Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Ustawa o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa w sektorze zdrowia
Polska wkracza w decydującą fazę cyfrowej transformacji państwa. Trzy równoległe wektory reform – legislacja dotycząca sztucznej inteligencji i podatku cyfrowego, centralizacja infrastruktury IT administracji publicznej oraz budowa europejskiego portfela tożsamości cyfrowej w ramach aplikacji mObywatel – wyznaczają trajektorię, która w perspektywie 2027 r. zdeterminuje pozycję Polski w europejskim ekosystemie cyfrowym. Jednocześnie ustawa o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa (KSC) obejmuje obowiązkami compliance bezprecedensową liczbę 40 tys. podmiotów, z których znaczna część nigdy wcześniej nie podlegała regulacjom w tym zakresie.
Redakcja portalu
, 18.05.2026
,
Tagi:
transformacja cyfrowa
,
cyberbezpieczeństwo
,
ochrona zdrowia
,
ustawa o Krajowym Systemie Cyberbezpieczeństwa
,
legislacja
,
projekt ustawy
,
sztuczna inteligencja
,
piaskownice regulacyjne
Zielone światło ECHA dla etanolu w produktach biobójczych
Komitet ds. Produktów Biobójczych (BPC) przy Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) potwierdził w swojej opinii bezpieczeństwo stosowania etanolu w produktach do dezynfekcji rąk oraz powierzchni. Opinia ta istotnie ogranicza ryzyko wprowadzenia restrykcyjnych ograniczeń w używaniu tej substancji na obecnym etapie procesu regulacyjnego. Jest ona efektem szerokiej mobilizacji europejskiej branży, w którą zaangażowało się m.in. Polskie Stowarzyszenie Przemysłu Kosmetycznego i Detergentowego (PSPKD) wspierające kampanię A.I.S.E. #HandsUpForEthanol. W rezultacie rośnie szansa na utrzymanie dostępności skutecznych środków chroniących przed infekcjami dla konsumentów i sektora żywnościowego w całej Europie.
Redakcja portalu
, 17.04.2026
,
Tagi:
etanol
,
produkty biobójcze
,
dezynfekcja
,
reklasyfikacja etanolu
,
kampania edukacyjna
,
dialog
,
legislacja
Nowe rozporządzenie detergentowe – co się zmienia?
Rynek detergentów w Unii Europejskiej od lat regulowany jest przez rozporządzenie (WE) nr 648/2004 w sprawie detergentów. Przepisy te określają m.in. wymagania dotyczące biodegradowalności surfaktantów, obowiązki informacyjne oraz zasady oznakowania produktów, jednak dynamiczny rozwój rynku, e-commerce oraz cele Europejskiego Zielonego Ładu sprawiły, że dotychczasowe regulacje wymagają aktualizacji. W odpowiedzi na te wyzwania Komisja Europejska przygotowała projekt nowego rozporządzenia detergentowego, które ma dostosować przepisy do współczesnych realiów technologicznych i środowiskowych.
Kaja Bernasińska
, 16.02.2026
,
Tagi:
rozporządzenie detergentowe
,
detergenty
,
nowe rozporządzenie detergentowe
,
nowa legislacja UE
,
legislacja
,
prawo kosmetyczne
,
szkolenia Biotechnologia.pl
,
webinary Biotechnologia.pl
Prawie 80% liderów branży farmaceutycznej i medtech uważa, że przyszły wzrost i konkurencyjność ich firm będą zależeć od skutecznego wykorzystania AI
Branża LifeScience pozostaje jednym z odpornych sektorów globalnej gospodarki, a jej kondycja ma bezpośrednie przełożenie na innowacyjność systemów ochrony zdrowia i rozwój nowoczesnych terapii. Jak wynika z raportu „2026 Life Sciences Outlook”, przygotowanego przez firmę doradczą Deloitte, ponad 75% menedżerów z sektora biofarmacji i medtech pozytywnie ocenia perspektywy finansowe własnych organizacji, choć zaledwie 41% jest optymistycznie nastawionych wobec globalnej koniunktury. W odpowiedzi na współczesne wyzwania firmy coraz częściej stawiają na AI, cyfryzację i odporność operacyjną, równoważąc innowacje z kontrolą kosztów.
Redakcja portalu
, 14.01.2026
,
Tagi:
innowacje
,
nowe technologie
,
medtech
,
sztuczna inteligencja
,
cyfryzacja
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
raport
,
biofarmacja
,
legislacja
,
fuzje
,
przejęcia
,
inwestycje
,
transformacja cyfrowa
,
dyscyplina kosztowa
,
odporność operacyjna
,
konkurencyjność
,
strategia rozwoju
,
Deloitte
BioOpen Talk #13 – Jednorazowe produkty ochronne w służbie zdrowia pod lupą I Ewa Drozdowska
W ostatnich latach zmieniły się przepisy dotyczące jednorazowych produktów ochronnych, takich jak rękawice, maseczki, fartuchy. Wprowadzono nowe normy i bardziej szczegółowe zasady dotyczące bezpieczeństwa, jakości i zgodności z prawem. Równolegle coraz więcej mówi się o konieczności ograniczenia użycia tworzyw sztucznych w produktach jednorazowych, co jest szczególnie istotne w kontekście unijnych celów klimatycznych i raportowania ESG. Jednocześnie lekarze i pielęgniarki coraz częściej zwracają uwagę nie tylko na bezpieczeństwo, ale też wygodę, oddychalność czy łatwość zakładania i utylizacji tych produktów. Dodatkowym wyzwaniem jest rosnące znaczenie ekologii i potrzeba zmniejszania ilości odpadów w szpitalach.
Adam Zalewski
, 17.09.2025
,
Tagi:
jednorazowe produkty ochronne
,
rękawice medyczne
,
maseczki ochronne
,
fartuchy
,
ekologia
,
ochrona środowiska
,
ochrona zdrowia
,
ESG
,
Mercator Medical
,
Ewa Drozdowska
,
Adam Zalewski
,
BioOpen Talk
,
wyroby medyczne
,
środki ochrony indywidualnej
,
legislacja
,
certyfikacja
KE ujawniła przełomowe dane ws. UWWTD – branża kosmetyczna odpowiada tylko za 1,54% mikrozanieczyszczeń
1,54% – taki jest rzeczywisty udział mikrozanieczyszczeń pochodzących z kosmetyków w europejskich ściekach. Tak wynika z analiz Cosmetics Europe, przeprowadzonych na podstawie danych ujawnionych przez Komisję Europejską, która w pierwszej wersji mylnie obarczyła branżę kosmetyczną odpowiedzialnością za ponad 26% zanieczyszczeń. Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego, wraz z branżą w całej Europie, wzywa więc do ponownej oceny dyrektywy dotyczącej oczyszczania ścieków komunalnych (z ang. Urban Waste Water Treatment Directive, UWWTD).
Redakcja portalu
, 10.06.2025
,
Tagi:
mikrozanieczyszczenia
,
zanieczyszczenie środowiska
,
Komisja Europejska
,
Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego
,
dyrektywa UWWTD
,
ścieki
,
oczyszczanie ścieków
,
zanieczyszczenia wody
,
system ROP
,
legislacja
Biotechnologia łączy Europę – jednym głosem dla innowacji
Ponad 500 uczestników z 25 krajów świata, debaty, setki rozmów i jedno wspólne przesłanie: Europa Środkowo-Wschodnia ma szansę stać się jednym z liderów innowacji w sektorze biotechnologii. Tegoroczna edycja CEBioForum 2025 pokazała, że region mówi dziś jednym głosem – i ma coraz więcej do powiedzenia na globalnej scenie.
Redakcja portalu
, 10.04.2025
,
Tagi:
innowacje
,
CEBioForum
,
nauka i biznes
,
inwestycje
,
finansowanie badań
,
sztuczna inteligencja
,
biotechnologia w CEE
,
legislacja
,
współpraca międzynarodowa
,
analiza danych
,
zrównoważony rozwój
,
gospodarka cyrkularna
,
ochrona środowiska
,
ekologia
,
start-up
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
łańcuchy wartości
Sztuczna inteligencja bada jakość miodu
Zaawansowane laboratoria, wykorzystanie sztucznej inteligencji do sprawdzania próbek w czasie rzeczywistym, metody badawcze zbliżone do tych stosowanych w medycynie – tak obecnie wygląda weryfikowanie jakości miodu importowanego do Polski przez największych krajowych producentów. Przedstawiciele branżowego Stowarzyszenia – Polskiej Izby Miodu – zapewniają, że o żadnym surowcu fałszowanym cukrem czy zanieczyszczonym pestycydami nie może być mowy.
Redakcja portalu
, 12.03.2024
,
Tagi:
miód
,
sztuczna inteligencja
,
innowacje
,
legislacja
,
badania laboratoryjne
Polska spółka koordynatorem wielomilionowego kontraktu z Europejską Agencją Chemikaliów
Europejska Agencja Chemikaliów (ang. European Chemicals Agency, ECHA), najważniejsza instytucja zarządzająca obrotem chemikaliów na terenie Unii Europejskiej, wybrała głównego doradcę ws. opracowania standardów grupowania nanomateriałów (kryteria identyczności i podobieństwa nanopostaci, ang. sameness i similarity) w oparciu o nowe metody będące alternatywą wobec badań na zwierzętach, tzw. NAMs (ang. New Approach Methodologies). Opracowana metodyka stanowić będzie podstawy nowych regulacji prawnych dot. rejestracji i wprowadzania nanomateriałów na rynek europejski.
Redakcja portalu
, 06.03.2024
,
Tagi:
Europejska Agencja Chemikaliów
,
ECHA
,
nanomateriały
,
legislacja
,
QSAR Lab
,
współpraca międzynarodowa
Lipiec obfitował w zmiany w prawie kosmetycznym
Lipiec, mimo że jest miesiącem wakacyjnym, obfitował w liczne zmiany w prawie kosmetycznym. 20 lipca 2023 r. Komisja Europejska opublikowała Rozporządzenie Komisji (UE) 2023/1490 (tzw. Akt Omnibus VI), zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 w zakresie stosowania w produktach kosmetycznych niektórych substancji sklasyfikowanych jako rakotwórcze, mutagenne lub działające szkodliwie na rozrodczość. 27 lipca br. zostało opublikowane rozporządzenie Komisji (UE) 2023/1545 z dnia 26 lipca 2023 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 w odniesieniu do oznakowania alergenów zapachowych w produktach kosmetycznych.
Redakcja portalu
, 09.08.2023
,
Tagi:
legislacja
,
prawo kosmetyczne
,
przemysł kosmetyczny
,
alergeny
,
Omnibus VI
Problemy regulacyjne ze sztuczną inteligencją
Urządzenia, które opierają się na sztucznej inteligencji (AI), a dokładniej na uczeniu maszynowym (ML), mają unikalne cechy, które stwarzają nowy zestaw problemów dla producentów i organów regulacyjnych, w tym nieprzewidywalność zachowania systemu w odpowiedzi na nowe dane wejściowe, a w niektórych przypadkach – zmiany w wydajności systemu poprzez ciągłe uczenie się. Podobnie jak każde inne oprogramowanie medyczne, MDSW – oparte na AI/ML – wymagają wystarczających dowodów klinicznych. Modele uczenia maszynowego są jednak często złożone i działają jak czarna skrzynka, co utrudnia ich interpretację i wyjaśnienie. Ma to wpływ na możliwość wykazania bezpieczeństwa i skuteczności wyrobu medycznego zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Redakcja portalu
, 17.08.2022
,
Tagi:
sztuczna inteligencja
,
uczenie maszynowe
,
wyroby medyczne
,
legislacja
,
oprogramowanie
,
sztuczna inteligencja w medycynie
Badanie oceny działania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro przed wprowadzeniem na rynek jest szczegółowo weryfikowany pod względem spełniania szeregu wymagań i zaleceń dotyczących bezpieczeństwa i działania. Jednym z takich wymagań jest badanie oceny działania, czyli proces, którego celem jest wykazanie znaczenia naukowego, skuteczności analitycznej oraz klinicznej badanego wyrobu. Warto dokładnie zapoznać się z tym aspektem i szczegółowo prześledzić proces oceny działania również w kontekście wchodzącego w życie Rozporządzenia 2017/746/UE (IVDR), które bardziej restrykcyjnie niż dotychczas podchodzi do kwestii związanych z dostarczaniem dowodów klinicznych.
Redakcja portalu
, 14.07.2022
,
Tagi:
wyroby medyczne do diagnostyki in vitro
,
diagnostyka in vitro
,
wyroby medyczne
,
rozporządzenie IVDR
,
legislacja
,
certyfikacja
,
zmiany legislacyjne
,
badanie oceny działania
Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – rewolucja w prawie
26 maja 2017 r. uchwalono nowe rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (2017/746/UE, rozporządzenie IVDR, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Regulation), zastępujące dyrektywę (98/79/WE, dyrektywa IVDD, ang. in vitro Diagnostic Medical Device Directive). Ustalono okres przejściowy w wymiarze pięciu lat (do 26 maja 2022 r.). W tym czasie producenci wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (obecnie oznaczonych CE) zobowiązani byli dostosować swoje produkty do zmienionych wymagań IVDR.
Redakcja portalu
, 01.07.2022
,
Tagi:
legislacja
,
zmiany legislacyjne
,
wyroby medyczne
,
diagnostyka in vitro
,
rozporządzenie IVDR
,
certyfikacja
,
dyrektywa IVDD
Twoje dane w Chinach? O bezpieczeństwie danych pacjentów. Biznes w Genach IV [WIDEO]
Podczas panelu dyskusyjnego pt. „Twoje dane w Chinach? O bezpieczeństwie danych pacjentów”, zorganizowanego w ramach konferencji Biznes w Genach 16 marca br., wraz z zaproszonymi ekspertami porozmawialiśmy o potrzebach legislacyjnych rynku danych genetycznych, zagrożeniach płynących z niekontrolowanego wrzucania w obieg swoich danych, ale również szansach, jakie dla rozwoju medycyny może dać europejski system dawstwa danych. Zachęcam do oglądania.
Adam Zalewski
, 01.04.2022
,
Tagi:
dane medyczne
,
dane genetyczne
,
big data
,
analiza danych
,
data lake
,
Wojciech Sierocki
,
blockchain
,
dawstwo danych
,
Mirosław Kwaśniewski
,
imagene.me
,
biotechnologia w Polsce
,
Konrad Hennig
,
bioforum
,
ustawa o badaniach genetycznych i biobankowaniu
,
legislacja
,
Forum Prawo dla Rozwoju
,
katarzyna kolasa
,
adam zalewski
,
akademia leona koźmińskiego
,
bio-tech media
,
panel dyskusyjny
,
konferencja
,
biznes w genach
,
strict minds
,
stockwatch.pl
,
gpw
,
giełda
,
inwestycje
,
biobiznes
,
biotechnologia w Chinach
,
wyciek danych
Naczelna Rada Lekarska zakazuje lekarzom prowadzenia szkoleń dla osób niepracujących w zawodach medycznych. Co z kosmetologami?
Medycyna estetyczna nie jest klasyfikowana jako specjalizacja lekarska, a kwestie prawne związane z uprawnieniami do wykonywania świadczeń w jej ramach wciąż pozostają niejasne. Naczelna Rada Lekarska, w trosce o bezpieczeństwo osób korzystających z usług estetycznych, dąży do ich uregulowania, czego efektem jest uchwała z dn. 28 stycznia br. Zakazuje ona lekarzom szkolenia praktycznego osób pełniących zawody definiowane jako niemedyczne. Do tego rodzaju profesji zalicza się m.in. kosmetolog, który do wykonywania pracy musi ukończyć wyższe studia, będące często kierunkiem na uniwersytecie medycznym. Jakie skutki dla specjalistów z branży może mieć nowy przepis?
Redakcja portalu
, 02.03.2022
,
Tagi:
kosmetolog
,
venome
,
medycyna estetyczna
,
Naczelna Rada Lekarska
,
prawo kosmetyczne
,
Zofia Owczarek
,
szkolenia
,
legislacja
,
prawo medyczne
Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030”
Rząd w pierwszym kwartale br. planuje przyjęcie Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030, którego celem jest osiągnięcie przez Rzeczpospolitą Polską pozycji lidera w branży biomedycznej w Europie Środkowo-Wschodniej. Sektor biomedyczny jest definiowany jako strategiczny i jako taki powinien być aktywnie wspierany przez rząd, a realizowane inicjatywy będą ukierunkowane na koordynacje działań i wsparcie budowy ekosystemu przyjaznego dla rozwoju biobiznesu.
Adam Zalewski
, 12.01.2022
,
Tagi:
ministerstwo zdrowia
,
adam niedzielski
,
premier
,
Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030
,
legislacja
,
biobiznes
,
biomedycyna
,
biotechnologia w Polsce
,
ochrona zdrowia
,
bezpieczeństwo lekowe
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
innowacje medyczne
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
medycyna spersonalizowana
,
terapia celowana
,
strategia rozwoju
Bio-Tech Live #11 – Po co nam solaria i czy przetrwają pandemię? I Polski Związek Solaryjny
Przedstawiciele Polskiego Związku Solaryjnego, jego prezes Dominik Wrzos i wiceprezes Paweł Grabowski, podzielili się ze mną swoimi refleksjami na temat funkcjonowania ich branży w trudnej sytuacji rynkowej, obaw związanych z przyszłością oraz planów na poprawę obecego stanu rzeczy. Jak solaria radzą sobie na początku czwartej fali pandemii, jaki wpływ miały na nie dotychczasowe lockdowny i o co właściwie toczy się otwarty spór z Ministerstwem Zdrowia? Nie zabraknie też trudniejszych pytań, ponieważ rozmówcy musieli na bieżąco odpowiadać na moje wątpliwości, związane z tym, że częsta ekspozycja na promieniowanie UVA może być szkodliwa dla naszego organizmu. Dlatego od samego początku akcentowałem, że wizyty w solarium powinniśmy rozsądnie dawkować.
Adam Zalewski
, 15.09.2021
,
Tagi:
bio-tech live
,
bio-tech media
,
youtube
,
polski związek solaryjny
,
solarium
,
Dominik Wrzos
,
adam zalewski
,
Paweł Grabowski
,
ministerstwo zdrowia
,
pandemia
,
legislacja
,
opalanie
,
promieniowanie UVA
,
promieniowanie słoneczne
,
lockdown gospodarki
Bałagan regulacyjny, niepewność, dowolność interpretacji przepisów i niski poziom wiedzy urzędników państwowych, czyli stan faktyczny rynku konopnego
I Forum Rozwoju Branży Konopnej już za nami. Pod koniec sierpnia odbyła się pierwsza edycja konferencji Forum Rozwoju Branży Konopnej – Kanabiz. Ożywione dyskusje przedstawicieli różnych obszarów branży konopnej przyniosły wiele wskazówek i kierunków rozwoju tego obszaru rynku.
Redakcja portalu
, 13.09.2021
,
Tagi:
cbd
,
thc
,
konferencja
,
legislacja
,
prawo
,
kanabiz
,
konopie medyczne
,
medyczna marihuana
Innowacyjne wyroby medyczne kluczem do poprawy funkcjonowania systemu ochrony zdrowia
System opieki zdrowotnej wymaga wprowadzenia zmian. Jako Izba POLMED chcemy zwrócić szczególną uwagę na występujące w Polsce ograniczenia w dostępie pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych i rozpocząć dyskusję dotyczącą sposobów poprawy tego stanu. W celu stworzenia przyjaznego i transparentnego środowiska, w którego centrum jest pacjent i jego potrzeby, należy zadbać o równy, nieprzerwany i przewidywalny, niezależnie od wszelkich zmian legislacyjnych, dostęp do innowacyjnych technologii nielekowych.
Redakcja portalu
, 06.09.2021
,
Tagi:
polmed
,
wyroby medyczne
,
innowacje
,
technologie nielekowe
,
technologie medyczne
,
legislacja
,
aotmit
Marzec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
2
02.03.2026
3
03.03.2026
4
04.03.2026
5
05.03.2026
6
06.03.2026
7
07.03.2026
8
08.03.2026
9
09.03.2026
10
10.03.2026
11
11.03.2026
12
12.03.2026
13
13.03.2026
14
14.03.2026
15
15.03.2026
16
16.03.2026
17
17.03.2026
18
18.03.2026
19
19.03.2026
20
20.03.2026
21
21.03.2026
22
22.03.2026
23
23.03.2026
24
24.03.2026
25
25.03.2026
26
26.03.2026
27
27.03.2026
28
28.03.2026
29
29.03.2026
30
30.03.2026
31
31.03.2026
1
01.04.2026
2
02.04.2026
3
03.04.2026
4
04.04.2026
5
05.04.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.