Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
TECHNICAL SALES MANAGER CLEANING & PERSONAL CARE (M/F/D)
, KRAHN Chemie Polska
In this role, you will drive sales growth of cosmetic and cleaning raw materials across assigned markets The role involves identifying and...
Informacje
Szukaj
Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM
NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.
Redakcja portalu
, 29.12.2020
,
Tagi:
nanogroup
,
polepi
,
gmp
,
emisja akcji
,
giełda
,
glp
,
badania przedkliniczne
,
onkologia
,
mięsaki
,
rak jajnika
,
nanovelos
,
epirubicyna
,
nanocząstki
,
lek onkologiczny
Kolejna nadzieja na skuteczniejsze leczenie mięsaków - FDA wydało zgodę na nowy lek
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) 19 października doniosła o akceptacji nowego leku dla pacjentów z mięsakami tkanek miękkich
Joanna Podgórska
, 21.10.2016
,
Tagi:
FDA
,
mięsaki
,
chemioterapia
,
doxorubicyna
,
olaramatumab
,
Lartruvo
Marzec 2041
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
25
25.02.2041
26
26.02.2041
27
27.02.2041
28
28.02.2041
1
01.03.2041
2
02.03.2041
3
03.03.2041
4
04.03.2041
5
05.03.2041
6
06.03.2041
7
07.03.2041
8
08.03.2041
9
09.03.2041
10
10.03.2041
11
11.03.2041
12
12.03.2041
13
13.03.2041
14
14.03.2041
15
15.03.2041
16
16.03.2041
17
17.03.2041
18
18.03.2041
19
19.03.2041
20
20.03.2041
21
21.03.2041
22
22.03.2041
23
23.03.2041
24
24.03.2041
25
25.03.2041
26
26.03.2041
27
27.03.2041
28
28.03.2041
29
29.03.2041
30
30.03.2041
31
31.03.2041
test1
test1234
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.