Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Test do diagnostyki SARS-CoV-2 w warunkach domowych od Roche dopuszczony do użytku w UE
Test do diagnostyki SARS-CoV-2 w warunkach domowych od Roche dopuszczony do użytku w UE
Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. ogłosiła, że test SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal otrzymał europejski znak CE. Test przeznaczony jest do stosowania w warunkach domowych i będzie dostępny m.in. w aptekach w opakowaniach zbiorczych po pięć sztuk. Od lutego 2021 r. test jest dostępny na wielu rynkach europejskich, np. w Niemczech, Holandii, Szwajcarii oraz Słowacji. Umożliwia on szybkie stwierdzenie, czy pacjent jest zakażony koronawirusem.  
Redakcja portalu, 03.07.2021, Tagi: Roche Diagnostics Polska, roche, test diagnostyczny, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, koronawirus, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, covid-19, pandemia, diagnostyka koronawirusa, test antygenowy
Powołano Warsaw Health Innovation Hub
Powołano Warsaw Health Innovation Hub
Podczas wczorajszej uroczystości w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów został zainaugurowany wspólny projekt Agencji Badań Medycznych i globalnych firm pn. Warsaw Health Innovation Hub. To pierwsza tego typu inicjatywa w Europie Centralnej, która będzie łączyła współpracę sektora publicznego z biznesem w celu tworzenia innowacyjnych rozwiązań medycznych, technologicznych i prawnych, na rzecz poprawy zdrowia pacjentów oraz zwiększenia wydajności polskiego systemu ochrony zdrowia.
Redakcja portalu, 11.06.2021, Tagi: agencja badań medycznych, premier, mateusz morawiecki, Warsaw Health Innovation Hub, partnerstwo publiczno-prywatne, astrazeneca, microsoft, polpharma, roche, eit health, nauka i biznes, transfer technologii, komercjalizacja, innowacje, nauka w polsce
Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19
Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19
Już w maju br., dzięki współpracy z Agencją Badań Medycznych oraz wsparciu administracji publicznej, firma Roche uruchomi w Polsce rekrutację pacjentów do drugiej, a następnie trzeciej fazy badań klinicznych nad przeciwwirusowym lekiem AT-527.
Redakcja portalu, 29.04.2021, Tagi: roche, agencja badań medycznych, lek na covid-19, polski lek na COVID-19, AT-527, badanie kliniczne, badania kliniczne w polsce, pandemia, covid-19, sars-cov-2, koronawirus, koronawirus w Polsce, leki przeciwwirusowe
Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy
Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy
Preparat baloksawir marboksyl firmy Roche został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy. Jest to pierwszy od prawie 20 lat nowy środek przeciwwirusowy działający przeciwko grypie.  
Redakcja portalu, 18.01.2021, Tagi: baloksawir marboksyl, roche, komisja europejska, rejestracja leku, grypa, lek przeciwwirusowy, profilaktyka poekspozycyjna, badania kliniczne
Roche wiarygodnym partnerem polskiej gospodarki – tylko w 2019 r. firma zainwestowała 887 m
Roche wiarygodnym partnerem polskiej gospodarki – tylko w 2019 r. firma zainwestowała 887 mln zł w B+R
Firma Roche jest jedną z największych na świecie firm biotechnologicznych. W Polsce dostarcza wyłącznie innowacyjne terapie lekowe m.in. w takich w obszarach jak: onkologia, neurologia, immunologia, hematologia. Pionierska współpraca w dziedzinie bioinformatyki uczyniła firmę liderem medycyny personalizowanej, która umożliwia precyzyjne dobranie terapii do konkretnego pacjenta. Roche Diagnostics dostarcza nowoczesne narzędzia do badań biomedycznych, diagnostyki laboratoryjnej oraz monitorowania stanu pacjenta, a Roche Diabetes Care zapewnia produkty do monitorowania poziomu glukozy oraz pompy insulinowe.
Redakcja portalu, 11.12.2020, Tagi: roche, wirtualna rzeczywistość, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, bioinformatyka, raport CSR, medycyna personalizowana
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie
Rak płuca w Polsce jest najczęściej rozpoznawanym nowotworem złośliwym i pierwszą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych. Nowotwory płuca należą do jednych z najgorzej rokujących z powodu późno stawianej diagnozy, najczęściej w stadium zaawansowanym choroby. Dotyczy to aż 80 proc. pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca.
Redakcja portalu, 04.12.2020, Tagi: rak płuca, immunoterapia, raport, drobnokomórkowy rak płuca, leczenie skojarzone, leki immunokompetentne, atezolizumab, durwalumab, roche
Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19
Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19
Lider biotechnologiczny Roche i Atea Pharmaceuticals łączą siły w walce przeciwko COVID-19 w zakresie opracowywania, produkcji i dostarczania AT-527 – doustnego, bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego, będącego obecnie na etapie badań.  
Redakcja portalu, 29.10.2020, Tagi: roche, koronawirus, sars-cov-2, covid-19, Atea Pharmaceuticals, AT-527, lek na koronawirusa, badania kliniczne, pandemia, lek przeciwwirusowy
Jak wygląda przyszłość digital health w Polsce?
Jak wygląda przyszłość digital health w Polsce?
Jakie bariery napotykają start-upy z sektora medtech w Polsce? Z jakich środków finansowania najchętniej korzystają młode firmy technologiczne z tej branży? Jak wygląda przyszłość cyfrowej opieki zdrowotnej? Na te pytania odpowiedzieli eksperci podczas wtorkowego panelu inaugurującego raport „Digital health”, przygotowany przez fundację Startup Poland we współpracy z partnerami – firmą Roche oraz Narodowym Centrum Badań i Rozwoju.
Adam Zalewski, 29.10.2020, Tagi: medtech, digital health, raport, start-up, Startup Poland, roche, ncbr, telemedycyna, aplikacje mobilne, mhealth, cyfryzacja
Roche zwiększa inwestycje w Polsce. W tym roku mają przekroczyć 1 mld zł
Roche zwiększa inwestycje w Polsce. W tym roku mają przekroczyć 1 mld zł
Rosną nakłady Roche na inwestycje w Polsce. W tym roku mają przekroczyć 1 mld zł. Choć koncern nie zamierza produkować tutaj leków, chce rozwijać bazę pracowników i know-how. Już teraz w Globalnym Centrum Rozwiązań IT ma ponad 600 pracowników. Wiktor Janicki, dyrektor generalny Roche Polska, podkreśla, że zmiany w polskiej polityce refundacyjnej mogłyby zachęcić firmy farmaceutyczne do inwestycji. Tymczasem Refundacyjny Tryb Rozwojowy, który wciąż czeka na start, ma w założeniu wspierać te firmy, które w Polsce będą chciały produkować leki, a nie tylko sprzedawać. W sprawie RTR wciąż trwają konsultacje, choć Premier Mateusz Morawiecki zapowiada przyspieszenie nad nim prac.
Paulina Skiba, 18.09.2020, Tagi: regeneron, inwestycje, roche, pzppf, refundacyjny tryb rozwojowy
FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rd
FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.
Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: satralizumab, roche, fda, zatwierdzenie leku, NMOSD
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2.
FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.
Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: zatwierdzenie leku, risdiplam, roche, rdzeniowy zanik mięśni, fda, badania kliniczne, Genentech
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie
Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia  
Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: entrektynib, roche, dopuszczenie do obrotu, rak płuca, niedrobnokomórkowy rak płuca, onkologia, medycyna spersonalizowana, NTRK, ROS1
Zakończono fazę III badania COVACTA
Zakończono fazę III badania COVACTA
Spółka Roche ogłosiła, że w fazie III badania COVACTA dot. leku tocilizumab nie udało się osiągnąć pierwszorzędowego punktu końcowego w postaci poprawy stanu klinicznego hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężką postacią zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 oraz kluczowych drugorzędowych punktów końcowych, w tym w postaci różnicy w śmiertelności pacjentów ocenianej w czwartym tygodniu leczenia. Wykazano jednak pozytywną tendencję dot. czasu do wypisu ze szpitala pacjentów leczonych tocilizumabem. W badaniu COVACTA nie zidentyfikowano żadnych nowych sygnałów dot. bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu. W celu dokładnego zrozumienia danych potrzebna jest dalsza analiza wyników badania. Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie naukowym.  
Redakcja portalu, 01.08.2020, Tagi: roche, badanie kliniczne, covacta, tocilizumab, covid-19, sars-cov-2, koronawirus, ciężkie zapalenie płuc, pandemia
EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche
EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła, krótszy, dwugodzinny czas trwania wlewu okrelizumabu przeznaczonego do stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS i PPMS). Decyzja o zatwierdzeniu została podjęta w oparciu o pozytywną opinię działającego w ramach EMA Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP).
Redakcja portalu, 20.07.2020, Tagi: ema, okrelizumab, roche, stwardnienie rozsiane, zatwierdzenie leku, chmp
CHMP wydał pozytywną opinię na temat zatwierdzenia w UE leku entrektynib w dwóch wskazaniac
CHMP wydał pozytywną opinię na temat zatwierdzenia w UE leku entrektynib w dwóch wskazaniach
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dot. przyznania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu entrektynibu w leczeniu pacjentów dorosłych i dzieci od 12 lat z guzami litymi z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) z chorobą miejscowo zaawansowaną, z obecnością przerzutów lub w przypadku których resekcja chirurgiczna spowodowałaby ciężkie powikłania oraz dla których nie ma zadowalających opcji leczenia. CHMP zalecił także stosowanie leku entrektynib w leczeniu dorosłych pacjentów z ROS1-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami ROS1 [1].
Redakcja portalu, 12.06.2020, Tagi: chmp, EMA, entrektynib, roche, onkologia precyzyjna, medycyna personalizowana, fuzje genów, NTRK, ROS1, rak płuca, niedrobnokomórkowy rak płuca
Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu
Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu z remdesiwirem u hospitalizowanych z ciężkim zapaleniem płuc w COVID-19
Firma Roche ogłosiła w piątek rozpoczęcie globalnego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, wieloośrodkowego badania fazy III REMDACTA w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego tocilizumab w skojarzeniu z eksperymentalnym lekiem przeciwwirusowym remdesiwir, w porównaniu z placebo w skojarzeniu z lekiem remdesiwir u hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc w przebiegu COVID-19. Badanie realizowane jest we współpracy z firmą Gilead Sciences, Inc.
Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: badania kliniczne, gilead sciences, remdesivir, covid-19, sars-cov-2, koronawirus, REMDACTA, tocilizumab, roche, pandemia, leki przeciwwirusowe, ciężkie zapalenie płuc
Testy cobas® SARS-CoV-2 Roche zatwierdzone przez FDA
Testy cobas® SARS-CoV-2 Roche zatwierdzone przez FDA
Test cobas® SARS-CoV-2 firmy Roche, mający na celu wykrycie nowego koronawirusa, otrzymał zezwolenie FDA na awaryjne stosowanie i jest dostępny na rynkach w krajach akceptujących znak CE. Mamy więc pierwszy komercyjny test jakościowy wykrywający SARS-CoV-2, który może umożliwić przyspieszenie diagnostyki w sytuacji bardzo pilnych potrzeb medycznych, szczególnie wybuchu pandemii w poszczególnych krajach. Ponadto test, o którym mowa, jest przeznaczony dla analizatorów cobas 6800/8800 dostępnych w wielu laboratoriach.
Aleksandra Sowa, 17.03.2020, Tagi: roche, covid-19, SARS-CoV-2, diagnostyka laboratoryjna, koronawirus, cobas® SARS-CoV-2, testy diagnostyczne
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami
Branża LifeScience w walce z koronawirusem. Kto pracuje nad szczepionkami, lekami i testami?
Co jakiś czas bieg historii nieco zwalnia i zmienia rytm. Tak jest zawsze, gdy do głosu dochodzi niszczycielska siła natury, gdy świat dotykają ważne dziejowe wydarzenia albo gdy mamy do czynienia z pandemią, zupełnie tak, jak teraz. Kluczowe są wtedy odpowiednie reagowanie i umiejętność dostosowywania się do zmieniającej się sytuacji. Branża LifeScience wie o tym doskonale, dlatego zespoły naukowców na całym świecie od tygodni rozpracowują nowego koronawirusa, a biznes dostosowuje swoje narzędzia do potrzeb walki z jego konsekwencjami. Jak sobie radzi?
Paulina Skiba, 16.03.2020, Tagi: thermo fisher, fda, europejska agencja leków, SARS-CoV-2, who, covid-19, Moderna, Inovio Pharmaceuticals, Altimmune, Algernon Pharmaceuticals, Apeiron Biologics, MIGAL Research Institute, Clover Biopharmaceuticals, johnson&johnson, glaxosmithkline, sanofi, agencja badań medycznych, Zhejiang Hisun Pharmaceuticals, roche, regeneron, gilead, adamed, urpl, biomaxima, scope fluidics, celonpharma, koronawirus, pandemia
Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20
Pfizer z pozytywną opinią od EMA ws. leku konkurencyjnego do MabionCD20
Pfizer podaje, że komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) pozytywnie zaopiniował dopuszczenie do obrotu leku Ruxience (rituximab). To lek biopodobny, w postaci przeciwciała monoklonalnego – produkt konkurencyjny wobec MabionCD20, który spółka Mabion stara się wprowadzić na rynku unijnym.
Paulina Skiba, 04.02.2020, Tagi: mabion, mabioncd20, roche, rutixumab, komisja europejska, pfizer, european medicines agency, europejska agencja leków, lek biopodobny
Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u choryc
Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu leku polatuzumab wedotyny, stosowanego w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL z nawrotem choroby lub opornością na wcześniej zastosowane leczenie), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.  
Redakcja portalu, 02.02.2020, Tagi: roche, komisja europejska, zatwierdzenie leku, polatuzumab wedotyny, leczenie skojarzone, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, fda, chłoniak rozlany z dużych komórek B, chłoniak nieziarniczy
news
pn wt śr cz pt sb nd
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter