Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Zaawansowane prace nad terapią komórkową raka płuca na Uniwersytecie Gdańskim. Odkrycia projektu SWIFT wesprą też diagnostykę tej choroby
Naukowcy Uniwersytetu Gdańskiego w projekcie „Nauka dla dobra społecznego, innowacji i skutecznych terapii (SWIFT)” rozpoczęli przygotowania do badania klinicznego terapii komórkowej niedrobnokomórkowego raka płuca. Dzięki efektom ich pracy w przyszłości możliwy będzie rozwój nie tylko personalizowanych, lecz również bardziej uniwersalnych terapii. Równolegle wyniki badań dostarczyły podstaw do rozwoju metod diagnostycznych opartych na analizie krwi. Prace badawcze są finansowane z Funduszy Europejskich przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej.
Redakcja portalu
, 19.12.2025
,
Tagi:
nauka w Polsce
,
terapia komórkowa
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
Uniwersytet Gdański
,
projekt SWIFT
,
badania kliniczne
,
diagnostyka nowotworów
,
onkologia
,
badania kliniczne w Polsce
,
komórki macierzyste
W Polsce trwa badanie kliniczne nad skutecznością pierwszej szczepionki na raka płuca!
Informacje te potwierdził PAP prof. Dariusz M. Kowalski, kierownik Oddziału Zachowawczego Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, sekretarz generalny Polskiej Grupy Raka Płuca.
Redakcja portalu
, 26.08.2024
,
Tagi:
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
rak płuca
,
szczepionka na raka płuca
,
nauka w polsce
,
Dariusz Kowalski
,
onkologia
,
szczepionka mRNA
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię komórek do walki z nowotworem
Niektóre komórki odpornościowe potrafią rozpoznać i zwalczać komórki raka. Polscy badacze chcą je pobierać z krwi pacjenta, namnażać i posyłać do walki z nowotworem. W Międzynarodowym Centrum Badań nad Szczepionkami Przeciwnowotworowymi (International Centre for Cancer Vaccine Science, ICCVS) przy Uniwersytecie Gdańskim trwają prace nad personalizowaną szczepionką na raka płuca.
Redakcja portalu
, 18.08.2022
,
Tagi:
rak płuca
,
nauka w polsce
,
uniwersytet gdański
,
szczepionka na raka
,
komórki nowotworowe
,
immunoonkologia
,
terapia spersonalizowana
,
poltreg
,
tregs
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
limfocyty T
,
komórki odpornościowe
,
Natalia Marek-Trzonkowska
,
ICCVS
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
badania przedkliniczne
Polscy naukowcy szukają nowej terapii do walki z największym zabójcą wśród nowotworów
Rak płuca jest największym wyzwaniem w onkologii. Co roku w Polsce taką diagnozę słyszy 23 tys. osób, liczba zgonów w wyniku tej choroby jest podobna, a 5 lat po jej rozpoznaniu przeżywa niewiele ponad 10% chorych. W związku z tym stanowi on pierwszą przyczynę zgonu z powodu chorób nowotworowych, zarówno wśród kobiet, jak i mężczyzn. Dlatego naukowcy wciąż szukają nowych terapii do walki z tym bardzo skutecznym i groźnym kilerem.
Redakcja portalu
, 05.08.2022
,
Tagi:
rak płuca
,
onkologia
,
nowotwory
,
nauka w polsce
,
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
immunoterapia
,
immunoonkologia
,
radioterapia
,
atezolizumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
chemioterapia
,
lek przeciwnowotworowy
,
Rafał Suwiński
Przełom w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w Polsce
Spółka Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zarejestrowała stosowanie niwolumabu i ipilimumabu w skojarzeniu z dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Skojarzenie niwolumabu i ipilimumabu z dwoma cyklami chemioterapii stanowi pierwszą taką opcję leczenia udostępnioną w Unii Europejskiej pacjentom z rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 13.11.2020
,
Tagi:
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
niwolumab
,
ipilimumab
,
Bristol-Myers Squibb
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
badanie kliniczne
,
CheckMate-9LA
,
rejestracja substancji
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
rak płuca
,
Bristol Myers Squibb
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
ipilimumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
chemioterapia
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
immunoterapia
,
CheckMate‑9LA
,
badania kliniczne
,
asco
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia
Redakcja portalu
, 11.08.2020
,
Tagi:
entrektynib
,
roche
,
dopuszczenie do obrotu
,
rak płuca
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
onkologia
,
medycyna spersonalizowana
,
NTRK
,
ROS1
CHMP wydał pozytywną opinię na temat zatwierdzenia w UE leku entrektynib w dwóch wskazaniach
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dot. przyznania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu entrektynibu w leczeniu pacjentów dorosłych i dzieci od 12 lat z guzami litymi z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) z chorobą miejscowo zaawansowaną, z obecnością przerzutów lub w przypadku których resekcja chirurgiczna spowodowałaby ciężkie powikłania oraz dla których nie ma zadowalających opcji leczenia. CHMP zalecił także stosowanie leku entrektynib w leczeniu dorosłych pacjentów z ROS1-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami ROS1 [1].
Redakcja portalu
, 12.06.2020
,
Tagi:
chmp
,
EMA
,
entrektynib
,
roche
,
onkologia precyzyjna
,
medycyna personalizowana
,
fuzje genów
,
NTRK
,
ROS1
,
rak płuca
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
FDA zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche
Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej procedurze zatwierdziła entrektynib do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych od 12. roku życia z guzami litymi, z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) bez znanej nabytej mutacji powodującej oporność, u których występują przerzuty lub u których resekcja chirurgiczna prawdopodobnie spowodowałaby ciężkie powikłania, a także, gdy po leczeniu wystąpiła progresja choroby lub w przypadku braku skutecznej terapii alternatywnej.
Redakcja portalu
, 15.09.2019
,
Tagi:
roche
,
fda
,
zatwierdzenie leku
,
entrektynib
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
Leczenie raka płuca niwolumabem - wyniki badań klinicznych
Firma Bristol-Myers Squibb przedstawiła pierwszy raport na temat całkowitych przeżyć (OS) pięcioletnich, osiągniętych w określającym dawkę badaniu klinicznym fazy 1 CA209-003, oceniającym terapię niwolumabem u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (n=129). Przeżycia całkowite stanowiły w badaniu eksploracyjny punkt końcowy. Szacowany odsetek przeżyć całkowitych po 5 latach wyniósł 16% u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, poddanych uprzednio agresywnemu leczeniu. Przeżycia obserwowano niezależnie od poziomu ekspresji PD-L1 oraz we wszystkich typach histologicznych guzów. Profil bezpieczeństwa niwolumabu osiągnięty w tym badaniu był już uprzednio prezentowany. W niniejszej analizie nie zostały zidentyfikowane żadne nowe informacje na temat bezpieczeństwa. Dane zostały zaprezentowane podczas oficjalnej konferencji prasowej na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Badań nad Rakiem (AACR) w Waszyngtonie.
Redakcja portalu
, 09.05.2017
,
Tagi:
Bristol-Myers Squibb
,
niwolumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
badania kliniczne
,
immunoonkologia
Diagnostyka raka płuc w 10 minut z próbki śliny?
Ślina jako materiał diagnostyczny jest wykorzystywana od wielu lat, ale od niedawna zaczęto odkrywać jej szersze zastosowanie. Ma na to wpływ wiele czynników – łatwość pobrania materiału, mała inwazyjność testu, a przede wszystkim wysoka skuteczność metody. Tym razem naukowcy opracowali sposób dzięki któremu z próbki śliny da się wykryć raka płuc.
Magdalena Habuz
, 25.02.2016
,
Tagi:
test ślinowy
,
ślina
,
rak płuca
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
diagnostyka nowotworów
Vargatef oraz Lynparza zatwierdzone na rynku UE
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat odnośnie zatwierdzenia na rynku europejskim nowych produktów leczniczych stosowanych w terapii nowotworów. Vargatef stosowany jest w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc. Lynparza stanowi preparat używany u pacjentek z zaawansowanym stadium nowotworu jajnika.
09.01.2015
,
Tagi:
lek przeciwnowotworowy
,
nowotwór jajnika
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
Lynparza
,
Vargatef
,
EMA
GlaxoSmithKline zaprzestaje badań nad szczepionką na raka
GlaxoSmithKline zaprzestaje badań nad szczepionką na raka płuc. Próby kliniczne III fazy nad preparatem MAGE-A3 nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Skuteczność tego immunoterapeutyku okazała się niewielka.
Ewelina Hoffman
, 15.04.2014
,
Tagi:
szczepionka
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
immunoterapia
,
glaxosmithkline
,
badania kliniczne
Tafinlar od GlaxoSmithKline uzyskał status leku przełomowego w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc
jak donosi GlaxoSmithKline, FDA przyznała preparatowi Tafinlar (dabrafenib) miano leku przełomowego w terapii pacjentów z mutacją białka BRAV V600 E, chorujących na raka płuc, leczonych dotychczas chemioterapią. Dabrafenib jest dopiero w fazie badań - nie został jeszcze dopuszczony do obrotu ze wskazaniem do leczenia tej jednostki chorobowej.
Redakcja portalu
, 24.01.2014
,
Tagi:
Tafinlar
,
dabrafenib
,
lek przełomowy
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
Sierpień 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
27
27.07.2026
28
28.07.2026
29
29.07.2026
30
30.07.2026
31
31.07.2026
1
01.08.2026
2
02.08.2026
3
03.08.2026
4
04.08.2026
5
05.08.2026
6
06.08.2026
7
07.08.2026
8
08.08.2026
9
09.08.2026
10
10.08.2026
11
11.08.2026
12
12.08.2026
13
13.08.2026
14
14.08.2026
15
15.08.2026
16
16.08.2026
17
17.08.2026
18
18.08.2026
19
19.08.2026
20
20.08.2026
21
21.08.2026
22
22.08.2026
23
23.08.2026
24
24.08.2026
25
25.08.2026
26
26.08.2026
27
27.08.2026
28
28.08.2026
29
29.08.2026
30
30.08.2026
31
31.08.2026
1
01.09.2026
2
02.09.2026
3
03.09.2026
4
04.09.2026
5
05.09.2026
6
06.09.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.