Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Reaktywacja projektu MabionCD20 otwiera drogę do komercjalizacji leku w obszarze chorób sie
Reaktywacja projektu MabionCD20 otwiera drogę do komercjalizacji leku w obszarze chorób sierocych
Mabion S.A., wiodąca polska firma biotechnologiczna, podpisała list intencyjny (LOI) z francuską firmą Oddifact SAS celem wspólnego rozwoju leku MabionCD20, co otwiera drogę do wykorzystania zaawansowanej wiedzy naukowej spółki w nowym obszarze chorób sierocych (z ang. orphan diseases)
Redakcja portalu, 11.05.2026, Tagi: Mabion, MabionCD20, leki sieroce, współpraca międzynarodowa, Oddifact SAS, komercjalizacja, list intencyjny, choroby rzadkie
Najciekawsze osiągnięcia współczesnej medycyny z 2025 r.
Najciekawsze osiągnięcia współczesnej medycyny z 2025 r.
Rok 2025 był okresem wyjątkowo intensywnego rozwoju w medycynie i naukach biomedycznych. Coraz częściej możliwe staje się precyzyjne oddziaływanie na konkretne mechanizmy chorobowe, a jednocześnie obserwuje się szybki postęp w metodach diagnostycznych, które dostarczają coraz bogatszych informacji biologicznych, przy mniejszym obciążeniu dla pacjentów.
Misza Kinsner, 12.01.2026, Tagi: medycyna, AI, sztuczna inteligencja w medycynie, odkrycia medyczne w 2025 roku, terapie genowe, nowotwory, choroby rzadkie, neurodegradacja, obrazowanie, uczenie maszynowe, sztuczna inteligencja, medycyna spersonalizowana, szczepionki mRNA, szczepionki przeciwnowotworowe, nanoigły, zaburzenia mitochondrialne, choroby ultrarzadkie, głuchota
Czy terapie genowe i komórkowe staną się standardem nowoczesnej farmacji?
Czy terapie genowe i komórkowe staną się standardem nowoczesnej farmacji?
Terapie genowe i komórkowe, niegdyś wizja rodem z science fiction, dynamicznie przekształcają się w ratującą życie rzeczywistość. Stanowią one najbardziej obiecujące kierunki w nowoczesnej farmacji i medycynie, oferując potencjał leczenia chorób u ich pierwotnej, genetycznej podstawy, a nie tylko łagodzenia objawów. Chociaż napotykają na bariery związane m.in. z wysokimi kosztami i kwestiami etycznymi, ich rosnąca skuteczność i poszerzające się zastosowania sugerują, że mają szansę stać się standardem w leczeniu wielu schorzeń.
Yanina Dashkevich, 30.10.2025, Tagi: immunologia, choroby genetyczne, terapie genowe, terapie komórkowe, onkologia, choroby rzadkie, nowotwory, choroby neurodegeneracyjne, CAR-T, bioetyka
Poznaj praktyczne aspekty wykorzystania sztucznej inteligencji w pracy lekarza! Sesja specj
Poznaj praktyczne aspekty wykorzystania sztucznej inteligencji w pracy lekarza! Sesja specjalna KEYNOTE na jubileuszowej 20. edycji konferencji MEDmeetsTECH!
Najbliższa, jubileuszowa 20. edycja konferencji MEDmeetsTECH, odbędzie się już 4 grudnia 2025 r. (w czwartek) w Warszawie. Po raz pierwszy będzie miała miejsce sesja specjalna KEYNOTE z dwoma wykładami. Pierwszy z nich poświęcony będzie jednemu z najbardziej wymagających obszarów współczesnej medycyny – chorobom rzadkim w kardiologii. Spotkanie poprowadzą specjaliści – prof. Marcin Fijałkowski oraz dr Piotr Przygodzki – uznani eksperci w zakresie nowoczesnych metod diagnostyki i leczenia pacjentów z ciężkimi schorzeniami serca oraz rozwoju tych specjalistycznych technologii.
Redakcja portalu, 10.10.2025, Tagi: MEDmeetsTECH, konferencja, choroby rzadkie, kardiologia, innowacje, nowe technologie, keynote, sztuczna inteligencja, sztuczna inteligencja w medycynie, medtech
Rzadkie wady rozwojowe u jaszczurek mogą pomóc w badaniach nad chorobami genetycznymi człow
Rzadkie wady rozwojowe u jaszczurek mogą pomóc w badaniach nad chorobami genetycznymi człowieka
Naukowcy z Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach opisali dwa zarodki jaszczurki Anolis sagrei, u których wystąpiła wyjątkowa kombinacja wad rozwojowych nieudokumentowana do tej pory u gadów. Zmiany dotyczyły zarówno głowy, jak i fuzji palców. Obserwowane nieprawidłowości przypominały rzadkie schorzenia genetyczne człowieka, w tym zespół Aperta.
Redakcja portalu, 26.09.2025, Tagi: nauka w Polsce, Uniwersytet Śląski w Katowicach, jaszczurka, Anolis sagrei, zespół Aperta, choroby genetyczne, malformacje, hopeful monsters, dysplazja czołowo-nosowa, zespół Pfeiffera, choroby rzadkie, kameleon, ewolucja, mutacje genetyczne, Paweł Kaczmarek, gady, anolis brązowy
Eksperymentalna terapia CoQ10 przywraca funkcje motoryczne u dziecka z rzadką encefalopatią
Eksperymentalna terapia CoQ10 przywraca funkcje motoryczne u dziecka z rzadką encefalopatią mitochondrialną
Ośmioletni chłopiec, który utracił zdolność chodzenia w wyniku rzadkiej choroby mitochondrialnej, odzyskał mobilność po zastosowaniu innowacyjnej terapii opartej na prekursorze koenzymu Q10 (CoQ10). Leczenie zostało wdrożone przez neurologów z NYU Langone Health i stanowi pierwszy udokumentowany przypadek skutecznego zastosowania tej metody u człowieka. To wydarzenie otwiera nowe możliwości w leczeniu dzieci z deficytem enzymu HPDL, odpowiedzialnego za kluczowy etap w syntezie CoQ10, który jest niezbędny do prawidłowego wytwarzania energii w mitochondriach.
Misza Kinsner, 11.09.2025, Tagi: choroba mitochondrialna, CoQ10, enzym HPDL, choroby rzadkie, 4-hydroksybenzoat, koenzym Q10, mitochondria, ATP, diagnostyka genetyczna, medycyna spersonalizowana, pediatria
Technologia mRNA nie tylko w szczepionkach przeciw COVID-19. Trwają intensywne prace nad sz
Technologia mRNA nie tylko w szczepionkach przeciw COVID-19. Trwają intensywne prace nad szczepionkami przeciwnowotworowymi oraz innymi zastosowaniami
Od niemal 30 lat technologia mRNA jest rozwijana pod kątem terapeutycznym. Za przełom można uznać opracowanie dwóch pierwszych szczepionek przeciw COVID-19, co zdaniem prof. dr. hab. Jacka Jemielitego było możliwe w tak krótkim czasie właśnie dzięki prowadzonym od lat badaniom. Potencjał terapeutyczny tej technologii jest jednak znacznie większy – trwają intensywne prace nad szczepionkami przeciw nowotworom, a także jej wykorzystaniem w kontekście leczenia zaburzeń metabolicznych czy chorób rzadkich oraz medycyny regeneracyjnej.
Redakcja portalu, 05.09.2025, Tagi: mRNA, szczepionki mRNA, szczepionki przeciwnowotworowe, szczepionki przeciw COVID-19, choroby rzadkie, mukowiscydoza, zaburzenia metaboliczne, medycyna regeneracyjna, Jacek Jemielity, nauka w Polsce, medycyna spersonalizowana, suplementacja białek, fenyloketonuria, dystrofie mięśniowe, terapie komórkowe, edycja genomu, CRISPR-Cas9, nanocząstki lipidowe, LNPs, dezinformacja, fake news
Nowy pakiet farmaceutyczny ma wyrównać szanse pacjentów w całej Unii. W Polsce na niektóre
Nowy pakiet farmaceutyczny ma wyrównać szanse pacjentów w całej Unii. W Polsce na niektóre leki czeka się ponad dwa lata dłużej niż w Niemczech
Jeszcze pod przewodnictwem Polski Rada UE uzgodniła stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego – największej reformy prawa lekowego od 20 lat. Ma on skrócić różnice w dostępie do terapii między krajami członkowskimi, które dziś sięgają nawet 2-3 lat. W Unii Europejskiej wciąż brakuje terapii na ponad 6 tys. chorób rzadkich, a niedobory obejmują również leki ratujące życie. Nowe przepisy mają zapewnić szybszy dostęp do leków, wzmocnić konkurencyjność branży oraz zabezpieczyć dostawy.
Redakcja portalu, 18.08.2025, Tagi: nowy pakiet farmaceutyczny, prawo farmaceutyczne, choroby rzadkie, leki sieroce, nowelizacja prawa farmaceutycznego, ochrona patentowa, leki generyczne, wyjątek Bolara, leki krytyczne, Adam Jarubas, bezpieczeństwo lekowe, dostępność leków, farmaceutyczny łańcuch dostaw
Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie stworzyli cyrkularne mRNA metodą chemiczną. To może
Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie stworzyli cyrkularne mRNA metodą chemiczną. To może pomóc w leczeniu genetycznych chorób rzadkich, w tym mukowiscydozy
Zespół badaczy, w skład którego wchodzą przedstawiciele Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej, dokonał bezprecedensowych osiągnięć w zakresie cyrkularyzacji mRNA – cząsteczki dostarczającej lecznicze geny. Jej kolista struktura uzyskana przez naukowców przyczynia się do wydłużenia czasu życia RNA, a co za tym idzie – dłuższej produkcji białek terapeutycznych. Jest to przełomowe dokonanie, które jest ważnym krokiem w projektowaniu nowej generacji leków RNA. W przyszłości mogą wspomóc leczenie genetycznych chorób rzadkich, w tym mukowiscydozy.
Redakcja portalu, 13.08.2025, Tagi: cyrkularne mRNA, nauka w Polsce, choroby rzadkie, choroby genetyczne, mukowiscydoza, leki RNA, Jacek Jemielity, chemiczna cyrkularyzacja mRNA, modyfikacje RNA, kulista forma RNA, Nature Communications, publikacja naukowa, białka terapeutyczne
Innowacyjne leki zmieniają oblicze rzadkich chorób neurologicznych uznawanych dotychczas za
Innowacyjne leki zmieniają oblicze rzadkich chorób neurologicznych uznawanych dotychczas za nieuleczalne. Tak jest w przypadku rdzeniowego zaniku mięśni
Jeszcze kilka lat temu rokowania w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) były niekorzystne. Zmieniło je uruchomienie w styczniu 2019 r. modelowego programu lekowego B.102, w którym pacjenci otrzymali pierwszą na świecie terapię – nusinersen. Kolejnym krokiem milowym w walce z chorobą były badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA, dzięki którym dzieci otrzymują leczenie, zanim wystąpią pierwsze objawy. We wrześniu 2023 r. udostępnione zostały dwie kolejne terapie zarejestrowane w Europie, co mogło sugerować, że wachlarz możliwości terapeutycznych w Polsce został wyczerpany. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia w kwietniu 2024 r. podjęło decyzję o kontynuacji leczenia kobiet z SMA w czasie ciąży pierwszym zarejestrowanym terapeutykiem.
Redakcja portalu, 29.05.2025, Tagi: rdzeniowy zanik mięśni, choroby neurologiczne, choroby rzadkie, innowacje, nusinersen, onasemnogen abeparwowek, rysdyplam, programy lekowe, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, refundacja leków
Pierwsze zastosowanie terapii CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną
Pierwsze zastosowanie terapii CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną
Spersonalizowana terapia genowa oparta na technologii CRISPR-Cas9, zastosowana u dziewięciomiesięcznego pacjenta w Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), stanowi ważny etap w rozwoju medycyny precyzyjnej i terapii chorób rzadkich. Chłopiec, KJ Muldoon, urodził się z ciężką postacią deficytu syntetazy karbamoilofosforanowej 1 (CPS1) – monogenowej choroby metabolicznej należącej do grupy zaburzeń cyklu mocznikowego. CPS1 to enzym mitochondrialny niezbędny do usuwania amoniaku z organizmu – jego niedobór prowadzi do hiperamonemii, która u noworodków może powodować nieodwracalne uszkodzenia mózgu, śpiączkę i śmierć.
Misza Kinsner, 22.05.2025, Tagi: terapia genowa, choroby rzadkie, deficyt syntetazy karbamoilofosforanowej 1, CPS1, amoniak, n=1+, CRISPR-Cas9, terapia spersonalizowana, medycyna precyzyjna, CRISPR-KO, CRISPR-KI, edycja genomu, oligonukleotydy antysensowne, inhibitory proteasomu, ASO, genetyczne choroby metaboliczne, hepatocyty, wątroba
Agencja Badań Medycznych ogłasza otwarty konkurs na niekomercyjne badania kliniczne
Agencja Badań Medycznych ogłasza otwarty konkurs na niekomercyjne badania kliniczne
Agencja Badań Medycznych przeznaczy 200 mln zł na realizację niekomercyjnych badań klinicznych dotyczących priorytetów zdrowotnych i potrzeb pacjentów, ze szczególnym uwzględnieniem chorób rzadkich, pediatrycznych oraz dotyczących układu nerwowego. – Ogłoszony konkurs na niekomercyjne badania kliniczne otwiera badaczom kolejne możliwości na realizację ich pomysłów naukowych, które później będzie można wdrożyć do systemu. Poza wartością naukową to szansa dla pacjentów na dostęp do nowoczesnych, często nieosiągalnych w inny sposób terapii – podkreśla prof. Wojciech Fendler, prezes Agencji Badań Medycznych. 
Redakcja portalu, 14.04.2025, Tagi: Agencja Badań Medycznych, konkurs, niekomercyjne badania kliniczne, badania kliniczne w Polsce, dofinansowanie, choroby rzadkie, choroby układu nerwowego, choroby pediatryczne
Międzynarodowe Agendy Badawcze otwierają nowe możliwości
Międzynarodowe Agendy Badawcze otwierają nowe możliwości
Polskie instytuty naukowe prowadzą badania, które mogą przełożyć się na innowacyjne terapie medyczne i rozwiązania technologiczne. O tym, jak napędzać ten rozwój, rozmawiali uczestnicy spotkania w Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej (IIMCB). Minister funduszy i polityki regionalnej (MFiPR) Katarzyna Pełczyńska-Nałęcz, przedstawiciele Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (FNP) oraz liderzy IIMCB, ICTER i CENTERA skupili się na efektach dotychczasowych projektów i wyzwaniach, które stoją przed polską nauką.
Redakcja portalu, 18.03.2025, Tagi: Międzynarodowe Agendy Badawcze, MAB, FNP, MIBMiK, ICTER, CENTERA, nauka w Polsce, innowacje, finansowanie badań, fundusze europejskie, centra doskonałości, RACE-PRIME, choroby rzadkie, choroby zakaźne, choroby oczu, promieniowanie terahercowe
Podsumowanie VI Poznańskiego Dnia Chorób Rzadkich „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina,
Podsumowanie VI Poznańskiego Dnia Chorób Rzadkich „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina, społeczeństwo”
Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich w dniu 28 lutego 2025 r. w Centrum Kongresowo-Dydaktycznym Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu odbyła się konferencja VI Poznański Dzień Chorób Rzadkich „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina, społeczeństwo”.
Redakcja portalu, 07.03.2025, Tagi: choroby rzadkie, konferencja
Czy polscy pacjenci cierpiący na choroby rzadkie mają dostęp do leków na europejskim poziom
Czy polscy pacjenci cierpiący na choroby rzadkie mają dostęp do leków na europejskim poziomie?
Konferencja zorganizowana przez Krajowe Forum Orphan z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich była okazją m.in. do omówienia problematyki leków stosowanych w chorobach rzadkich w Polsce i Unii Europejskiej. Chociaż Polska nadrabia dystans w obszarze refundacji w stosunku do innych państw europejskich, wciąż nie wszyscy pacjenci mogą liczyć na dostęp do terapii. Na jakie obszary zwrócili uwagę eksperci biorący udział w dyskusji?
Redakcja portalu, 06.03.2025, Tagi: choroby rzadkie, ataksja Friedricha, hemofilia, refundacja leków, medycyna spersonalizowana, gojenie się ran, pierwotne zapalenie dróg żółciowych, rdzeniowy zanik mięśni, leki sieroce, neuromyelitis optica spectrum disorders, zapalenie dróg żółciowych
Może to Ty dokonasz przełomu w leczeniu chorób rzadkich? Nowoczesna biotechnologia medyczna
Może to Ty dokonasz przełomu w leczeniu chorób rzadkich? Nowoczesna biotechnologia medyczna na Coventry University Wrocław
Obchodzony 28 lutego Dzień Chorób Rzadkich co roku obnaża problem, który dotyka miliony ludzi na całym świecie – brak skutecznych terapii licznych chorób rzadkich. Biotechnologia, jako jedna z najbardziej dynamicznie rozwijających się dziedzin współczesnej nauki, daje jednak nadzieję na nowe metody leczenia.
Redakcja portalu, 28.02.2025, Tagi: choroby rzadkie, studia biotechnologiczne, Coventry University Wrocław, Applied Biosciences, bioinmed, terapie genowe, mukowiscydoza, Lekcje Biologii z CUW, innowacje, edukacja, popularyzacja nauki, nauka i biznes, komercjalizacja, biotechnologia w Polsce, biochemia, biologia molekularna, genetyka, kariera naukowa
FDA nadała status leku sierocego cząsteczce iQ-007 opracowanej na Wydziale Farmaceutycznym
FDA nadała status leku sierocego cząsteczce iQ-007 opracowanej na Wydziale Farmaceutycznym UJ CM
16 stycznia 2025 r. iQure Pharma Inc., amerykańska firma biotechnologiczna, otrzymała informację o nadaniu statusu leku sierocego (z ang. Orphan Drug Designation, ODD) dla cząsteczki iQ-007 w leczeniu zespołu Dravet. Status został przyznany przez amerykańską instytucję rządową Food and Drug Administration (FDA). Jak informowała w październiku ubiegłego roku uczelnia, iQ-007 został opracowany w zespole prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum (UJ CM) jako pierwszy w klasie (first-in-class) kandydat na lek przeciwpadaczkowy.
Redakcja portalu, 07.02.2025, Tagi: lek sierocy, iQ-007, zespół Dravet, fda, choroby rzadkie, padaczka, napady padaczkowe, leki przeciwpadaczkowe, Krzysztof Kamiński, nauka w polsce, iQure Pharma, Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum, glutaminian
Przed nami konferencja naukowo-szkoleniowa „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społec
Przed nami konferencja naukowo-szkoleniowa „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo”
Serdecznie zapraszamy do udziału w wyjątkowej konferencji pt. VI Poznański Dzień Chorób Rzadkich „Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo” organizowanej przez Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 28 lutego 2025 r., kiedy to obchodzony jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich.
Redakcja portalu, 06.02.2025, Tagi: konferencja, choroby rzadkie, Poznański Dzień Chorób Rzadkich
Wielki potencjał polskiej onkologii i hematologii dziecięcej – czy Polska stanie się świato
Wielki potencjał polskiej onkologii i hematologii dziecięcej – czy Polska stanie się światowym liderem?
Onkologia i hematologia dziecięca była tematem pierwszego w 2025 r. posiedzenia Podkomisji stałej ds. onkologii. Jak podkreślali eksperci, dzięki wieloletniej pracy całego środowiska w tej dziedzinie dokonał się ogromny postęp. Leczenie w Polsce jest na poziomie europejskim, a w niektórych chorobach, np. w białaczkach dziecięcych, Polska osiąga wyniki lepsze niż średnia europejska. Środowisko onkologów i hematologów dziecięcych nie chce spoczywać na laurach i w trakcie posiedzenia przedstawiło propozycje rozwiązań, które mogłyby przyczynić się do dalszego wzrostu liczby wyleczonych dzieci.
Redakcja portalu, 29.01.2025, Tagi: onkologia dziecięca, hemetologia dziecięca, nowotwory dziecięce, choroby rzadkie, choroby ultrarzadkie
„The Lancet Regional Health” podsumowuje pięcioletnią działalność Agencji Badań Medycznych
„The Lancet Regional Health” podsumowuje pięcioletnią działalność Agencji Badań Medycznych
Agencja Badań Medycznych (ABM) znalazła się w centrum uwagi światowej nauki dzięki publikacji w prestiżowym czasopiśmie „The Lancet Regional Health - Europe”. Artykuł zatytułowany „Medical Research Agency: 5 years of reshaping the clinical trials ecosystem in Poland” podsumowuje pięcioletnią działalność Agencji, ukazując jej wpływ na rozwój badań klinicznych w Polsce.
Redakcja portalu, 18.12.2024, Tagi: publikacja naukowa, nauka w polsce, badania kliniczne w polsce, badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w pediatrii, choroby rzadkie, the lancet
news
pn wt śr cz pt sb nd
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 1 2 3 4 5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter