Oferta naszego laboratorium molekularnego w zakresie sekwencjonowania metodą NGS oraz analiz bioinformatycznych obejmuje szerokie spektrum usług, które mogą służyć do różnych celów badawczych i klinicznych.

Sekwencjonowanie NGS (next generation sequencing)

• Technologia BGI DNBseq
• Technologia Illumina
• Technologia Oxford Nanopore

Analiza metylacji DNA

Metylacja DNA jest kluczowym mechanizmem epigenetycznym, który reguluje ekspresję genów i jest integralnym elementem wielu ważnych procesów biologicznych, takich jak rozwój embrionalny, różnicowanie komórek, utrzymanie stabilności genomu, jak również procesów patologicznych, w tym rozwoju chorób nowotworowych. Czytaj więcej 

Sekwencjonowanie całego genomu (WGS)

Dzięki technologii NGS możemy sekwencjonować cały genom z niezrównaną precyzją – 40x. Usługa ta jest idealna dla badaczy zainteresowanych pełnym profilem genomicznym, w tym zmianami strukturalnymi, SNP, INDELs i wiele innych. Oferujemy dostęp do 3 rodzajów platform do sekwencjonowania. 

• Analiza Całego Genomu De Novo,
• Sekwencjonowanie Genomu,
• Mapowanie Genomu

Sekwencjonowanie całego eksomu (WES -350x)

Oferujemy sekwencjonowanie eksomu dla naukowców i klinicystów, którzy są zainteresowani analizą kodujących regionów genomu. Oferujemy pokrycie od 75x- do 350x dając najwyższą pewność wyników. Wyniki WES z pokryciem 350x są idealne dla klinisytów skupiających się na chorobach genetycznych.  Oferujemy dostęp do 3 rodzajów platform do sekwencjonowania. Czytaj więcej

Sekwencjonowanie Transkryptomu (RNA-Seq)

Nasze usługi obejmują również sekwencjonowanie RNA, które umożliwia badanie ekspresji genów, splicingu alternatywnego, mutacji punktowych RNA i wiele więcej. Czytaj więcej

• Mapowanie transkryptomu 
• Różnicowa analiza ekspresji genów

Analizy małych RNA (miRNA, lincRNA, snoRNA, snRNA i tRNA)

Świat małych cząsteczek RNA, takich jak miRNA, lincRNA, snoRNA, snRNA i tRNA, które pełnią kluczowe role w regulacji ekspresji genów, konserwacji struktury genomu i w wielu innych funkcjach komórkowych. W ostatnich latach coraz większe zrozumienie tych cząsteczek otworzyło drzwi do fascynujących możliwości w medycynie, zwłaszcza w dziedzinie terapii genetycznej.

• Annotacje małych RNA 
• Mapowanie małych RNA

Sekwencjonowanie Metagenomu

Oferujemy również sekwencjonowanie metagenomu dla analizy mikrobiomów i innych próbek środowiskowych. 

• Analizy metagenomowe
• Analizy mikrobiologiczne (16S i 18S)

Analiza ChIP-Seq

Analiza ChIP-Seq jest zaawansowaną metodą badawczą, która pozwala na identyfikowanie miejsc interakcji białko-DNA na całym genomie. Czytaj więcej

Usługi Bioinformatyczne

Oprócz sekwencjonowania, oferujemy również usługi analizy danych, w tym montaż, anotację i analizę porównawczą. Zapoznaj się z pozostałą ofertą 

• Analiza ChIP-Seq,
• Adnotacja wariantów (Variant Annotation), 
• SNP Indel Calling, 
• Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling) 

Projekty bioinformatyczne na zamówienie

Dla specyficznych potrzeb klienta oferujemy możliwośbbć dostosowania projektu sekwencjonowania, aby spełnić wymagania specyficzne dla danego projektu. Czytaj więcej