Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.
Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku szczepionkę przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech dla dzieci od 12. roku życia. Przypomnijmy, do tej pory preparat ten był warunkowo stosowany u osób powyżej 16 lat. Stany Zjednoczone tym samym wczoraj poszły podobną ścieżką, co ich sąsiedzi, Kanada, która jako pierwsza zezwoliła na dopuszczenie produktu dla 12-15-latków.   
Adam Zalewski, 11.05.2021, Tagi: fda, szczepionka przeciwko covid-19, covid-19, sars-cov-2, pandemia, koronawirus, pfizer, biontech
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu, 09.04.2021, Tagi: badanie kliniczne, Ryvu Therapeutics, ostra białaczka szpikowa, sel120, częściowe wstrzymanie badania, fda, rvu120, działanie niepożądane, zespół mielodysplastyczny, zapalenie trzustki, śmierć w badaniach
Moderna z wnioskiem o awaryjne dopuszczenie do obrotu szczepionki na SARS-CoV-2
Moderna z wnioskiem o awaryjne dopuszczenie do obrotu szczepionki na SARS-CoV-2
Moderna, jedna z globalnych firm prowadząca zaawansowane prace nad szczepionką na koronawirusa, ogłosiła nowe dane, które pokazują, że produkt jest skuteczny w ponad 94 proc. Koncern chce jeszcze dziś złożyć wniosek do amerykańskiej FDA o awaryjne/warunkowe dopuszczenie szczepionki do obrotu.  
Adam Zalewski, 30.11.2020, Tagi: dopuszczenie do obrotu, szczepionka na koronawirusa, koronawirus, sars-cov-2, covid-19, moderna, fda
Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę
Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Inmazeb (znany również jako REGN-EB3), firmy Regeneron Pharmaceuticals, do leczenia zakażenia wirusem Ebola u pacjentów dorosłych i dzieci. To pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę.  
Paulina Skiba, 27.10.2020, Tagi: regeneron pharmaceuticals, ebola, covid-19, fda, who, National Institutes of Health, Inistitute National de Recherche Biomedicale, barda, Inmazeb, zatwierdzenie leku
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Adam Zalewski, 23.10.2020, Tagi: remdesivir, veklury, covid-19, koronawirus, fda, sars-cov-2, lek na koronawirusa, gilead sciences, pandemia
J&J rozpoczyna badanie III fazy kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19
J&J rozpoczyna badanie III fazy kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19
Johnson & Johnson ogłosiło rozpoczęcie szeroko zakrojonego, międzynarodowego badania fazy III dla kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 (JNJ-78436735), opracowywaną przez Janssen Pharmaceutical Companies. Rozpoczęcie badania nastąpiło po uzyskaniu pozytywnych wyników z badania klinicznego faz I/II. Wykazały one, że profil bezpieczeństwa i immunogenność po pojedynczym szczepieniu sprzyjają dalszemu rozwojowi. Wyniki zostaną wkrótce opublikowane na łamach medRxiv.
Paulina Skiba, 23.09.2020, Tagi: fda, covid-19, sars-cov-2, janssen, advac, Johnson & Johnson, szczepionka na koronawirusa, koronawirus, badania kliniczne, JNJ-78436735
COVID-19 vs. standardy działania firm biotechnologicznych. Czy branża słucha się polityków?
COVID-19 vs. standardy działania firm biotechnologicznych. Czy branża słucha się polityków?
O tym, jak ważne jest zaufanie społeczne i jasny przekaz w biznesie, przekonała się już boleśnie niejedna firma. W ostatnich miesiącach test na stosowanie najwyższych standardów działania i umiejętne informowanie o nich przechodzi branża biotechnologiczna. Koronawirus zwrócił oczy świata w stronę biznesu LifeScience. A świat – nie przesadzając – pokłada w nim wielkie nadzieje. Dlatego chce i ma prawo wiedzieć, czy decyzjami naukowców nie sterują politycy. I na ile przekazywane społeczeństwu informacje są zgodne z rzeczywistością…
Paulina Skiba, 21.09.2020, Tagi: covid-19, moderna, fda, food and drug administration, donald trump, usern, anthony s. fauci, francis s. collins, badania kliniczne, koronawirus, sars-cov-2, pandemia
Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do
Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do obrotu leku MabionCD20 w USA
Spółka Mabion, po odbyciu w dniu 11 sierpnia 2020 r. spotkania Typu 2 z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA), otrzymała w dniu 28 sierpnia podsumowanie ze spotkania, w którym otrzymała potwierdzenie z FDA o możliwości wykorzystania w procesie rejestracji MabionCD20 na rynku amerykańskim znacznego pakietu danych pochodzących z badań produktu MabionCD20 uzyskanych na potrzeby rejestracji w Unii Europejskiej. Oznacza to potwierdzenie poprzednich konsultacji z FDA, w których Agencja nie wskazała konieczności przeprowadzenia całkowicie oddzielnego programu rozwoju MabionCD20 w celu dopuszczenia leku na rynek amerykański.
Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: fda, mabion, mabioncd20, dopuszczenie do obrotu
FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rd
FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.
Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: satralizumab, roche, fda, zatwierdzenie leku, NMOSD
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2.
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.
Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: zatwierdzenie leku, risdiplam, roche, rdzeniowy zanik mięśni, fda, badania kliniczne, Genentech
FDA i Czerwony Krzyż apelują do ozdrowieńców w USA o oddawanie osocza w walce z COVID-19
FDA i Czerwony Krzyż apelują do ozdrowieńców w USA o oddawanie osocza w walce z COVID-19
Dobrze znanym już faktem jest, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) uznała terapię COVID-19 z użyciem przeciwciał anty-SARS-CoV-2. Niedawno jednak, wraz z Amerykańskim Czerwonym Krzyżem, aktywnie włączyła się także w działania popularyzujące oddawanie osocza przez ozdrowieńców.
Adam Zalewski, 13.08.2020, Tagi: osocze ozdrowieńców, covid-19, pandemia, sars-cov-2, koronawirus, fda, czerwony krzyż, biomed lublin
Polska firma ze wsparciem Parexel Biotech, światowego lidera w zakresie usług biofarmaceuty
Polska firma ze wsparciem Parexel Biotech, światowego lidera w zakresie usług biofarmaceutycznych
MedApp SA, polska spółka technologiczna z obszaru digital health, specjalizująca się w gromadzeniu dużych zbiorów danych, sztucznej inteligencji i mieszanej rzeczywistości wybrała doradcę, który przygotuje ją do certyfikacji w amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA). To Parexel Biotech, należąca do Parexel International, światowego lidera w zakresie usług biofarmaceutycznych i CRO (Contract Research Organization) doradztwa w zakresie rejestracji produktów medycznych i leków.
Redakcja portalu, 20.07.2020, Tagi: medapp, digital health, big data, sztuczna inteligencja, rzeczywistość mieszana, certyfikacja, fda, Parexel Biotech, carnalife
Moderna rozpocznie II fazę badań nad szczepionką przeciwko SARS-CoV-2. Akcje firmy idą w gó
Moderna rozpocznie II fazę badań nad szczepionką przeciwko SARS-CoV-2. Akcje firmy idą w górę
Amerykańska firma biotechnologiczna Moderna planuje niebawem rozpocząć drugą fazę badań klinicznych nad szczepionką mRNA przeciwko koronawirusowi. Trzecia faza badań planowana jest na jesień 2020 r. Moderna już w lutym informowała, że wyprodukowała szczepionkę w odpowiedzi na rozprzestrzeniającego się wirusa SARS-CoV-2. Akcje spółki w ostatnich miesiącach poszybowały w górę. Na tyle wysoko, że jeden z najbogatszych naukowców w USA, prof. Timothy Springer z Harvardu, który dwa lata temu kupił akcje Moderny za 5 mln USD, dziś jest posiadaczem pakietu wartego 800 mln USD.
Paulina Skiba, 28.04.2020, Tagi: koronawirus, sars-cov-2, covid-19, mRNA-1273, fda, badania kliniczne, moderna, Timothy Springer, szczepionka na koronawirusa
Znamy stanowisko FDA w sprawie stosowania osocza ozdrowieńców u pacjentów z COVID-19
Znamy stanowisko FDA w sprawie stosowania osocza ozdrowieńców u pacjentów z COVID-19
Jedną z metod leczenia pacjentów z COVID-19 może być zastosowanie osocza od osób, które już przebyły chorobę. Jest wysoce prawdopodobne, że takie osocze zawiera przeciwciała przeciwko SARS-CoV-2 i może być skuteczne w walce z chorobą COVID-19. Wykorzystanie osocza rekonwalescencyjnego badano w przypadku wybuchów innych epidemii związanych z infekcją dróg oddechowych, w tym pandemii wirusa grypy H1N1 2009-2010, epidemii SARS-CoV-1 w 2003 r. oraz epidemii MERS-CoV w 2012 r. W dokumentach dotyczących pandemii SARS-CoV-2 FDA definiuje, kto może zostać dawcą osocza, w jaki sposób osocze może zostać pobrane i kiedy wykorzystane w celach terapeutycznych.
Joanna Rusecka, 07.04.2020, Tagi: covid-19, sars-cov-2, pandemia, fda, przeciwciała, osocze, koronawirus
Lek przeciwpasożytniczy zabija SARS-CoV-2 w 48 godzin!
Lek przeciwpasożytniczy zabija SARS-CoV-2 w 48 godzin!
Badanie prowadzone przez australijskich naukowców z Monash Biomedicine Discovery Institute i Peter Doherty Institute of Infection and Immunity wykazało, że dostępny na całym świecie lek przeciwpasożytniczy eliminuje wirusa SARS-CoV-2 w ciągu 48 godzin. Jak podkreśla dr Kylie Wagstaff, która prowadziła badania, zespół wykazał, że iwermektyna zatrzymuje wzrost wirusa w hodowli komórkowej.
Paulina Skiba, 06.04.2020, Tagi: iwermektyna, fda, sars-cov-2, covid-19, lek przeciwpasożytniczy, koronawirus
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami?
Co jakiś czas bieg historii nieco zwalnia i zmienia rytm. Tak jest zawsze, gdy do głosu dochodzi niszczycielska siła natury, gdy świat dotykają ważne dziejowe wydarzenia albo gdy mamy do czynienia z pandemią, zupełnie tak, jak teraz. Kluczowe są wtedy odpowiednie reagowanie i umiejętność dostosowywania się do zmieniającej się sytuacji. Branża LifeScience wie o tym doskonale, dlatego zespoły naukowców na całym świecie od tygodni rozpracowują nowego koronawirusa, a biznes dostosowuje swoje narzędzia do potrzeb walki z jego konsekwencjami. Jak sobie radzi?
Paulina Skiba, 16.03.2020, Tagi: thermo fisher, fda, europejska agencja leków, SARS-CoV-2, who, covid-19, Moderna, Inovio Pharmaceuticals, Altimmune, Algernon Pharmaceuticals, Apeiron Biologics, MIGAL Research Institute, Clover Biopharmaceuticals, johnson&johnson, glaxosmithkline, sanofi, agencja badań medycznych, Zhejiang Hisun Pharmaceuticals, roche, regeneron, gilead, adamed, urpl, biomaxima, scope fluidics, celonpharma, koronawirus, pandemia
Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?
Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?
W lutym 2008 roku Komisja Europejska zgodnie z opinią Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) zawiesiła ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich leków zawierających aprotyninę. Dotyczyło to terenu całej Unii Europejskiej. W badaniach, które poświęcono aprotyninie, dowiedziono, że śmiertelność pacjentów nią leczonych jest zdecydowanie wyższa w porównaniu z tymi, którym podawano podobne leki. Po 12 latach aprotynina wróciła na polski rynek.
Paulina Skiba, 11.03.2020, Tagi: bayer, trasylol, aprotynina, fda, european medicines agency, nordic group, urpl, komisja europejska
Szczepionka na koronawirusa gotowa do testów klinicznych
Szczepionka na koronawirusa gotowa do testów klinicznych
Biotechnologiczna firma Moderna, z Cambridge w stanie Massachusetts, ogłosiła, że wyprodukowana przez nią szczepionka o nazwie mRNA-1273 na rozprzestrzeniający się szybko wirus Covid-19, trafi niebawem do I fazy badań klinicznych w USA. Pierwsza partia nowej szczepionki została już wysłana do Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID).
Paulina Skiba, 27.02.2020, Tagi: mRNA-1273, Moderna, covid-19, koronawirus, niaid, fda, Coalition for Epidemic Preparedness Inovations, johnson&johnson, sanofi, regeneron pharmaceuticals
Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na
Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na SM?
W 2018 r., po dorocznym spotkaniu European Society for Bone and Marrow Transplantation w Lizbonie, świat obiegły informacje, że terapia w postaci przeszczepu komórek macierzystych może stać się game-changerem dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane. W tym samym roku w naszych mediach pojawiły się informacje o polskiej firmie, która miała opracować pierwszą na świecie skuteczną terapię SM, polegającą na podaniu komórek macierzystych szpiku kostnego. Czy terapie związane z przeszczepem komórek macierzystych mają szansę na szerokie zastosowanie?
Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: Luna Laboratory, European Society for Bone and Marrow Transplantation, stwardnienie rozsiane, komórki macierzyste, terapia komórkami macierzystymi, fda, merck, novartis, biogen, ministerstwo zdrowia
Naukowcy z MIT dzięki sztucznej inteligencji odkryli niezwykle silny lek. „Prawdopodobnie t
Naukowcy z MIT dzięki sztucznej inteligencji odkryli niezwykle silny lek. „Prawdopodobnie to jeden z najpotężniejszych antybiotyków, które stworzono”
Badacze z Massachusetts Institute of Technology, korzystając z algorytmu uczenia maszynowego, zidentyfikowali nowy, potężny antybiotyk. W testach laboratoryjnych lek zabił wiele bakterii wywołujących najpopularniejsze na świecie choroby, w tym niektóre szczepy odporne na wszystkie znane antybiotyki. Wyeliminował także infekcje w dwóch różnych modelach zwierzęcych. Cząsteczkę, którą odkrył algorytm, nazwano halicyną.
Paulina Skiba, 25.02.2020, Tagi: Massachusetts Institute of Technology, halicyna, antybiotyki, fda, sztuczna inteligencja, uczenie maszynowe
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28
WEBINAR | Cyfrowy Paszport Produktu – nowe obowiązki i praktyczne wdrożenie
2026-04-28 do 2026-04-28 Czytaj więcej
29
Pharma Partnering Summit USA 2026
2026-04-29 do 2026-04-30 Czytaj więcej
Computational Oncology and Personalized Medicine: From Genome to Treatment: AI & Precision Medicine (COPM2026)
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
SZKOLENIE | Technologia produkcji kosmetyków
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Praktyczne podejścia do krystalizacji i inżynierii cząstek
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30 Czytaj więcej
1 2 3
4 5
Pharmacy Expo – Międzynarodowe Targi Farmacji
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Estetica Expo 2026
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Międzynarodowe Targi Sprzętu i Technologii Laboratoryjnych LABOTECH
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
6
WEBINAR | Zmiany składnikowe od 1 maja 2026 – co musisz wiedzieć?
2026-05-06 do 2026-05-06 Czytaj więcej
7
10.00-11.30 | WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)?
2026-05-07 do 2026-05-07 Czytaj więcej
8
26th International Congress of Young Medical Scientists
2026-05-08 do 2026-05-10 Czytaj więcej
V Lubelskie Dni Gastroenterologii
2026-05-08 do 2026-05-09 Czytaj więcej
9 10
11
Seria webinarów online: Światowe Dni metrologii
2026-05-11 do 2026-05-12 Czytaj więcej
12 13
Webinar online: Automatyzacja procesów w produkcji biologicznej
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
WEBINAR | Jak wprowadzić suplement diety na rynek?
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
14
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15 Czytaj więcej
15
Studencka Konferencja Biotechnologiczno-Genetyczna „Genomica”
2026-05-15 do 2026-05-17 Czytaj więcej
WEBINAR | Formułowanie oświadczeń kosmetycznych – granica między marketingiem a regulacją
2026-05-15 do 2026-05-15 Czytaj więcej
16 17
3rd International Conference on ADVANCED MATERIALS FOR BIO-RELATED APPLICATIONS - AMBRA
2026-05-17 do 2026-05-21 Czytaj więcej
18
WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych
2026-05-18 do 2026-05-18 Czytaj więcej
19
XV MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU DETERGENTOWEGO
2026-05-19 do 2026-05-19 Czytaj więcej
20
Pharma Partnering Summit EU 2026
2026-05-20 do 2026-05-21 Czytaj więcej
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO
2026-05-20 do 2026-05-20 Czytaj więcej
21
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
Webinar online: ISO 8655: Kalibracja i testowanie pipet
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
WEBINAR | Woda jako krytyczny surowiec w produkcji kosmetyków – ocena jakości mikrobiologicznej i jej wpływ na bezpieczeństwo produktu
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
22
Next Gen of Biology – Ogólnopolska Studencka Konferencja Naukowa
2026-05-22 do 2026-05-22 Czytaj więcej
Kongres Ginekologii Przyszłości
2026-05-22 do 2026-05-23 Czytaj więcej
23 24
25 26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26 Czytaj więcej
27
Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa ACCORD 2026
2026-05-27 do 2026-05-29 Czytaj więcej
UK Biotech Day 2026
2026-05-27 do 2026-05-28 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Optymalizacja i sterowanie procesami ciągłymi
2026-05-27 do 2026-05-27 Czytaj więcej
28
[Nowy termin] SZKOLENIE ONLINE | Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych
2026-05-28 do 2026-05-28 Czytaj więcej
29
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
Krakowskie Rozmaitości Gastroenterologiczne
2026-05-29 do 2026-05-30 Czytaj więcej
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
30
XII Warszawskie Seminarium UroRadioOnkologii
2026-05-30 do 2026-05-30 Czytaj więcej
31
Webinar online: Perfekcja pipetowania - Jak tworzyć dokładniejsze rozcieńczenia seryjne
2026-05-31 do 2026-05-31 Czytaj więcej
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter