego do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych, czyli związku SEL24. Nie jest to oczywiście jedyny projekt badawczy w szerokim portfolio Selvity, jednej z największych firm biotechnologicznych w Europie. W kolejnym artykule pragniemy zaznajomić Was z projektem SEL120, znajdującym się obecnie w ostatniej fazie badań przedklinicznych, potencjalnym nowym lekiem w ostrej białaczce szpikowej (AML) oraz innych wskazaniach w obszarze nowotworów układu krwiotwórczego. Związkiem szczególnie zainteresowała się Leukemia & Lymphoma Society (LLS), największa na świecie amerykańska fundacja zajmująca się chorobami układu krwiotwórczego, mająca swój udział w wielu innowacyjnych programach, które odniosły sukces w walce z nimi. Selvita oraz LLS nawiązały strategiczną współpracę, której przedmiotem jest dofinansowanie rozwoju przedklinicznego i I fazy klinicznej badań SEL120. Ambicje Selvity sięgają jeszcze dalej – krakowska firma planuje bowiem samodzielnie przeprowadzić również fazę IIa, której celem jest wstępne określenie skuteczności terapeutycznej potencjalnego leku.
Adam Zalewski
, 31.01.2018
,
Tagi:
sel120
,
selvita
Marzec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
2
02.03.2026
3
03.03.2026
4
04.03.2026
5
05.03.2026
6
06.03.2026
7
07.03.2026
8
08.03.2026
9
09.03.2026
10
10.03.2026
11
11.03.2026
12
12.03.2026
13
13.03.2026
14
14.03.2026
15
15.03.2026
16
16.03.2026
17
17.03.2026
18
18.03.2026
19
19.03.2026
20
20.03.2026
21
21.03.2026
22
22.03.2026
23
23.03.2026
24
24.03.2026
25
25.03.2026
26
26.03.2026
27
27.03.2026
28
28.03.2026
29
29.03.2026
30
30.03.2026
31
31.03.2026
1
01.04.2026
2
02.04.2026
3
03.04.2026
4
04.04.2026
5
05.04.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.