Nadekspresja kodowanej przez gen MDR1glikoproteiny P prowadzi w komórkach do występowania oporności wielolekowej. Jest to główny problem związany z chemioterapią. Przedstawiona praca nie jest nowością, ale porusza ważną kwestię terapii nowotworowej.

W styczniowym numerze Cancer Biology & Therapy ukaże się artykuł: Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated Multidrug Resistance by Vector-Based RNA Interference In Vitro and In Vivo; Shi Z, Liang YJ, Chen ZS, Wang XW, Wang XH, Ding Y, Chen LM, Yang XP, Fu LW z State Key Laboratory for Oncology in South China, Cancer Center, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China. Autorzy uzyskali w ludzkich komórkach raka naskórkowego KB (v200)stabilną ekspresję shRNA (short hairpin RNA) kodującego MDR1. Genem reporterowym był gen kodujący EGFP. Uzyskano 90% obniżenie poziomu docelowego mRNA i glikoproteiny P przy niezmienionej ekspresji EGFP. Wyniki takie były obserwowane nawet po 10 pasażu komórek. Wynikiem zastosowania siRNA było uwrażliwienie komórek na winkrystynę i doksorubicynę. W porównaniu z grupą kontrolną uzyskano wyższą wrażliwość od 62,4 do 10,5 raza dla winkrystyny oraz od 74,5 do 9,5 raza dla doksorubicyny. Zawartość doksorubicyny w komórkach wzrosła z 30 +/- 0.08 nmol/mln komórek do 0.86 +/- 0.16 nmol/mln komórek.

Red. Piotr Guzenda beguz@o2.pl