Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Prof. Iwona Mruk: „Chcę znaleźć najsłabsze ogniwa genetyczne bakterii, by stworzyć precyzyj
Prof. Iwona Mruk: „Chcę znaleźć najsłabsze ogniwa genetyczne bakterii, by stworzyć precyzyjne terapie antybakteryjne”
Prof. Iwona Mruk, biolog molekularny i genetyk mikroorganizmów z Katedry Mikrobiologii Uniwersytetu Gdańskiego, w ramach stypendium Fulbright STEM Impact Award odwiedzi Department of Biomedical Engineering w Boston University. Badaczka zajmuje się sieciami genetycznymi bakterii, czyli złożonymi systemami regulującymi ekspresję genów i w konsekwencji – przetrwanie mikroorganizmów.
Redakcja portalu, 24.02.2026, Tagi: Iwona Mruk, stypendium, terapie antybakteryjne, sieci genetyczne bakterii, bioinformatyka, uczenie maszynowe, biologia molekularna, cząsteczki regulatorowe, antybiotykooporność, nauka w Polsce, współpraca międzynarodowa, James Galagan, inżynieria genetyczna
Zmienione komórki żołądka mogą produkować insulinę
Zmienione komórki żołądka mogą produkować insulinę
Chińsko-amerykański zespół stworzył miniaturowy model ludzkiego żołądka i zmienił jego komórki tak, aby produkowały insulinę. To potencjalny sposób leczenia cukrzycy.
Redakcja portalu, 14.11.2025, Tagi: insulina, cukrzyca, żołądek, inżynieria genetyczna, cukrzyca typu 1, komórki beta trzustki, glukoza
CRISPR-Cas9 i ksenotransplantacja jako nowe perspektywy w transplantologii płuc
CRISPR-Cas9 i ksenotransplantacja jako nowe perspektywy w transplantologii płuc
W maju 2024 r. w Szpitalu Uniwersyteckim w Guangzhou przeprowadzono pierwsze w historii przeszczepienie płuca pochodzącego od genetycznie zmodyfikowanej świni do człowieka. Biorcą był 39-letni pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgową, co stworzyło warunki do przeprowadzenia kontrolowanego eksperymentu. Choremu wszczepiono lewe płuco świni, pozostawiając jednocześnie jego własne prawe płuco, dzięki czemu możliwe było porównanie funkcjonowania obu narządów w tym samym środowisku ustrojowym. Przeszczep obserwowano przez 216 godzin, czyli dziewięć dni, po czym eksperyment zakończono na prośbę rodziny.
Misza Kinsner, 09.09.2025, Tagi: transplantacja, transplantologia, edycja genów, płuco, przeszczep płuca, ksenotransplantacja, przeszczep od świni, CRISPR-Cas9, inżynieria genetyczna, modyfikacje genetyczne, immunosupresja
Badaczki znane i nieznane. Janet Mertz – szlakiem rekombinowanego DNA i regulacji genów
Badaczki znane i nieznane. Janet Mertz – szlakiem rekombinowanego DNA i regulacji genów
Janet Mertz, urodzona w 1949 r., jest amerykańską biochemiczką i specjalistką w dziedzinie biologii molekularnej, która w latach 70. XX w. uczestniczyła w opracowywaniu technik rekombinacji DNA. Jej prace doprowadziły do powstania metod umożliwiających łączenie materiału genetycznego pochodzącego z różnych organizmów w sposób kontrolowany i powtarzalny, co stworzyło podstawy do dalszego rozwoju inżynierii genetycznej, biologii molekularnej i biotechnologii.
Misza Kinsner, 18.08.2025, Tagi: rekombinowane DNA, inżynieria genetyczna, bakterie, biologia molekularna, SV40, wirusy, bakteriofag lambda, Janet Mertz, bioetyka, E. coli, regulacja genów, badaczki znane i nieznane, kobieta w nauce
Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek
Zastosowanie CRISPR-Cas9 do analizy genetycznej rozwoju narządu wzroku i modyfikacji białek jedwabiu u pająków
Najnowsze badania przedstawiają pierwsze skuteczne zastosowanie technologii CRISPR-Cas9 do edycji genomu u pająków. Dotychczasowe ograniczenia techniczne uniemożliwiały manipulację genetyczną na tym modelu, co utrudniało zarówno badania z zakresu biologii rozwoju, jak i inżynierii biomateriałów. W doświadczeniu zespół badawczy skoncentrował się na dwóch obszarach – analizie funkcji genu sine oculis (so), odgrywającego kluczową rolę w rozwoju oczu, oraz modyfikacji białek jedwabiu przez knock-in (KI) fluorescencyjnego znacznika.
Misza Kinsner, 09.06.2025, Tagi: zmodyfikowane genetycznie komary, jedwab, białka jedwabiu, inżynieria genetyczna, CRISPR-Cas9, knock-in, knock-out, sine oculis, modyfikacja białek, znacznik fluorescensyjny, edycja genów, pająki, model badawczy, Parasteatoda tepidariorum, muszka owocowa
Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do ła
Regulacyjne i technologiczne implikacje dopuszczenia genetycznie zmodyfikowanych świń do łańcucha żywnościowego
Postęp w dziedzinie inżynierii genetycznej coraz mocniej przenika do obszarów, które jeszcze niedawno opierały się radykalnym zmianom. Jednym z nich jest hodowla zwierząt, gdzie tradycyjne metody ustępują miejsca zaawansowanym technologiom inżynierii genetycznej. W maju 2025 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do spożycia mięso pochodzące od świń zmodyfikowanych genetycznie za pomocą narzędzia CRISPR. To nie tylko przełom w technologii hodowlanej, ale i początek nowej ery, w której odporność na choroby może być wbudowana w genom zwierząt gospodarskich jeszcze przed ich narodzinami.
Misza Kinsner, 03.06.2025, Tagi: inżynieria genetyczna, genetycznie zmodyfikowne świnie, sektor żywności, epidemiologia, FDA, CRISPR, modyfikacje genetyczne, wirus PRRS, hodowla zwierząt, antybiotykooporność, epidemie, innowacje, nowe technologie, bezpieczeństwo żywności, łańcuch dostaw, produkcja żywności, edycja genów, rolnictwo, ekologia, ochrona środowiska, ślad węglowy
Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?
Powrót wilka strasznego – czy nauka „wskrzesza” przeszłość?
Czy po ponad 10 tys. latach od wyginięcia straszny wilk (z ang. dire wolf) – prehistoryczny drapieżnik znany z epoki lodowcowej – wraca do życia? Dzięki postępowi w inżynierii genetycznej amerykańska firma biotechnologiczna Colossal Biosciences informuje, że zdołała odtworzyć genotyp tego pradawnego zwierzęcia i stworzyć jego pierwsze żywe klony – Romulusa, Remusa i Khaleesi. Temat budzi jednak wiele kontrowersji w środowisku naukowym.
Magdalena Ulanowska-Wrzeszcz, 09.04.2025, Tagi: de-ekstynkcja, wymarłe gatunki, wilk straszny, wilk rudy, inżynieria genetyczna, biotechnologia, biotechnologia na świecie, komórki progenitorowe, klonowanie, ptak dodo, mamut włochaty, zagrożone gatunki zwierząt, różnorodność biologiczna, Colossal Biosciences, bioetyka, EPCs, odtwarzanie wymarłych gatunków, nowe technologie, genetyka
Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych
Od myszy do mamuta, czyli jak inżynieria genetyczna przybliża nas do przywrócenia wymarłych gatunków
Współczesna biotechnologia staje przed ambitnym wyzwaniem przywrócenia do życia wymarłych gatunków, takich jak mamut włochaty (Mammuthus primigenius). Firma Colossal Biosciences, specjalizująca się w inżynierii genetycznej, ogłosiła niedawno stworzenie genetycznie zmodyfikowanych myszy o cechach charakterystycznych dla mamuta, takich jak grube, wełniste futro. Ten sukces stanowi istotny krok w kierunku de-ekstynkcji mamuta włochatego, jednak rodzi również pytania natury etycznej i ekologicznej.
Misza Kinsner, 20.03.2025, Tagi: colossal bioscences, crispr-cas9, mamut włochaty, fgf5, czynnik wzrostu fibroblastów, mc1r, edycja genów, de-estynkcja, myszy, inżynieria genetyczna, receptor melanokortyny, odtwarzanie wymarłych gatunków
Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdzi
Człowiekowi przeszczepiono zmodyfikowaną genetycznie nerkę świni. To rozpoczyna nowy rozdział w medycynie
Sukces przeszczepienia genetycznie zmodyfikowanej nerki świni żywemu pacjentowi otwiera nowe horyzonty w medycynie transplantacyjnej, ponieważ daje nadzieję na rozwiązanie problemu chronicznego niedoboru dawców. Przełomowa operacja, po której pacjent mimo upływu kilku tygodni czuje się dobrze, wskazuje na potencjalne poszerzenie puli narządów do przeszczepów.
Miłosz Magrzyk, 29.04.2024, Tagi: przeszczep, transplantacja, ksenotransplantacje, dawca, sztuczna nerka, operacja, nerka, bioniczna nerka, PERV, edycja genów, crispr, retrowirusy, inżynieria genetyczna
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwan
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a
28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.
Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: Kalina Andrysiak, kobieta w nauce, nauka w polsce, biologia molekularna, inżynieria genetyczna, kardiomiopatia, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, stypendium, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, choroby rzadkie, crispr-cas9, pluripotencjalne komórki macierzyste, edycja genów, utrofina, dystrofina, kardiomiocyty
Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem
Pochłanianie dwutlenku węgla przez rośliny jako pomoc w walce z globalnym ociepleniem
Uprawy rolne i pastwiska obejmują 1/3 światowych gruntów ornych i mają ogromny potencjał do znacznego obniżenia stężenia dwutlenku węgla w atmosferze. Związek ten może występować w glebie jako węgiel organiczny, przetworzony przez rośliny. Jego obecność, oprócz zmniejszenia globalnego ocieplenia, może też znacznie polepszyć stan gleby i w konsekwencji – zwiększyć uprawy.
Aleksandra Jurkiewicz, 21.06.2022, Tagi: globalne ocieplenie, dwutlenek węgla, gazy cieplarniane, rolnictwo, zmiany klimatyczne, ekologia, ochrona środowiska, technologia wzbogacania dwutlenkiem węgla, nawożenie dwutlenkiem węgla, emisja gazów cieplarnianych, internet rzeczy, sztuczna inteligencja, nowe technologie, inżynieria genetyczna, gmo, uprawy roślin, sieci neuronowe, fotosynteza
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T
31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.
Redakcja portalu, 07.04.2022, Tagi: car-t, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, famicord, terapia genowa, CARLA, terapia komórkowa, inżynieria genetyczna, hematoonkologia
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu, 20.01.2022, Tagi: choroby poliglutaminowe, choroby genetyczne, choroby rzadkie, Magdalena Dąbrowska, stypendium, nauka w polsce, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, kobieta w nauce, terapia eksperymentalna, mutacje genetyczne, genom, poliQ, choroba Huntingtona, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, CAG, zaburzenia neuronalne, układ nerwowy, edycja genomu, crispr-cas9, qEva-CRISPR, inżynieria genetyczna, innowacje medyczne, zanik czerwienno-zębaty, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni, choroby neurodegeneracyjne, naprawa materiału genetycznego, genetyka
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty. 
Redakcja portalu, 18.09.2021, Tagi: raport, hemofilia, inżynieria genetyczna, przeciwciała monoklonalne, terapia genowa, medycyna personalizowana, Modern Healthcare Institute, skazy krwotoczne, rejestry medyczne, leki rekombinowane, value based healthcare, bezpieczeństwo lekowe
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]
Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: ostra białaczka limfoblastyczna, car-t, novartis, limfocyty T, terapia komórkowa, terapia genowa, onkologia, immunoonkologia, układ odpornościowy, inżynieria genetyczna, hematologia, hematoonkologia, nowotwory hematologiczne, Tisagenlecleucel, badania kliniczne
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony pr
Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?
Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.
Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: ochrona środowiska, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, genetyka, bioetyka, ochrona zwierząt, edycja genów, crispr-cas9, mamut, globalne ocieplenie, Revive & Restore, sekwencjonowanie genomu, zmiany klimatu
Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?
Biologia syntetyczna, czyli jak tchnąć życie w materię nieożywioną?
Projekty biologii syntetycznej potrafią rozpalić wyobraźnię naukowców. Wizja tworzenia zupełnie nowych organizmów, programowanie im nowych umiejętności, wykorzystanie w sektorze paliwowym, tworzenie syntetycznych antybiotyków czy wreszcie – wsparcie w walce z koronawirusem. To tylko część potencjału, który tkwi w tej dziedzinie. Jak go uwolnić, kto tak naprawdę uprawia biologię syntetyczną i co wspólnego ma ona z doktorem Frankensteinem? Zapraszamy do lektury rozmowy z dr. hab. Radosławem Stachowiakiem z Instytutu Mikrobiologii Uniwersytetu Warszawskiego.
Paulina Skiba, 02.04.2020, Tagi: glowing plants, iGEM, Massachusetts Institute of Technology, Ginko Bioworks, biologia syntetyczna, radosław stachowiak, wacław szybalski, inżynieria genetyczna
Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów
Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów
W "Science" opublikowano wyniki pierwszej fazy badań klinicznych, w której trzem pacjentom zmodyfikowano za pomocą techniki CRISPR-Cas9 komórki układu odpornościowego. Wstępne wyniki tego pilotażowego badania pokazują, że zastosowanie techniki inżynierii genetycznej CRISPR-Cas9 w leczeniu chorób nowotworowych jest bezpieczne i skuteczne. 
Joanna Rusecka, 06.03.2020, Tagi: CRISPR-Cas9, nowotwór, inżynieria genetyczna, badania kliniczne
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Edycja ludzkiego genomu – gdzie przebiega cienka granica?
Spór o to, czy i w jakiej formie można pozwolić naukowcom na edytowanie ludzkiego genomu, trwa od lat. Świat nauki wciąż mierzy się z kluczowym pytaniem, czy korzyści z wprowadzanych w genomie zmian uzasadnią możliwe ryzyka? Dyskusja o zasadności korzystania z inżynierii genetycznej względem ludzkiego genomu ożywiła się w ostatnich dniach, wraz z informacją, że chiński sąd skazał na karę więzienia trzech naukowców, którzy w 2018 r. zmodyfikowali DNA ludzkich bliźniaczek.
Paulina Skiba, 14.01.2020, Tagi: edycja ludzkiego genomu, modyfikacje genetyczne, crispr, warsaw genomics, He Jiankui, inżynieria genetyczna, Zhang Renli, Qin Jinzhou, hiv, bioetyka
Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?
Co weganie i wegetarianie zawdzięczają inżynierii genetycznej?
Często nie zdajemy sobie sprawy, w jak dużym stopniu inżynieria genetyczna wpływa na nasze codzienne życie. Zazwyczaj pierwsze skojarzenia, które pojawiają się w naszych głowach w związku z organizmami GMO, dotyczą produkcji żywności oraz rolnictwa. Duża część społeczeństwa nie wie, że leki, które na co dzień ratują życie i zdrowie pacjentów, są w wielu przypadkach produkowane dzięki odpowiednim modyfikacjom genetycznym bakterii. Szczególnie dużo inżynierii genetycznej zawdzięczają weganie i wegetarianie. Dlaczego? Ponieważ wykorzystanie organizmów modyfikowanych genetycznie pozwala na pozyskanie z innych źródeł substancji, które kiedyś były pozyskiwane z tkanek zwierzęcych.  
Sara Janowska, 07.01.2020, Tagi: weganizm, wegetarianizm, inżynieria genetyczna, gmo, witamina B12, insulina, podpuszczka mikrobiologiczna
news
pn wt śr cz pt sb nd
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 1 2 3 4 5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter