Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
EUDAMED – czym jest i kogo dotyczy?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) to europejska baza danych dotycząca wyrobów medycznych, stworzona przez Komisję Europejską w ramach wdrażania rozporządzeń MDR (2017/745) oraz IVDR (2017/746). Jej głównym celem jest zwiększenie przejrzystości rynku, poprawa identyfikowalności wyrobów oraz wzmocnienie bezpieczeństwa pacjentów w całej Unii Europejskiej.
Kaja Bernasińska
, 20.02.2026
,
Tagi:
EUDAMED
,
baza EUDAMED
,
wyroby medyczne
,
szkolenia Biotechnologia.pl
,
webinary Biotechnologia.pl
Cyfrowe bliźniaki wkraczają do medycyny. Polski Second Brain ma przewidywać wypalenie, depresję i oceniać reakcję na leczenie
Cyfrowe bliźniaki mogą stać się jednym z kluczowych narzędzi przyszłej medycyny. Pozwolą nie tylko monitorować zdrowie w czasie rzeczywistym, lecz także będą mogły przewidywać ryzyko chorób czy reakcję na terapię. W Polsce trwają prace nad projektem Second Brain, który ma odgrywać rolę cyfrowego bliźniaka pacjenta i docelowo zostać certyfikowanym wyrobem medycznym. Jak zapowiadają twórcy, rozwiązanie będzie analizować zarówno stan fizyczny, jak i emocjonalny użytkownika, a w przyszłości ma pomóc lekarzom w szybszej i trafniejszej diagnostyce.
Redakcja portalu
, 27.11.2025
,
Tagi:
cyfrowe bliźniaki
,
Second Brain
,
GAIA
,
wearables
,
zdrowie psychiczne
,
nowe technologie
,
innowacje
,
wyroby medyczne
,
Healthcare Poland
,
uczenie maszynowe
,
sztuczna inteligencja
,
sztuczna inteligencja w medycynie
NanoGroup prezentuje pierwszy egzemplarz urządzenia do perfuzji organów. Innowacyjne rozwiązanie wchodzi w etap badań inżynierskich i przygotowań do certyfikacji
NanoGroup S.A., notowana na GPW spółka rozwijająca innowacyjne technologie medyczne, zgodnie z zapowiedziami zaprezentowała pierwszy egzemplarz urządzenia do perfuzji organów NanOX Recovery Box wykonany w standardzie zgodnym z wymaganiami dla wyrobów medycznych. To kluczowy kamień milowy w rozwoju projektu, który otwiera drogę do rozpoczęcia badań inżynierskich, a następnie procesu certyfikacji. Procedura w Jednostce Notyfikowanej ma ruszyć w styczniu 2026 r., a debiut rynkowy urządzenia, pozwalającego na zwiększenie liczby organów dostępnych do transplantacji, planowany jest jeszcze w tym samym roku.
Redakcja portalu
, 25.09.2025
,
Tagi:
NanoGroup
,
NanOX Recovery Box
,
perfuzja narządów
,
certyfikacja
,
transplantologia
,
nowe technologie
,
wyroby medyczne
,
innowacje
,
perfuzja normotermiczna
,
NanOX 4 Kidney
,
NanOX
BioOpen Talk #13 – Jednorazowe produkty ochronne w służbie zdrowia pod lupą I Ewa Drozdowska
W ostatnich latach zmieniły się przepisy dotyczące jednorazowych produktów ochronnych, takich jak rękawice, maseczki, fartuchy. Wprowadzono nowe normy i bardziej szczegółowe zasady dotyczące bezpieczeństwa, jakości i zgodności z prawem. Równolegle coraz więcej mówi się o konieczności ograniczenia użycia tworzyw sztucznych w produktach jednorazowych, co jest szczególnie istotne w kontekście unijnych celów klimatycznych i raportowania ESG. Jednocześnie lekarze i pielęgniarki coraz częściej zwracają uwagę nie tylko na bezpieczeństwo, ale też wygodę, oddychalność czy łatwość zakładania i utylizacji tych produktów. Dodatkowym wyzwaniem jest rosnące znaczenie ekologii i potrzeba zmniejszania ilości odpadów w szpitalach.
Adam Zalewski
, 17.09.2025
,
Tagi:
jednorazowe produkty ochronne
,
rękawice medyczne
,
maseczki ochronne
,
fartuchy
,
ekologia
,
ochrona środowiska
,
ochrona zdrowia
,
ESG
,
Mercator Medical
,
Ewa Drozdowska
,
Adam Zalewski
,
BioOpen Talk
,
wyroby medyczne
,
środki ochrony indywidualnej
,
legislacja
,
certyfikacja
Szkolenia Biotechnologia.pl z zakresu wyrobów medycznych i suplementów diety
W harmonogramie Biotechnologia.pl znajdują się liczne szkolenia i webinary poświęcone tematyce wyrobów medycznych oraz suplementów diety. To doskonała okazja, aby poszerzyć swoją wiedzę, zdobyć praktyczne umiejętności i być na bieżąco z najnowszymi regulacjami oraz trendami rynkowymi. Zachęcamy do zapoznania się z pełną ofertą wydarzeń i rejestracji.
Kaja Bernasińska
, 01.09.2025
,
Tagi:
szkolenia Biotechnologia.pl
,
harmonogram szkoleń i webinarów
,
suplementy diety
,
wyroby medyczne
,
nasze szkolenia
Koszty certyfikacji wyrobów medycznych sięgają milionów euro. Pacjenci mogą stracić dostęp do wyrobów ratujących życie
Od 2027 r. wszystkie firmy produkujące wyroby medyczne w Unii Europejskiej będą musiały posiadać certyfikat zgodności z rozporządzeniem MDR (Medical Devices Regulation). Nowe przepisy wprowadzają dużo ostrzejsze wymagania w zakresie dokumentacji, badań klinicznych oraz procedur certyfikacyjnych. Branża ostrzega, że część małych i średnich producentów nie zdąży się dostosować. Problemem jest także wysoki koszt i długi czas uzyskiwania certyfikatów. W konsekwencji z rynku mogą zniknąć urządzenia ratujące życie.
Redakcja portalu
, 25.08.2025
,
Tagi:
certyfikacja
,
wyroby medyczne
,
MDR
,
nowe technologie
,
medtech
,
innowacje
,
MŚP
,
IVDR
,
diagnostyka in vitro
Urządzenia medyczne rozwijają… przemysł biofarmaceutyczny! Robert Gromada i Zenon Szczepaniak o koincydencji sektorów medtech i biotech
Pandemia COVID-19 uświadomiła światu potrzebę zmian w diagnostyce. Przekonaliśmy się, iż powinna ona stanowić pierwszą linię działania, ponieważ poprawa procesów może zwiększyć wykrywalność chorób na wcześniejszych etapach ich rozwoju, co przekłada się z kolei na tańsze i bardziej efektywne leczenie pacjentów. A co jeśli bezinwazyjne metody diagnostyczne mogą dodatkowo wnikać w samą terapię, poprawiać jej skuteczność i parametry chemiczne? Opowiedzą o tym przedstawiciele spółki MediSensonic – Robert Gromada, prezes zarządu, a także dr hab. inż. Zenon Szczepaniak, dyrektor ds. badań i rozwoju, przez 15 lat związany zawodowo z radiolokacją oraz technikami mikrofalowymi. Oddajmy zatem głos ekspertom.
Adam Zalewski
, 17.12.2024
,
Tagi:
urządzenia medyczne
,
medtech
,
MediSensonic
,
Robert Gromada
,
Zenon Szczepaniak
,
innowacje
,
nowe technologie
,
nauka i biznes
,
wyroby medyczne
,
badania kliniczne
,
komercjalizacja
,
diagnostyka
,
pandemia
,
nieinwazyjna diagnostyka
,
mikrofale
,
covid-19
,
bezmankietowy ciśnieniomierz
,
nieinwazyjny glukometr
,
transfer technologii
,
techniki mikrofalowe
,
radiolokacja
16. edycja MEDmeetsTECH z rozszerzonym programem: digital therapeutics, sztuczna inteligencja i urządzenia medyczne
Już 7 grudnia br. po raz kolejny w przestrzeni Centralnego Domu Technologii w Warszawie, z możliwością uczestniczenia online, odbędzie się 16. edycja MEDmeetsTECH – konferencji łączącej medycynę i nowe technologie z biznesem. Po raz pierwszy w programie nie znajdzie się jeden wiodący temat, a akcenty zostaną rozłożone na kilka kluczowych obszarów dynamicznego rozwoju w ochronie zdrowia: digital therapeutics (DTx), sztuczną inteligencję (AI) oraz urządzenia medyczne.
Redakcja portalu
, 13.09.2023
,
Tagi:
medmeetstech
,
medtech
,
nowe technologie
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
sztuczna inteligencja
,
wyroby medyczne
,
innowacje
,
start-up
,
konferencja
,
medycyna i biznes
,
digital health
,
cyfryzacja
Polska spółka opracowuje pierwsze na świecie bezinwazyjne urządzenie do diagnostyki glikemii
MediSensonic – innowacyjna spółka z obszaru medtech – konsekwentnie realizuje założony plan rozwoju, tworząc rewolucyjne rozwiązania oparte o autorskie techniki mikrofalowe i fotooptyczne. Firma rozwija autorskie projekty, z czego wiodące to m.in. Glucowave – pierwsze na świecie w pełni bezinwazyjne urządzenie dedykowane monitorowaniu glikemii oraz Microwave Pulp Vitality Tester – bezinwazyjne urządzenie do pomiaru żywotności miazgi zęba. Środki na rozwój projektów pochodzą z emisji akcji serii D, w ramach której spółka pozyskała 3,3 mln zł, po wycenie pre-money ok. 45 mln zł. Dalsze skalowanie biznesu MediSensonic ma zapewnić wejście na rynek NewConnect, które planowane jest na I połowę 2024 r.
Redakcja portalu
, 08.09.2023
,
Tagi:
MediSensonic
,
giełda
,
newconnect
,
Glucowave
,
pomiar glikemii
,
techniki mikrofalowe
,
techniki fotooptyczne
,
Microwave Pulp Vitality Tester
,
innowacje
,
nowe technologie
,
medtech
,
finansowanie
,
inwestycja
,
emisja akcji
,
stomatologia
,
diagnostyka medyczna
,
wyroby medyczne
,
biznes
Czym jest blockchain i jakie ma potencjalne zastosowania w sektorze opieki zdrowotnej?
Blockchain był tematem przewodnim 14. już edycji MEDmeetsTECH, organizowanej 8 grudnia br. w Hotelu Sound Garden w Warszawie. Zatem, czym jest blockchain? Czy wystarczy powiedzieć, że jest to zdecentralizowana baza danych, składająca się z łańcucha bloków, który tak naprawdę może się stać ogólnoświatową, zdecentralizowaną księgą, służącą do rejestrowania, inwentaryzacji i organizowania transferów wszelkiego rodzaju aktywów i wtedy wszystko będzie już jasne? Czy po zapoznaniu się z definicją wiemy już, jak wykorzystać tę technologię w medycynie, biotechnologii, farmacji, zarządzaniu placówką zdrowotną czy każdym innym sektorze? Prawdopodobnie wiele osób, czytając tę definicję, również zastanawia się, „jak to ugryźć”?
Redakcja portalu
, 15.12.2022
,
Tagi:
medmeetstech
,
blockchain
,
dane medyczne
,
wyroby medyczne
Nowy klaster technologii medycznych NTMed
Powstał klaster Nowych Technologii Medycznych NTMed. Przystąpiło do niego 15 podmiotów z obszaru wyrobów medycznych, farmacji i biotechnologii. Umowy podpisano w Centrum Zaawansowanych Materiałów i Technologii CEZAMAT PW w trakcie odbywającej się tam konferencji „Innowacje dla zdrowia”.
Redakcja portalu
, 09.12.2022
,
Tagi:
klaster
,
nowe technologie
,
NTMed
,
innowacje
,
cezamat
,
politechnika warszawska
,
biotechnologia w Polsce
,
wyroby medyczne
,
leki innowacyjne
,
leki biologiczne
Problemy regulacyjne ze sztuczną inteligencją
Urządzenia, które opierają się na sztucznej inteligencji (AI), a dokładniej na uczeniu maszynowym (ML), mają unikalne cechy, które stwarzają nowy zestaw problemów dla producentów i organów regulacyjnych, w tym nieprzewidywalność zachowania systemu w odpowiedzi na nowe dane wejściowe, a w niektórych przypadkach – zmiany w wydajności systemu poprzez ciągłe uczenie się. Podobnie jak każde inne oprogramowanie medyczne, MDSW – oparte na AI/ML – wymagają wystarczających dowodów klinicznych. Modele uczenia maszynowego są jednak często złożone i działają jak czarna skrzynka, co utrudnia ich interpretację i wyjaśnienie. Ma to wpływ na możliwość wykazania bezpieczeństwa i skuteczności wyrobu medycznego zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Redakcja portalu
, 17.08.2022
,
Tagi:
sztuczna inteligencja
,
uczenie maszynowe
,
wyroby medyczne
,
legislacja
,
oprogramowanie
,
sztuczna inteligencja w medycynie
Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem na całą branżę”
W czerwcu br. doszło do długo wyczekiwanego wydarzenia dla polskiej biotechnologii. Po wielu latach dyskusji o potrzebie wprowadzenia dedykowanej strategii rozwoju dla branży w końcu dokument ujrzał światło dzienne. Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, bo o nim mowa, został zaprojektowany przez Agencję Badań Medycznych, która chce w ten sposób zapewnić wsparcie innowacyjnych projektów biotechnologii medycznej, stanowiących odpowiedź na niezaspokojone potrzeby zdrowotne pacjentów, również w Polsce. O zdefiniowanych celach i obszarach priorytetowych oraz ich wdrożeniu rozmawiałem z dr n. farm. Karoliną Nowak, dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w ABM.
Adam Zalewski
, 08.08.2022
,
Tagi:
biotechnologia w polsce
,
Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031
,
agencja badań medycznych
,
Karolina Nowak
,
Warsaw Health Innovation Hub
,
konkursy
,
wyroby medyczne
,
leki innowacyjne
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
leki generyczne
,
medycyna personalizowana
,
terapie celowane
,
start-up
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
dofinansowanie
,
krajowy plan odbudowy
,
inwestycje
,
konsultacje społeczne
,
nauka i biznes
,
pandemia
,
medtech
,
program akceleracyjny
Badanie oceny działania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro przed wprowadzeniem na rynek jest szczegółowo weryfikowany pod względem spełniania szeregu wymagań i zaleceń dotyczących bezpieczeństwa i działania. Jednym z takich wymagań jest badanie oceny działania, czyli proces, którego celem jest wykazanie znaczenia naukowego, skuteczności analitycznej oraz klinicznej badanego wyrobu. Warto dokładnie zapoznać się z tym aspektem i szczegółowo prześledzić proces oceny działania również w kontekście wchodzącego w życie Rozporządzenia 2017/746/UE (IVDR), które bardziej restrykcyjnie niż dotychczas podchodzi do kwestii związanych z dostarczaniem dowodów klinicznych.
Redakcja portalu
, 14.07.2022
,
Tagi:
wyroby medyczne do diagnostyki in vitro
,
diagnostyka in vitro
,
wyroby medyczne
,
rozporządzenie IVDR
,
legislacja
,
certyfikacja
,
zmiany legislacyjne
,
badanie oceny działania
Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – rewolucja w prawie
26 maja 2017 r. uchwalono nowe rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (2017/746/UE, rozporządzenie IVDR, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Regulation), zastępujące dyrektywę (98/79/WE, dyrektywa IVDD, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Directive). Ustalono okres przejściowy w wymiarze pięciu lat (do 26 maja 2022 r.). W tym czasie producenci wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (obecnie oznaczonych CE) zobowiązani byli dostosować swoje produkty do zmienionych wymagań IVDR.
Redakcja portalu
, 01.07.2022
,
Tagi:
legislacja
,
zmiany legislacyjne
,
wyroby medyczne
,
diagnostyka in vitro
,
rozporządzenie IVDR
,
certyfikacja
,
dyrektywa IVDD
Badania kliniczne ważną częścią innowacyjnej gospodarki. Branża czeka na wejście w życie ustawy
Doświadczenia pandemii COVID-19 i wojny na Ukrainie przyniosły wiele wyzwań również w obszarze badań klinicznych, który wymaga szybkich i nadzwyczajnych rozwiązań w zakresie ochrony i bezpieczeństwa uczestników. Sytuacje kryzysowe wpływają jednocześnie na sposób planowania, prowadzenia i monitorowania badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 02.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
raport
,
komercyjne badania kliniczne
,
regulacje prawne
,
ustawa o badaniach klinicznych
,
digitalizacja
,
wyroby medyczne
,
cyfryzacja
,
prawo farmaceutyczne
100 mln zł dla przedsiębiorstw na finansowanie innowacyjnych wyrobów medycznych
Agencja Badań Medycznych uruchomiła konkurs dedykowany przedsiębiorcom na finansowanie opracowania, oceny działania i oceny klinicznej innowacyjnych wyrobów medycznych, na który przeznaczy 100 mln zł. Nabór wniosków trwa od 30 marca do 30 czerwca 2022 r.
Redakcja portalu
, 31.03.2022
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
wyroby medyczne
,
konkurs
,
finansowanie
,
sztuczna inteligencja
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
robotyka
,
nanotechnologia
Jak skutecznie wdrożyć System Zarządzania Jakością zgodny z nowymi wymaganiami MDR?
Wprowadzenie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (zwanego dalej Rozporządzeniem „MDR”), które weszło w życie 26 maja 2021 r. i zastępuje dotychczas obowiązujące postanowienia Dyrektywy MDD (93/42/EEC), spowodowało nałożenie nowych, dość restrykcyjnych przepisów na przedsiębiorców decydujących się na sprzedaż wyrobów medycznych na rynku europejskim.
Redakcja portalu
, 28.03.2022
,
Tagi:
wyroby medyczne
,
MDR
,
system zarządzania jakością
,
norma ISO 13485
,
rozporządzenie MDR
,
norma ISO 9001
,
prawo farmaceutyczne
,
MDR Regulator
Nowa lista leków refundowanych obowiązuje od 1 września
Od 1 września 2021 r. obowiązuje nowa lista refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Udostępniono także wykaz leków oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których podano urzędową cenę zbytu. Ponadto, w przypadku wielu produktów leczniczych, m.in. leków na cukrzycę, ustalono dodatkowy zakres wskazań.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz
, 10.09.2021
,
Tagi:
leki refundowane
,
wyroby medyczne
,
wskazania do stosowania leków
,
leki przeciwnowotworowe
,
leki antydepresyjne
,
szczepionki na grypę
,
leki przeciwwirusowe
Innowacyjne wyroby medyczne kluczem do poprawy funkcjonowania systemu ochrony zdrowia
System opieki zdrowotnej wymaga wprowadzenia zmian. Jako Izba POLMED chcemy zwrócić szczególną uwagę na występujące w Polsce ograniczenia w dostępie pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych i rozpocząć dyskusję dotyczącą sposobów poprawy tego stanu. W celu stworzenia przyjaznego i transparentnego środowiska, w którego centrum jest pacjent i jego potrzeby, należy zadbać o równy, nieprzerwany i przewidywalny, niezależnie od wszelkich zmian legislacyjnych, dostęp do innowacyjnych technologii nielekowych.
Redakcja portalu
, 06.09.2021
,
Tagi:
polmed
,
wyroby medyczne
,
innowacje
,
technologie nielekowe
,
technologie medyczne
,
legislacja
,
aotmit
1
2
Lipiec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
29
29.06.2026
30
30.06.2026
1
01.07.2026
2
02.07.2026
3
03.07.2026
4
04.07.2026
5
05.07.2026
6
06.07.2026
7
07.07.2026
8
08.07.2026
9
09.07.2026
10
10.07.2026
11
11.07.2026
12
12.07.2026
13
13.07.2026
14
14.07.2026
15
15.07.2026
16
16.07.2026
17
17.07.2026
18
18.07.2026
19
19.07.2026
20
20.07.2026
21
21.07.2026
22
22.07.2026
23
23.07.2026
24
24.07.2026
25
25.07.2026
26
26.07.2026
27
27.07.2026
28
28.07.2026
29
29.07.2026
30
30.07.2026
31
31.07.2026
1
01.08.2026
2
02.08.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.