Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Weź udział w konkursie i wygraj miejsce na studiach podyplomowych z zakresu biotechnologii farmaceutycznej
Chcesz pracować w branży leków biologicznych? Jesteś innowatorem w dziedzinie biotechnologii medycznej? A może prowadzisz już badania z zakresu biomedycyny? Do 17 kwietnia br. zgłoś się do BioFuture Challenge i zyskaj roczne studia podyplomowe z zakresu biotechnologii farmaceutycznej prowadzone przez Wydział Biologii i Biotechnologii SGGW i Rezon Bio (d. Polpharma Biologics).
Redakcja portalu
, 03.04.2026
,
Tagi:
leki biologiczne
,
BioFuture Challenge
,
konkurs
,
studia podyplomowe
,
Rezon Bio
,
SGGW
,
nauka i biznes
,
leki biopodobne
,
biotechnologia farmaceutyczna
,
biomedycyna
,
produkcja leków
,
rozwój leków
,
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
prawo farmaceutyczne
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
Kulisy projektowania leków biologicznych w Polsce – rozwój programu klinicznego JJP Biologics
JJP Biologics to innowacyjna polska spółka biotechnologiczna opracowująca nowe leki biologiczne w oparciu o unikalne podejście. Firma zajmuje się rozwojem wyłącznie tych terapii, dla których na wczesnym etapie rozwoju możliwe jest zaprojektowanie metod diagnostyki towarzyszącej. Choć jest młodym podmiotem na rynku, spółka zanotowała już kilka znaczących sukcesów. W trzecim roku działalności w wiodącym programie JJP-1212 rozpoczęła badania kliniczne z udziałem zdrowych ochotników. Ponadto dla JJP-1212 uzyskała status leku sierocego (z ang. orphan drug designation, ODD) i rozpoczęła pierwsze w Polsce badanie kliniczne innowacyjnej terapii biologicznej.
Adam Zalewski
, 10.12.2024
,
Tagi:
JJP Biologics
,
leki biologiczne
,
diagnostyka towarzysząca
,
badania kliniczne
,
JJP-1212
,
badania kliniczne w polsce
,
Paweł Szczepański
,
Dawid Łyżwa
,
nauka i biznes
,
przeciwciała monoklonalne
,
biotechnologia w polsce
,
medycyna precyzyjna
,
medycyna personalizowana
,
onkologia
,
choroby autoimmunologiczne
,
innowacje
,
współpraca
Trzy nowe fakty o nowotworach piersi
Rak piersi to jedna z najczęściej badanych chorób nowotworowych, a postępy w tej dziedzinie medycyny dają nowe nadzieje pacjentkom na całym świecie. Ostatnie lata przyniosły przełomowe odkrycia, które nie tylko poprawiają skuteczność leczenia, ale także pozwalają lepiej zrozumieć mechanizmy rozwoju tej choroby. Badacze ujawniają kolejne informacje o raku piersi, które mogą zmienić podejście do profilaktyki i terapii. Oto trzy nowe fakty o nowotworach piersi.
Redakcja portalu
, 25.10.2024
,
Tagi:
rak piersi
,
medycyna spersonalizowana
,
ciąża a nowotwór
,
immunoonkologia
,
terapie celowane
,
hormonoterapia
,
przeciwciała monoklonalne
Selvita wchodzi na duży, dynamicznie rosnący rynek, uruchamiając usługi z zakresu odkrywania i rozwoju leków biologicznych
Selvita S.A., jedna z wiodących europejskich firm typu CRO (ang. Contract Research Organization), podjęła strategiczną decyzję o wejściu w nowy obszar biznesowy, związany z usługami odkrywania i rozwoju leków biologicznych, pozyskując kompleksowe zasoby niezbędne do selekcji i rozwijania przeciwciał monoklonalnych (ang. monoclonal antibody, mAb). Uruchomienie operacji w nowym obszarze zaplanowane jest na pierwszą połowę kwietnia br.
Redakcja portalu
, 22.03.2024
,
Tagi:
selvita
,
leki biologiczne
,
przeciwciała monoklonalne
,
rozwój leków
,
odkrywanie leków
Historyczny moment w polskiej biotechnologii! Polski lek biopodobny z certyfikacją FDA!
Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). To preparat wykorzystywany w leczeniu stwardnienia rozsianego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Polpharma Biologics przeszła przez cały proces rozwoju leku, budując jednocześnie infrastrukturę pozwalającą na jego produkcję w przemysłowej skali.
Redakcja portalu
, 29.08.2023
,
Tagi:
biotechnologia w Polsce
,
polpharma biologics
,
lek biopodobny
,
lek biologiczny
,
natalizumab
,
stwardnienie rozsiane
,
sandoz
,
choroba Leśniowskiego-Crohna
,
certyfikacja
,
fda
,
przeciwciała monoklonalne
Prof. Iwona Hus: „Jest nadzieja dla pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B”
Eksperci kliniczni z całej Polski w dniach 16-18 sierpnia br. wzięli udział w Letniej Akademii Onkologicznej dla Dziennikarzy organizowanej przez Fundację im. dr. Macieja Hilgiera. Wśród omawianych chorób znalazł się m.in. chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL), o którym wiedzą dzieliła się prof. dr hab. Iwona Hus, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
Redakcja portalu
, 23.08.2023
,
Tagi:
chłoniak rozlany z dużych komórek B
,
Iwona Hus
,
badania kliniczne
,
onkologia
,
car-t
,
przeciwciała o podwójnej swoistości
,
polatuzumab wedotyny
,
przeciwciała monoklonalne
,
cytostatyki
,
Pola-R-CHP
,
Letnia Akademia Onkologiczna
Znaczenie dostępu do profilaktyki chorób zakaźnych u pacjentów immunoniekompetetntnych
Jak twierdzą eksperci, COVID-19 stał się chorobą przede wszystkim osób z upośledzeniem odporności. Co więcej, pacjenci immunoniekompetentni są również szczególnie narażeni na ciężki przebieg innych chorób zakaźnych. Niezwykle istotne znaczenie ma dla nich dostęp do profilaktyki i właściwe postępowanie. O tym podczas warsztatów dla liderów i pracowników organizacji pacjentów zorganizowanych przez Fundację OnkoCafe – Razem Lepiej opowiadali prof. dr hab. n. med. Iwona Hus oraz prof. dr hab. n. med. Krzysztof Tomasiewicz.
Redakcja portalu
, 24.03.2023
,
Tagi:
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus w Polsce
,
koronawirus
,
choroby zakaźne
,
profilaktyka
,
pacjenci immunoniekompetentni
,
szczepienia ochronne
,
hematoonkologia
,
nowotwory hematologiczne
,
przeciwciała monoklonalne
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
,
upośledzenie odporności
,
onkocafe
Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej
Status leku sierocego jest przyznawany przez FDA lekom, mającym zapobiegać oraz leczyć choroby rzadkie. Zapewnia spółkom biotechnologicznym szereg zachęt wspierających rozwój diagnostyki i terapii. Posiadanie statusu leku sierocego pozwala na zwolnienie z części opłat do FDA, w tym opłat związanych z rejestracją leku, gwarantuje 7 lat wyłączności rynkowej po uzyskaniu rejestracji i uprawnia do ulg podatkowych przy przeprowadzaniu fazy badań klinicznych. Uzyskanie statusów ODD (ang. Orphan Drug Designation), czyli desygnacji jako leku sierocego łącznie już w dwóch wskazaniach, skutecznie buduje wartość projektu MabionCD20.
Redakcja portalu
, 10.02.2023
,
Tagi:
mabion
,
mabioncd20
,
lek sierocy
,
fda
,
autoimmunologiczna anemia hemolityczna
,
rituximab
,
choroby rzadkie
,
lek biologiczny
,
lek biopodobny
,
przeciwciała monoklonalne
Preparat chroniący przed COVID-19 na liście 200 najlepszych wynalazków 2022 r. magazynu „Time”
Amerykański tygodnik „Time” opublikował swój coroczny ranking najlepszych wynalazków mijającego roku. Po raz pierwszy lista innowacji zawierała aż 200 pozycji. Wśród nich pojawiły się także innowacje medyczne. Jednym z nich jest preparat, będący połączeniem dwóch przeciwciał monoklonalnych, wykorzystywanych zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19. To właśnie na fakt dodatkowego zabezpieczenia pacjentów z grup ryzyka zwróciła uwagę redakcja magazynu.
Redakcja portalu
, 28.11.2022
,
Tagi:
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
time
,
innowacje
,
lek na covid-19
,
przeciwciała monoklonalne
,
pandemia
,
profilaktyka COVID-19
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
Widmo COVID-19 wciąż paraliżuje życie określonych grup polskich pacjentów
Niemal co drugi (48%) polski pacjent hematologiczny, okołotransplantacyjny lub leczący się z powodu chorób onkologicznych nadal ogranicza swoje aktywności społeczne z obawy przed zakażeniem SARS-CoV-2 – wynika z ankiety, przeprowadzonej wśród podopiecznych Fundacji OnkoCafe – Razem lepiej, Fundacji Carita, Fundacji Onkologicznej Alivia, Fundacji Transplantacja LIVERStrong i Stowarzyszenia Hematoonkologiczni. Rozwiązaniem mogłoby być stosowanie dodatkowego zabezpieczenia farmakologicznego wśród tych grup chorych. Rekomendowane zarówno przez światowych, jak i polskich specjalistów i stosowane w wielu państwach na całym świecie przeciwciała monoklonalne wciąż pozostają jednak niedostępne dla polskich pacjentów.
Redakcja portalu
, 25.10.2022
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
hematologia
,
hematoonkologia
,
ankieta
,
szczepienia przeciwko COVID-19
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
,
transplantacja
,
onkologia
,
nowotwory
,
organizacje pacjenckie
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu
, 22.09.2022
,
Tagi:
lek na covid-19
,
astrazeneca
,
przeciwciała monoklonalne
,
zatwierdzenie leku
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
,
leczenie skojarzone
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
pandemia
,
terapie długodziałające
,
badania kliniczne
,
komisja europejska
Pozytywne wyniki testów nowatorskiej metody antykoncepcji niehormonalnej opartej na przeciwciałach monoklonalnych
Zespół naukowców z University of North Carolina at Chapel Hill opracował wychwytujące plemniki, selektywnie ukierunkowane przeciwciała monoklonalne, które mogą być wykorzystane w nowym typie niehormonalnej kobiecej antykoncepcji. Z testów in vivo przeprowadzonych na modelu owczym wynika, że zastosowanie eksperymentalnej metody blokuje aż 99,9% ruchliwych męskich komórek rozrodczych. Obiecujące wyniki badań zostały opublikowane w prestiżowym „Science Translational Medicine”. Badacze podkreślają jednak konieczność przeprowadzenia testów klinicznych na ludziach dla potwierdzenia bezpieczeństwa i skuteczności tego niestandardowego typu antykoncepcji.
Sara Janowska
, 15.11.2021
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
antykoncepcja
,
antykoncepcja niehormonalna
,
plemniki
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty.
Redakcja portalu
, 18.09.2021
,
Tagi:
raport
,
hemofilia
,
inżynieria genetyczna
,
przeciwciała monoklonalne
,
terapia genowa
,
medycyna personalizowana
,
Modern Healthcare Institute
,
skazy krwotoczne
,
rejestry medyczne
,
leki rekombinowane
,
value based healthcare
,
bezpieczeństwo lekowe
Eksperci badają wyzwania związane z produkcją leków biologicznych
Branża produkcji leków biologicznych odnotowała w ostatnich latach szybki wzrost, ale nadal istnieją wyzwania ograniczające korzystanie z leków biologicznych. W nowym artykule na temat zwiększenia wydajności, intensyfikacji procesów, regulacji sprzętu i procedur oraz poprawy integralności produktu w celu zmniejszenia wąskich gardeł i przyspieszenia produkcji leków biologicznych ekspert bioprzetwarzania, Jim Sanford, dzieli się swoimi spostrzeżeniami.
Redakcja portalu
, 16.07.2021
,
Tagi:
raport
,
leki biologiczne
,
Watson-Marlow Polska
,
bioprzetwarzanie
,
leki biopodobne
,
przeciwciała monoklonalne
,
patenty
,
BIOCAD
,
produkcja leków
,
technologia jednorazowego użytku
Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19
Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Redakcja portalu
, 29.05.2021
,
Tagi:
sotrowimab
,
vir biotechnology
,
glaxosmithkline
,
chmp
,
ema
,
pozytywna opinia leku
,
covid-19
,
lek na covid-19
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
badania kliniczne
,
przeciwciała monoklonalne
EMA rozpoczęła ocenę leku opartego na przeciwciałach klonalnych GSK i Vir Biotechnology
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w piątek przyspieszoną ocenę (rolling review) leku opartego na przeciwciałach klonalnych firm GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology. Badania laboratoryjne sugerują, że środek działa przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu
, 10.05.2021
,
Tagi:
lek na covid-19
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
gsk
,
vir biotechnology
,
sotrovimab
,
przeciwciała monoklonalne
,
ema
EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek 5.03, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy choroby.
Redakcja portalu
, 08.03.2021
,
Tagi:
eli lilly
,
lek na covid-19
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
pandemia
,
ema
,
zatwierdzenie leku
,
przeciwciała monoklonalne
,
regeneron
,
bamlanivimab
,
etesevimab
Vir Biotechnology i GSK ogłosiły badanie oceniające stosowanie preparatu VIR-7832 we wczesnym leczeniu COVID-19
Vir Biotechnology, Inc. i GlaxoSmithKline plc ogłosiły dziś zawarcie umowy z brytyjską inicjatywą AGILE dotyczącą oceny preparatu VIR-7832 u pacjentów z COVID-19 o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ramach badania klinicznego fazy Ib/IIa. VIR-7832 to przeciwciało neutralizujące do zastosowania w COVID-19, które wyróżnia się, jak sugerują badania przedkliniczne, dwiema cechami: lepszą zdolnością usuwania zakażonych komórek i potencjałem zwiększania aktywności swoistych dla wirusa limfocytów T, co mogłoby znaleźć zastosowanie w leczeniu tej choroby i/lub zapobieganiu jej.
Redakcja portalu
, 19.01.2021
,
Tagi:
Vir Biotechnology
,
gsk
,
agile
,
VIR-7832
,
covid-19
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
badanie kliniczne
,
nhs
,
przeciwciała monoklonalne
W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.
Paulina Skiba
, 16.09.2020
,
Tagi:
regeneron pharmaceuticals
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
uniwersytet oksfordzki
,
koronawirus
,
REGN-COV2
,
Recovery
,
badanie kliniczne
,
przeciwciała monoklonalne
Europejska Agencja Leków zatwierdzi remdesivir w leczeniu COVID-19
Szef Europejskiej Agencji Leków Guido Rasi zapowiedział w poniedziałek, że w najbliższych dniach lek o nazwie remdesivir będzie mógł być stosowany w leczeniu COVID-19. Wkrótce mają być zarejestrowane także kolejne leki w terapii tej choroby – informuje Reuters.
Redakcja portalu
, 20.05.2020
,
Tagi:
ema
,
remdesivir
,
zatwierdzenie leku
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
gilead sciences
,
lek przeciwwirusowy
,
przeciwciała monoklonalne
1
2
3
Maj 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
27
27.04.2026
28
28.04.2026
WEBINAR | Cyfrowy Paszport Produktu – nowe obowiązki i praktyczne wdrożenie
2026-04-28 do 2026-04-28
Czytaj więcej
29
29.04.2026
Pharma Partnering Summit USA 2026
2026-04-29 do 2026-04-30
Czytaj więcej
Computational Oncology and Personalized Medicine: From Genome to Treatment: AI & Precision Medicine (COPM2026)
2026-04-29 do 2026-04-29
Czytaj więcej
SZKOLENIE | Technologia produkcji kosmetyków
2026-04-29 do 2026-04-29
Czytaj więcej
Webinar na żywo: Praktyczne podejścia do krystalizacji i inżynierii cząstek
2026-04-29 do 2026-04-29
Czytaj więcej
30
30.04.2026
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
Czytaj więcej
1
01.05.2026
2
02.05.2026
3
03.05.2026
4
04.05.2026
5
05.05.2026
Pharmacy Expo – Międzynarodowe Targi Farmacji
2026-05-05 do 2026-05-07
Czytaj więcej
Estetica Expo 2026
2026-05-05 do 2026-05-07
Czytaj więcej
Międzynarodowe Targi Sprzętu i Technologii Laboratoryjnych LABOTECH
2026-05-05 do 2026-05-07
Czytaj więcej
6
06.05.2026
WEBINAR | Zmiany składnikowe od 1 maja 2026 – co musisz wiedzieć?
2026-05-06 do 2026-05-06
Czytaj więcej
7
07.05.2026
10.00-11.30 | WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)?
2026-05-07 do 2026-05-07
Czytaj więcej
8
08.05.2026
26th International Congress of Young Medical Scientists
2026-05-08 do 2026-05-10
Czytaj więcej
V Lubelskie Dni Gastroenterologii
2026-05-08 do 2026-05-09
Czytaj więcej
9
09.05.2026
10
10.05.2026
11
11.05.2026
Seria webinarów online: Światowe Dni metrologii
2026-05-11 do 2026-05-12
Czytaj więcej
12
12.05.2026
13
13.05.2026
Webinar online: Automatyzacja procesów w produkcji biologicznej
2026-05-13 do 2026-05-13
Czytaj więcej
WEBINAR | Jak wprowadzić suplement diety na rynek?
2026-05-13 do 2026-05-13
Czytaj więcej
14
14.05.2026
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14
Czytaj więcej
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14
Czytaj więcej
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15
Czytaj więcej
15
15.05.2026
Studencka Konferencja Biotechnologiczno-Genetyczna „Genomica”
2026-05-15 do 2026-05-17
Czytaj więcej
WEBINAR | Formułowanie oświadczeń kosmetycznych – granica między marketingiem a regulacją
2026-05-15 do 2026-05-15
Czytaj więcej
16
16.05.2026
17
17.05.2026
3rd International Conference on ADVANCED MATERIALS FOR BIO-RELATED APPLICATIONS - AMBRA
2026-05-17 do 2026-05-21
Czytaj więcej
18
18.05.2026
WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych
2026-05-18 do 2026-05-18
Czytaj więcej
19
19.05.2026
XV MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU DETERGENTOWEGO
2026-05-19 do 2026-05-19
Czytaj więcej
20
20.05.2026
Pharma Partnering Summit EU 2026
2026-05-20 do 2026-05-21
Czytaj więcej
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO
2026-05-20 do 2026-05-20
Czytaj więcej
21
21.05.2026
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21
Czytaj więcej
Webinar online: ISO 8655: Kalibracja i testowanie pipet
2026-05-21 do 2026-05-21
Czytaj więcej
WEBINAR | Woda jako krytyczny surowiec w produkcji kosmetyków – ocena jakości mikrobiologicznej i jej wpływ na bezpieczeństwo produktu
2026-05-21 do 2026-05-21
Czytaj więcej
22
22.05.2026
Next Gen of Biology – Ogólnopolska Studencka Konferencja Naukowa
2026-05-22 do 2026-05-22
Czytaj więcej
Kongres Ginekologii Przyszłości
2026-05-22 do 2026-05-23
Czytaj więcej
23
23.05.2026
24
24.05.2026
25
25.05.2026
26
26.05.2026
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26
Czytaj więcej
27
27.05.2026
Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa ACCORD 2026
2026-05-27 do 2026-05-29
Czytaj więcej
UK Biotech Day 2026
2026-05-27 do 2026-05-28
Czytaj więcej
Webinar na żywo: Optymalizacja i sterowanie procesami ciągłymi
2026-05-27 do 2026-05-27
Czytaj więcej
28
28.05.2026
[Nowy termin] SZKOLENIE ONLINE | Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych
2026-05-28 do 2026-05-28
Czytaj więcej
29
29.05.2026
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2026-05-29 do 2026-05-29
Czytaj więcej
Krakowskie Rozmaitości Gastroenterologiczne
2026-05-29 do 2026-05-30
Czytaj więcej
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29
Czytaj więcej
30
30.05.2026
XII Warszawskie Seminarium UroRadioOnkologii
2026-05-30 do 2026-05-30
Czytaj więcej
31
31.05.2026
Webinar online: Perfekcja pipetowania - Jak tworzyć dokładniejsze rozcieńczenia seryjne
2026-05-31 do 2026-05-31
Czytaj więcej
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.