Program obejmuje przegląd bieżących kwestii dotyczących regulacji prawnych i jakości, jak również omówienie ich wpływu na producentów surowców farmaceutycznych oraz na handlowców i użytkowników końcowych.
Tematyka:
Tematyka:
- wdrażanie prawodawstwa farmaceutycznego w UE;
- aktualne ustalenia ICH (Międzynarodowej Konferencji w sprawie Harmonizacji) i ich potencjalne skutki dla substancji farmaceutycznych;
- przegląd opublikowanych ostatnio przez EMEA (Europejską Agencję Leków) wytycznych w sprawie zanieczyszczeń genotoksycznych;
- aktualizacja danych o ramach regulacyjnych dotyczących rozczynników w Japonii, Rosji, Chinach i Iranie.
KOMENTARZE