Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Czy terapie genowe i komórkowe staną się standardem nowoczesnej farmacji?
Terapie genowe i komórkowe, niegdyś wizja rodem z science fiction, dynamicznie przekształcają się w ratującą życie rzeczywistość. Stanowią one najbardziej obiecujące kierunki w nowoczesnej farmacji i medycynie, oferując potencjał leczenia chorób u ich pierwotnej, genetycznej podstawy, a nie tylko łagodzenia objawów. Chociaż napotykają na bariery związane m.in. z wysokimi kosztami i kwestiami etycznymi, ich rosnąca skuteczność i poszerzające się zastosowania sugerują, że mają szansę stać się standardem w leczeniu wielu schorzeń.
Yanina Dashkevich
, 30.10.2025
,
Tagi:
immunologia
,
choroby genetyczne
,
terapie genowe
,
terapie komórkowe
,
onkologia
,
choroby rzadkie
,
nowotwory
,
choroby neurodegeneracyjne
,
CAR-T
,
bioetyka
Rzadkie wady rozwojowe u jaszczurek mogą pomóc w badaniach nad chorobami genetycznymi człowieka
Naukowcy z Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach opisali dwa zarodki jaszczurki Anolis sagrei, u których wystąpiła wyjątkowa kombinacja wad rozwojowych nieudokumentowana do tej pory u gadów. Zmiany dotyczyły zarówno głowy, jak i fuzji palców. Obserwowane nieprawidłowości przypominały rzadkie schorzenia genetyczne człowieka, w tym zespół Aperta.
Redakcja portalu
, 26.09.2025
,
Tagi:
nauka w Polsce
,
Uniwersytet Śląski w Katowicach
,
jaszczurka
,
Anolis sagrei
,
zespół Aperta
,
choroby genetyczne
,
malformacje
,
hopeful monsters
,
dysplazja czołowo-nosowa
,
zespół Pfeiffera
,
choroby rzadkie
,
kameleon
,
ewolucja
,
mutacje genetyczne
,
Paweł Kaczmarek
,
gady
,
anolis brązowy
Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie stworzyli cyrkularne mRNA metodą chemiczną. To może pomóc w leczeniu genetycznych chorób rzadkich, w tym mukowiscydozy
Zespół badaczy, w skład którego wchodzą przedstawiciele Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej, dokonał bezprecedensowych osiągnięć w zakresie cyrkularyzacji mRNA – cząsteczki dostarczającej lecznicze geny. Jej kolista struktura uzyskana przez naukowców przyczynia się do wydłużenia czasu życia RNA, a co za tym idzie – dłuższej produkcji białek terapeutycznych. Jest to przełomowe dokonanie, które jest ważnym krokiem w projektowaniu nowej generacji leków RNA. W przyszłości mogą wspomóc leczenie genetycznych chorób rzadkich, w tym mukowiscydozy.
Redakcja portalu
, 13.08.2025
,
Tagi:
cyrkularne mRNA
,
nauka w Polsce
,
choroby rzadkie
,
choroby genetyczne
,
mukowiscydoza
,
leki RNA
,
Jacek Jemielity
,
chemiczna cyrkularyzacja mRNA
,
modyfikacje RNA
,
kulista forma RNA
,
Nature Communications
,
publikacja naukowa
,
białka terapeutyczne
Badanie kariotypu – wszystko, co warto o nim wiedzieć
Badanie kariotypu to jedno z podstawowych badań zalecanych parom planującym dziecko. Jest niezbędne, zwłaszcza gdy para ma trudności z zajściem w ciążę, ma za sobą poronienia lub posiada już dziecko z wadami rozwojowymi. Jest także wykonywane u pary przygotowującej się do procedury zapłodnienia pozaustrojowego in vitro.
Redakcja portalu
, 30.07.2024
,
Tagi:
badanie kariotypu
,
ciąża
,
kariotyp
,
poronienia
,
niepłodność
,
choroby genetyczne
,
chromosomy
,
wady wrodzone
,
gyncentrum
,
badanie mikromacierzy klinicznej
,
kariotyp molekularny
,
aCGH
,
badanie materiału z poronienia
Co trzecia osoba może być nosicielem choroby genetycznej, nawet o tym nie wiedząc. Co Polacy mają w genach?
Choć dla większości osób oczywiste jest, że cechą łączącą ludność danego obszaru jest wspólne pochodzenie, rzadziej myślimy o wpływie genów na nasze predyspozycje zdrowotne. Okazuje się, że nasz portret genetyczny to nie tylko przodkowie oraz historia regionu, ale także cechy wpływające na zdrowie. Nowe dane rzucają światło na predyspozycje zdrowotne mieszkańców Europy Środkowo-Wschodniej, w tym Polaków.
Redakcja portalu
, 17.04.2024
,
Tagi:
geny
,
genetyka
,
choroby genetyczne
,
choroby dziedziczne
,
uwarunkowania genetyczne
,
badania genetyczne
,
nietolerancje pokarmowe
,
dieta bezglutenowa
,
DNA ERA
,
hemochromatoza
,
gluten
,
laktoza
,
celiakia
,
nietolerancja laktozy
,
nabiał
,
dieta
Najnowsze możliwości stosowania diagnostyki genetycznej
Zaburzenie genetyczne to stan, spowodowany zmianą sekwencji DNA w porównaniu z normalną sekwencją. Może być wynikiem mutacji jednego lub wielu genów, kombinacją mutacji genów i czynników środowiskowych lub aberracją chromosomową, czyli zmianą ilości chromosomów. [1] Większość z tych zaburzeń to rzadkie choroby, które dotykają mniej niż 1 osobę na 2000. [2]
Redakcja portalu
, 07.11.2022
,
Tagi:
diagnostyka genetyczna
,
choroby rzadkie
,
choroby genetyczne
,
sztuczna inteligencja
,
dane medyczne
,
sekwencjonowanie całogenomowe
,
gMendel
,
genxone
,
Netcetera
,
współpraca międzynarodowa
,
nanotechnologia
,
biologia molekularna
,
testy diagnostyczne
,
testy genetyczne
,
sekwencjonowanie nanoporowe
,
Phivea
,
analiza danych
,
big data
,
aberracje chromosomowe
,
konsorcjum
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka 21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu
, 20.01.2022
,
Tagi:
choroby poliglutaminowe
,
choroby genetyczne
,
choroby rzadkie
,
Magdalena Dąbrowska
,
stypendium
,
nauka w polsce
,
L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki
,
kobieta w nauce
,
terapia eksperymentalna
,
mutacje genetyczne
,
genom
,
poliQ
,
choroba Huntingtona
,
ataksje rdzeniowo-móżdżkowe
,
CAG
,
zaburzenia neuronalne
,
układ nerwowy
,
edycja genomu
,
crispr-cas9
,
qEva-CRISPR
,
inżynieria genetyczna
,
innowacje medyczne
,
zanik czerwienno-zębaty
,
rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
,
choroby neurodegeneracyjne
,
naprawa materiału genetycznego
,
genetyka
Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej
Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste.
Redakcja portalu
, 13.11.2020
,
Tagi:
komórki pluripotentne
,
komórki macierzyste
,
terapia komórkowa
,
bioetyka
,
medycyna regeneracyjna
,
atmp
,
choroby genetyczne
,
badania kliniczne
,
car-t
,
crispr-cas9
,
edycja genomu
,
reprogramowanie
,
embrionalne komórki macierzyste
,
embrion
,
tsue
,
iPSc
,
komórki totipotentne
,
patentowanie w biotechnologii
Dystrogen Therapeutics rozwija technologię RNAi do leczenia chorób genetycznych
Dystrogen Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna prowadząca badania kliniczne nad innowacyjnymi terapiami w celu leczenia chorób rzadkich, ogłosiła, że nabyła prawa handlowe do aktywów opatentowanej platformy technologicznej RNAi, która będzie służyła do leczenia kolejnej grupy chorób genetycznych, tym razem związanych z zaburzeniami neurologicznymi, m.in. choroby Huntingtona.
Redakcja portalu
, 10.10.2018
,
Tagi:
RNAi
,
choroby genetyczne
,
Dystrogen Therapeutics
,
choroby neurologiczne
,
choroba Huntingtona
,
badania kliniczne
Przemeblowanie w genomie
Chińscy naukowcy wykonali unikatowy w skali światowej zabieg. Wykorzystując technikę zwaną edycją zasad, skorygowali mutację punktową, będącą przyczyną beta-talasemii. Narzędzie to może posłużyć do „wyleczenia” także innych chorób genetycznych.
Barbara Bukowska
, 10.11.2017
,
Tagi:
mutacje punktowe
,
choroby genetyczne
,
edycja zasad
Gdy brak snu przynosi nieuchronną śmierć
Dane wskazują, że na świecie żyje około 38 milionów osób dotkniętych tą wciąż owianą tajemnicą chorobą. Mowa o śmiertelnej bezsenności rodzinnej (ang. Fatal Familial Insomnia, FFI) – bardzo rzadkiej chorobie neurodegeneracyjnej, która w każdym przypadku kończy się śmiercią z wycieńczenia.
Joanna Podgórska
, 18.09.2017
,
Tagi:
śmiertelna bezsenność rodzinna
,
Fatal Familial Insomnia
,
FFI
,
wzgórze
,
choroby prionowe
,
bezsenność
,
melatonina
,
choroby genetyczne
,
mutacje autosomalne
Twoje DNA, Twoje życie. Jak żyć w zgodzie ze swoim genotypem?
Wielu chorobom o podłożu genetycznym można zapobiec lub nawet ich uniknąć. Jest to możliwe, jeśli mamy dostęp do kodu zawartego w naszym DNA i właściwie z niego korzystamy. Oprócz badań onkologicznych są również inne, specjalistyczne, które badają np. schorzenia zatorowo-zakrzepowe czy nawet predyspozycje sportowe. Według specjalistów badania genetyczne to źródło bezcennej wiedzy, która pozwala prowadzić aktywny tryb życia zgodnie z naszym genotypem.
Redakcja portalu
, 13.01.2017
,
Tagi:
genotyp
,
choroby genetyczne
,
aktywność fizyczna
"Urodziła" choć już nie żyła
Wielka historia zna wiele przypadków tzw. pogrobowców, czyli dzieci urodzonych po śmierci ojca. Pogrobowcami byli m.in. Aleksander IV Macedoński, Mahomet czy Bill Clinton. Fakt ten nie budzi wielu emocji. Inaczej jest, gdy to matka opuszcza ten świat przed narodzinami swojego dziecka… Tu historia wymienia zaledwie kilka przypadków. Wśród nich – chłopca urodzonego w styczniu bieżącego roku w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu. Jego mała-wielka historia określana jest jako cud. Cud narodzin. Cud życia. Są tacy, którzy twierdzą, że jest to jedynie „udany eksperyment medyczny”. Inni, że to straszne i że matka nie powinna być „inkubatorem” dla własnego dziecka. Czy śmierć może służyć życiu?
20.04.2016
,
Tagi:
śmierć
,
śmierć mózgu
,
ciąża
,
wcześniactwo
,
choroby genetyczne
,
intensywna terapia
,
rak mózgu
,
bioetyka
Nowe leki trafiają w przyczynę mukowiscydozy
Ivacaftor i lumacaftor to pierwsze leki, które umożliwiają przyczynowe leczenie choroby genetycznej. Naprawiając uszkodzone białko CFTR, są w stanie zmienić życie pacjentów cierpiących na mukowiscydozę.
23.07.2015
,
Tagi:
mukowiscydoza
,
choroby genetyczne
,
mutacja
,
nowe leki
Białka odpowiedzialne za chorobę Huntingtona odgrywają kluczową rolę w rozwoju mózgu
Huntingtyna (Htt) odgrywa znaczącą rolę w rozwoju choroby Huntingtona, ale także w powstawaniu nowych połączeń pomiędzy neuronami oraz przyczynia się do ich degradacji. Obecność w genie zwiększonej liczby powtórzeń kodonu odpowiadającego za glutaminę przyśpiesza pojawienie się pierwszych objawów oraz zwiększa ich intensywność.
Kamil Maciąg
, 16.07.2014
,
Tagi:
huntingtyna
,
pląsawica huntingtona
,
choroby genetyczne
Czy warto zwlekać z decyzją o dziecku?
Naukowcy alarmują, że młodzi ludzie w swoim życiu powinni wcześniej znaleźć miejsce dla dzieci. "Odkładanie" rodzicielstwa na później może mieć poważne skutki społeczne.
Kamil Maciąg
, 08.04.2014
,
Tagi:
dzieci
,
choroby genetyczne
,
rodzicielstwo
Czerwiec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
01.06.2026
2
02.06.2026
3
03.06.2026
4
04.06.2026
5
05.06.2026
6
06.06.2026
7
07.06.2026
8
08.06.2026
9
09.06.2026
10
10.06.2026
11
11.06.2026
12
12.06.2026
13
13.06.2026
14
14.06.2026
15
15.06.2026
16
16.06.2026
17
17.06.2026
18
18.06.2026
19
19.06.2026
20
20.06.2026
21
21.06.2026
22
22.06.2026
23
23.06.2026
24
24.06.2026
25
25.06.2026
26
26.06.2026
27
27.06.2026
28
28.06.2026
29
29.06.2026
30
30.06.2026
1
01.07.2026
2
02.07.2026
3
03.07.2026
4
04.07.2026
5
05.07.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.