Projekt PB004 prezentuje nowatorską koncepcję terapeutyczną leczenia guzów litych i białaczki, w której cząsteczka bispecyficznego leku stymuluje infiltrujące guz komórki NK (naturalnych zabójców) do niszczenia komórek nowotworowych posiadających na powierzchni antygen związany z nowotworem – białko ROR-1. Głównym celem badania farmakokinetycznego, realizowanego we współpracy z The Jackson Laboratory, jest wygenerowanie danych, które mogą pomóc przewidzieć okres półtrwania cząsteczki PB004 u pacjentów z nowotworem. Okres półtrwania w ludzkim krwiobiegu przeciwciał (w tym przeciwciał terapeutycznych) oraz ludzkiej albuminy osocza krwi jest determinowany przez noworodkowy receptor Fc (FcRn), obecny na komórkach wyściełających naczynia krwionośne. Z tego powodu farmakokinetyka PB004 będzie badana na genetycznie zmodyfikowanych myszach z ludzkim FcRn oraz pozbawionych mysiego odpowiednika albuminy.

Zarząd Pure Biologics oczekuje, że badanie rozpocznie się na początku maja bieżącego roku i potrwa około dwóch miesięcy. – Badania in vivo to kluczowy kamień milowy w przedklinicznym rozwoju PB004. Wyniki eksperyentu będą miały duży wpływ na dawkowanie leku u pacjentów i będą ważnym parametrem dla projektowania rozwoju klinicznego PB004 – mówi dr Peter Spee, Chief Scientific Officer w Pure Biologics.