Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

5 pytań o wady wrodzone serca – odpowiada prof. Tomasz Moszura
5 pytań o wady wrodzone serca – odpowiada prof. Tomasz Moszura
– W dziecięcej kardiochirurgii i kardiologii interwencyjnej przechodzimy od ratowania życia, do poprawy jego jakości. Przesuwamy granice możliwości medycznych. W coraz liczniejszych przypadkach jesteśmy w stanie zapewnić dzieciom z wrodzonymi wadami serca naprawdę skuteczne terapie, które pozwalają im później żyć praktycznie normalnie – w ramach Tygodnia Wiedzy o Wadach Wrodzonych Serca mówi prof. Tomasz Moszura, kierownik Kliniki Kardiologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, przewodniczący Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
Redakcja portalu, 15.02.2021, Tagi: wady wrodzone serca, Tomasz Moszura, kardiologia interwencyjna, kardiologia dziecięca, kardiochirurgia, zespół downa, choroby sercowo-naczyniowe, zespół CATCH-22, covid-19, koronawirus, koronawirus w Polsce, szczepienie na covid-19, sars-cov-2, pandemia
Dzień z linia prostą, czyli 21.03 = 3 chromosomy 21
21 marca obchodzimy Światowy Dzień Zespołu Downa. Na znak łączności z chorymi osobami i ich bliskimi rysujemy na dłoni prostą linię lub ubieramy kolorowe skarpetki nie do pary, a najlepiej trzy skarpetki (bo przecież w zespole Downa są 3 chromosomy w 21. parze). Organizatorzy zachęcają także do ubrania kolorowych ubrań, szczególnie w kolorach granatowym i czerwonym, które są barwami przewodnimi święta.
Aleksandra Sowa, 21.03.2019, Tagi: zespół downa, Światowy Dzień Zespołu Downa, trisomia 21
Oni chcą tylko żyć jak każdy…
W miniony czwartek, 24 września, towarzyszyliśmy Fundacji Miki w Bowling Club U7 w Gdyni, by obserwować z bliska pracę wolontariuszy i zabawę dzieci z upośledzeniem intelektualnym. Po tej wizycie wniosek był bardzo klarowny – jeszcze nigdy w jednym pomieszczeniu nie dało się dostrzec tak wielu potężnych uczuć na raz. Bezwarunkowa miłość, ogromna wdzięczność, radość z najprostszych rzeczy i wzajemne wsparcie – wszystko to zobaczycie na zdjęciach w galerii. Zapraszam także do przeczytania wywiadu z Małgorzatą Matusiak, Prezesem Zarządu Centrum Rehabilitacji.
Adam Zalewski, 25.09.2015, Tagi: zespół downa, fundacja
Gen i etyka z domieszką słownika – cz. 2
Czy wychodząc od lekarza z informacją świadczącą o istnieniu w naszym organizmie mutacji określonego genu, powinniśmy obawiać się, iż w niedługim nasze ciała przypominać będą postaci rodem z filmu X – MEN? Z drugiej strony, co to oznacza, iż w trakcie badania prenatalnego lekarz stara się wykryć potencjalne istnienie trisomii 13, 18 lub 21 chromosomu? Czy społeczeństwo zaczyna powoli rozumieć, co oznaczają poniższe zwroty?
Błażej Kmieciak, 31.05.2015, Tagi: zespół downa, Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa), Deficjencja, Mozaicyzm, trisomia 21, Zespół Pataua, Zespół Edwardsa, bioetyka
Zespół Downa- VLOG bioetyczny
O zespole Downa wiemy dość dużo. Genetycy mówią o trisomi 21szej pary chromosomów. Kolokwialnie rzecz ujmując informacja ta oznacza, ze dziecko "obdarzone" zostaje w podobnej sytuacji dodatkowym chromosomem. Jak podkreślał w jednym z wywiadów prof. Andrzej Kochański, obecnie podejmowane są pierwsze próby wyciszenia wspomnianego elementu. Śledząc Informacje na temat tego Zespołu, dojść można do wniosku, że najczęściej jego temat powraca przy okazji omawiania zagadnień dotyczących aborcji. W Czechach obecnie rodzi się 10 razy mniej dzieci ze diagnozowaną trisomią. U naszych południowych sąsiadów nie wykryto jednak nowych metod terapii genowej. Statystyki wskazują bowiem, że negatywne wyniki diagnozy prenatalnej kończą się następnie najczęściej dokonaniem zabiegu przerwania ciąży. Czy jednak podobne działanie posiada w istocie charakter terapeutyczny? Czy uczące się obecnie osoby z Zespołem Downa , nie żyją de facto "na przekór prawa"? Czy za trzydzieści lat będą jeszcze rodzic się dzieci ze specyficznie skośnymi oczami? Czy wyeliminowanie Zespołu Downa, nie będzie jednak przede wszystkim wyeliminowaniem dzieci z Zespołem Downa?
Błażej Kmieciak, 30.03.2015, Tagi: zespół downa, bioetyka, Andrzej Kochański, trisomia 21, zberacja, etyka lecznia
Jérôme Lejeune, ojciec pięknej genetyki – VLOG bioetyczny
Od kilku tygodni obserwujemy gorącą dyskusję dotyczącą relacji, jaka istnieje pomiędzy medycyną, a wiarą. Komentatorzy, etycy, lekarze oraz publicyści zastanawiają się, czy w czasach niepojętego rozwoju nauk biomedycznych, możliwe jest spojrzenie, które sięga do zjawisk niewidzialnych, zjawisk, które przyjmujemy „na wiarę”. W tym roku obchodziliśmy dwudziestą rocznicę śmierci prof. Jérôme Lejeune'a, badacza, który przez całe życie łączył wspomniane płaszczyzny.
Błażej Kmieciak, 22.07.2014, Tagi: genetyka, prof. Andrzej Kochański, prof. Jérôme Lejeune, zespół downa, trisomia 21, bioetyka
Jak nieinwazyjne wykryć Zespół Downa?
Naukowcy wprowadzili nowy test prenatalny wykrywający nieprawidłowości chromosomalne skutkujące np. Zespołem Downa- najczęściej występującą wadą genetyczną na świecie. W teście poddaje badaniom płodowe DNA. Metoda jest znacznie dokładniejsza i bezpieczniejsza niż te obecne, standardowo oferowane ciężarnym.
Redakcja portalu, 31.03.2014, Tagi: zespół downa, badania prenatalne
Światowy Dzień Zespołu Downa.
Święto obchodzone jest corocznie od 2006 roku 21 marca z inicjatywy Europejskiego Stowarzyszenia Zespołu Downa. Data nie jest wybrana przypadkowo. Zapis dwadzieścia jeden i trzy to oznaczenie wady genetycznej występującej u osób chorych tzw. trisomia-21. Czy podejście społeczeństwa do chorych ulega poprawie i jak my sami możemy włączyć się do akcji?
Redakcja portalu, 20.03.2014, Tagi: Światowy Dzień Zespołu Downa, 21. marca, zespół downa, Trisomia 21
Badania prenatalne, czyli paradoksalne. VLOG bioetyczny
Jaki jest cel badań prenatalnych? Wydaje się, iż odpowiedź na powyższe pytanie jest jasna. Zarówno lekarz, jak i rodzice dziecka chcą uzyskać kompleksową informację dotyczącą stanu zdrowia rozwijającego się organizmu. Jakie jednak są konsekwencje badań prenatalnych? Odpowiedź także nie wydaje się zbyt skomplikowana: w coraz większej ilości przypadków ww. osoby otrzymują konkretną wiedzę dotyczącą sytuacji zdrowotnej dziecka. Pojawia się wiedza dotycząca określonych zaburzeń genetycznych, somatycznych, dostrzec można konkretne anomalie fizyczne itd. Dalsze konsekwencje posiadają jednak „rozbieżny” charakter. Z jednej bowiem strony omawiane informacje pozwalają lekarzom na podjęcie konkretnych działań medycznych, w tym także zdecydowanie się wraz z pacjentką na zabieg z zakresu operacji płodowej- operacji poddawana jest wówczas ona oraz jej nienarodzone dziecko. Z drugiej perspektywy zarówno matka dziecka, jak i w konsekwencji lekarze mogą zdecydować się również na zabieg przerwania ciąży. Jak to możliwe, iż istnieje tak drastyczna rozbieżność w zakresie możliwości podjęcia ewentualnych działań? Współcześni eksperci medyczni mogą, wykorzystując najnowsza aparaturę USG (przy wsparciu narzędzi diagnostycznych), mogą zdecydować się na walkę o życie małego, chorego pacjenta. Z drugiej strony w chwili, gdy diagnoza dotyczy nieuleczalnego schorzenia, także lekarze proponują aborcję, która – poza sytuacją ratowania życia kobiety w ciąży – nie ma nic wspólnego z działaniem leczniczym. Podobna sytuacja prowadzi do ciekawych obserwacji. Z jednej strony zwiększa się liczba operacji przeprowadzanych na dzieciach w łonach ich matek. W tym samym czasie dostrzegamy istotne zwiększenie się odsetka aborcji przeprowadzanych z racji na tzw. wskazania eugeniczne, a więc dostrzeżenie przez lekarza w trakcie badań prawdopodobieństwa ciężkiego i nieodwracalnego uszkodzenia płodu uniemożliwiającego jego dalszą, samodzielną egzystencję. Nieco więcej na ten temat w naszym najnowszym bioetycznym Vlogu. Zapraszamy
Błażej Kmieciak, 17.03.2014, Tagi: badania prenatalne, bioetyka, etyka w laboratorium, Jean Louis Lejeune, zespół downa, aborcja eugeniczna, chirurgia płodowa, neonatologia
Gdy bioetyka paradoksów dotyka
Piątkowe głosowanie w Sejmie ws. aborcji spotkało się już z wieloma komentarzami. Część osób podkreślała, iż posłowie pokazali czerwoną kartkę społeczeństwu, w tym zwłaszcza ponad 420tys. osób opowiadających się za zmianami w prawie aborcyjnym. Dodawano, że grupą, która najbardziej doświadczy złych skutków utrzymania przepisów będą poczęte dzieci, u których zdiagnozowano, zaburzenia somatyczne, bądź określone aberacje o genetycznym charakterze. Z drugiej strony nie bez racji ukazywano, iż aborcja dokonana np. na dziecku z Zespołem Downa nie posiada w Polsce charakteru przymusowego. Choć formy wypowiedzi części posłów dalekie były od kulturowych standardów, to jednak faktem jest, iż w naszym kraju możemy mówić o wskazaniu, a nie o nakazie przerwania ciąży. Gdy jednak spojrzy się na ostateczny wynik głosowania, a następnie połączy się go z elementarną wiedzą biologiczną. wspartą przepisami polskiego prawa dojść można do wniosku, iż polscy posłowie w zasadzie utrzymali w mocy intrygujący bioetyczny paradoks, który odnosi się nie tylko do aborcji, ale spotkać go można w większości prenatalnych debat.
Błażej Kmieciak, 30.09.2013, Tagi: bioetyka, zespół downa, Adopcja prenatalna, prokreacja
Czy są nadzieje na lek dla chorych z Trisomią 21 ?
Zespół Downa jest zespołem wad wrodzonych, powstających w wyniku mutacji genów zarodka. Mutacja polega na obecności w komórce jajowej lub plemniku, a zatem i w zarodku dodatkowego chromosomu 21. Osoby z Zespołem Downa stanowią około 10% osób upośledzonych intelektualnie - jest to najczęściej spotykany rodzaj tego zaburzenia. Częstość występowania to 1 na 800–1000 urodzeń i dotyczy wszystkich grup etnicznych. Mimo coraz lepszej opieki medycznej i wydłużania życia chorych, nadal nie odkryto leku, który zapobiegałby upośledzeniu umysłowemu i zaburzeniom kognitywnym u chorych. Czy Amerykańscy naukowcy dokonali w tej kwestii przełomu?
Magdalena Szkup, 13.09.2013, Tagi: zespół downa, trisomia 21, SHH
news
pn wt śr cz pt sb nd
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter