Szkolenia grupowe z zakresu: zasad GCP, systemów zarządzania jakością, zarządzania projektami, umiejętności miękkich niezbędnych w pracy menedżerskiej i zespołowej. Szkolenia przeznaczone są zarówno dla osób profesjonalnie zajmujących się organizacją i prowadzeniem badań klinicznych, jaki i dla lekarzy.

Monitorowanie badań klinicznych faz I-IV i badań obserwacyjnych produktów leczniczych i sprzętu medycznego, wsparcie dla ośrodków badawczych w raportowaniu bezpieczeństwa i rozwiązywaniu bieżących problemów. Wszelkie działania z zachowaniem najwyższych standardów etycznych, zasad GCP i zgodności z wytycznymi UE i prawa polskiego.

Kompleksowy nadzór nad jakością badania klinicznego, przeprowadzanie audytów w ośrodkach, centralach firm farmaceutycznych, audytu dokumentacji badania, audytu podwykonawców, laboratoriów centralnych, audyty baz danych. Pomoc w przygotowywaniu ośrodków badawczych i central do inspekcji FDA, EMA oraz  wsparcie w trakcie inspekcji. Niezależne tłumaczenia w trakcie audytów i inspekcji.

Doradztwo i pomoc w tworzeniu lub reorganizacji działów badań klinicznych i działów jakości

pomoc w pisaniu lub optymalizacji wewnętrznych procedur (SOPs).