Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Trwają pracę nad Biotech Act. Co na to Krajowi Producenci Leków?
W UE trwają prace nad Aktem o Biotechnologii. Zdaniem Krajowych Producentów Leków powinien on poszerzać dostęp do terapii biologicznych, stymulować konkurencję i zachęcać do produkcji tych leków w UE.
Redakcja portalu
, 11.05.2026
,
Tagi:
prawo farmaceutyczne
,
leki biologiczne
,
leki biorównoważne
,
konkurencja
,
krajowi producenci leków
,
produkcja leków w Polsce
,
monopol
,
Dodatkowe Prawo Ochronne
,
patenty
,
Biotech Act
,
inwestycje
,
bezpieczeństwo lekowe
Weź udział w konkursie i wygraj miejsce na studiach podyplomowych z zakresu biotechnologii farmaceutycznej
Chcesz pracować w branży leków biologicznych? Jesteś innowatorem w dziedzinie biotechnologii medycznej? A może prowadzisz już badania z zakresu biomedycyny? Do 17 kwietnia br. zgłoś się do BioFuture Challenge i zyskaj roczne studia podyplomowe z zakresu biotechnologii farmaceutycznej prowadzone przez Wydział Biologii i Biotechnologii SGGW i Rezon Bio (d. Polpharma Biologics).
Redakcja portalu
, 03.04.2026
,
Tagi:
leki biologiczne
,
BioFuture Challenge
,
konkurs
,
studia podyplomowe
,
Rezon Bio
,
SGGW
,
nauka i biznes
,
leki biopodobne
,
biotechnologia farmaceutyczna
,
biomedycyna
,
produkcja leków
,
rozwój leków
,
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
prawo farmaceutyczne
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
Przegląd USP oraz rozdziałów 41 i 1251
Amerykańska Farmakopea (USP) wprowadziła ostatnio istotne aktualizacje dotyczące wymagań w zakresie ważenia, szczegółowo opisane przede wszystkim w rozdziałach 41 i 1251. Zmiany te odzwierciedlają holistyczne, oparte na ryzyku podejście do zarządzania cyklem życia wag stosowanych w kontroli jakości farmaceutyków.
Redakcja portalu
, 17.03.2026
,
Tagi:
USP
,
prawo farmaceutyczne
,
METTLER TOLEDO
,
wagi laboratoryjne
,
kalibracja wagi
,
kontrola jakości
Od LSD do psylocybiny – ewolucja psychodelików jako narzędzi klinicznych w psychiatrii
Substancje psychodeliczne wróciły do głównego nurtu badań klinicznych po kilku dekadach marginalizacji wynikającej z decyzji regulacyjnych i społecznej stygmatyzacji. Współczesne zainteresowanie nie dotyczy rekreacyjnego używania, lecz kontrolowanych protokołów medycznych zwykle łączących podanie leku z ustrukturyzowaną psychoterapią, monitorowaniem parametrów życiowych i kwalifikacją wykluczającą część pacjentów obciążonych ryzykiem działań niepożądanych. Najwięcej danych klinicznych zgromadzono dla psylocybiny w depresji (w tym lekoopornej) oraz MDMA w PTSD, podczas gdy ketamina i jej enancjomer (esketamina) stanowią odrębną ścieżkę „psychedelic-like” rozwiniętą do postaci zarejestrowanego leku przeciwdepresyjnego.
Misza Kinsner
, 03.03.2026
,
Tagi:
substancje psychodeliczne
,
psychodeliki
,
MDMA
,
PTSD
,
ketamina
,
esketamina
,
psylocybina
,
LSD
,
depresja
,
depresja lekooporna
,
badania kliniczne
,
receptory serotoninowe
,
receptor 5-HT2A
,
zaburzenia nastroju
,
stany lękowe
,
leki przeciwdepresyjne
,
psychiatria
,
psychoterapia
,
prawo farmaceutyczne
Unia Europejska dąży do autonomii lekowej. Priorytetem uniezależnienie od dostaw z państw trzecich
Prace nad unijnym aktem o lekach krytycznych są na ostatniej prostej. Ruszają negocjacje Parlamentu Europejskiego z rządami państw UE pod przewodnictwem cypryjskiej prezydencji w sprawie ostatecznego kształtu tego dokumentu. Priorytetem, według nowych przepisów, ma być zmniejszenie uzależnienia od dostaw substancji czynnych państw trzecich i wzrost konkurencyjności unijnego sektora farmaceutycznego. Zwiększenie produkcji leków na terenie Unii Europejskiej ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa zdrowia publicznego.
Redakcja portalu
, 05.02.2026
,
Tagi:
prawo farmaceutyczne
,
leki krytyczne
,
przemysł farmaceutyczny
,
produkcja farmaceutyczna
,
bezpieczeństwo lekowe
,
autonomia
,
strategiczna niezależność
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
import farmaceutycznych substancji czynnych
Prezes Krajowych Producentów Leków Krzysztof Kopeć podsumowuje rok 2025 r. dla przemysłu farmaceutycznego
Rok 2025 był dla krajowych producentów leków bardzo intensywny. Za naszą wschodnią granicą wciąż trwa konflikt zbrojny, światem targają wojny handlowe, transformacja geopolityczna dzieje się na naszych oczach i nikt nie jest w stanie przewidzieć, jak to wszystko się skończy. Bezpieczeństwo lekowe stało się ważnym tematem, o którym dyskutowano w USA, Parlamencie Europejskim, Sejmie, na wielu konferencjach i eksperckich debatach. Było też ono jednym z priorytetów polskiej prezydencji.
Redakcja portalu
, 22.12.2025
,
Tagi:
bezpieczeństwo lekowe
,
krajowi producenci leków
,
leki krytyczne
,
produkcja leków w Polsce
,
polityka lekowa
,
konkurencja
,
prawo farmaceutyczne
,
Krzysztof Kopeć
,
przemysł farmaceutyczny
Miliardy na korzyść systemu ochrony zdrowia z importu równoległego leków
Raport Stowarzyszenia Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL) „Wpływ importu równoległego na konkurencyjność na rynku leków w Polsce w latach 2019-2024” (dostępny w załączniku) pokazuje, że w ostatnich pięciu latach system ochrony zdrowia zaoszczędził dzięki importowi równoległemu leków prawie 3,6 mld zł (w tym ponad 35,8 mln zł w grupie leków refundowanych), a roczne oszczędności sięgają średnio 600 mln zł. Dane do raportu przygotowała niezależna firma badawcza IQVIA – czołowy globalny dostawca zaawansowanych rozwiązań analitycznych i technologicznych w branży farmaceutycznej.
Redakcja portalu
, 01.10.2025
,
Tagi:
raport
,
import równoległy
,
ustawa refundacyjna
,
nowelizacja ustawy
,
prawo farmaceutyczne
,
leki refundowane
Nowa edycja studiów podyplomowych z biotechnologii farmaceutycznej od SGGW i Polpharma Biologics – ruszyła rekrutacja
Rynek leków biologicznych i biopodobnych to jeden z najszybciej rozwijających się obszarów farmacji. Kandydaci muszą znać nie tylko procesy molekularne i komórkowe, ale także umieć poruszać się w skomplikowanych regulacjach prawnych i wyzwaniach biznesowych. Studia podyplomowe „Biotechnologia farmaceutyczna: rozwój i produkcja leków biopodobnych” to odpowiedź na te potrzeby. Program, realizowany na Wydziale Biologii i Biotechnologii SGGW we współpracy z Polpharma Biologics, skierowany jest do pasjonatów biotechnologii oraz osób pragnących poszerzyć kompetencje zawodowe w tym obszarze, w tym prawników, rzeczników patentowych czy inżynierów. Rekrutacja trwa do 30 września br. Złóż dokumenty.
Redakcja portalu
, 10.09.2025
,
Tagi:
Polpharma Biologics
,
SGGW
,
studia podyplomowe
,
leki biologiczne
,
leki biopodobne
,
biotechnologia farmaceutyczna
,
nauka i biznes
,
prawo farmaceutyczne
Wyrok TSUE dotyczący zakazu reklamy aptek może wpłynąć także na środowisko lekarskie. Konieczne dalsze zmiany przepisów
Lekarzy, podobnie jak farmaceutów, obowiązuje zakaz reklamy działalności. Wprawdzie Kodeks Etyki Lekarskiej po styczniowej nowelizacji nieco złagodził to podejście do możliwości podawania informacji o zakresie świadczonych usług, ale nadal ustawa o działalności leczniczej wprost zakazuje reklamy. Sytuację może zmienić niedawny wyrok TSUE, w którym orzeczono, że zakaz reklamy aptek jest niezgodny z przepisami unijnymi. To powinno wpłynąć również na zmianę ustawy dotyczącej lekarzy.
Redakcja portalu
, 26.08.2025
,
Tagi:
zakaz reklamy aptek
,
prawo farmaceutyczne
,
TSUE
,
ustawa o działalności leczniczej
,
zakaz reklamy działalności leczniczej
,
Kodeks Etyki Lekarskiej
Nowy pakiet farmaceutyczny ma wyrównać szanse pacjentów w całej Unii. W Polsce na niektóre leki czeka się ponad dwa lata dłużej niż w Niemczech
Jeszcze pod przewodnictwem Polski Rada UE uzgodniła stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego – największej reformy prawa lekowego od 20 lat. Ma on skrócić różnice w dostępie do terapii między krajami członkowskimi, które dziś sięgają nawet 2-3 lat. W Unii Europejskiej wciąż brakuje terapii na ponad 6 tys. chorób rzadkich, a niedobory obejmują również leki ratujące życie. Nowe przepisy mają zapewnić szybszy dostęp do leków, wzmocnić konkurencyjność branży oraz zabezpieczyć dostawy.
Redakcja portalu
, 18.08.2025
,
Tagi:
nowy pakiet farmaceutyczny
,
prawo farmaceutyczne
,
choroby rzadkie
,
leki sieroce
,
nowelizacja prawa farmaceutycznego
,
ochrona patentowa
,
leki generyczne
,
wyjątek Bolara
,
leki krytyczne
,
Adam Jarubas
,
bezpieczeństwo lekowe
,
dostępność leków
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
Apteki a system kaucyjny. Rola komunikacji i edukacji
System kaucyjny, który ma zacząć obowiązywać w Polsce od 2025 r., to jedno z kluczowych narzędzi walki z odpadami opakowaniowymi. Zgodnie z założeniami Ministerstwa Klimatu i Środowiska jego głównym celem jest zwiększenie poziomu recyklingu opakowań po napojach, a także ograniczenie zaśmiecenia przestrzeni publicznej. Objęcie systemem kaucyjnym plastikowych butelek, puszek aluminiowych i butelek szklanych to rozwiązanie, które z powodzeniem funkcjonuje w wielu krajach Europy. W polskim wydaniu wywołuje jednak wiele pytań, zwłaszcza wśród przedstawicieli niektórych branż, m.in. farmaceutów.
Redakcja portalu
, 07.08.2025
,
Tagi:
apteki
,
system kaucyjny
,
odpady opakowaniowe
,
recykling
,
gospodarka odpadami
,
ekologia
,
ochrona środowiska
,
farmaceuta
,
prawo farmaceutyczne
,
zwrot opakowań
Pół roku polskiej prezydencji w Radzie UE. Jakie zmiany przyniosła dla sektora farmaceutycznego?
Polska prezydencja w Radzie Unii Europejskiej to nie tylko prestiżowa rola, ale także kluczowa szansa na wprowadzenie innowacyjnych zmian w wielu obszarach, w tym w sektorze farmaceutycznym. Po sześciu miesiącach przewodzenia Radzie UE widać już wyraźnie, jak dynamiczne wydarzenia kształtują przyszłość europejskiego rynku farmaceutycznego.
Redakcja portalu
, 02.07.2025
,
Tagi:
Unia Europejska
,
przemysł farmaceutyczny
,
polska prezydencja w Radzie Unii Europejskiej
,
prawo farmaceutyczne
,
Akt w sprawie Leków Krytycznych
,
nowy pakiet farmaceutyczny
,
innowacje
,
przestępczość farmaceutyczna
,
KOWAL
,
bezpieczeństwo leków
,
leki krytyczne
,
strategiczna niezależność
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
produkcja farmaceutyczna
,
POLADA
,
konkurencyjność
,
dostępność leków
„Lex szarlatan” – rewolucyjny projekt uderza w pseudoterapie i suplementy diety
W czerwcu 2025 r. na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt nowelizacji Ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Projekt – choć dopiero na etapie uzgodnień – już teraz wywołuje olbrzymie poruszenie. Potocznie określany jako „lex szarlatan” stanowi jedną z najbardziej ambitnych prób uporządkowania rynku usług zdrowotnych i okołozdrowotnych w Polsce – w tym także tych, które dotąd funkcjonowały w tzw. „szarej strefie”.
Redakcja portalu
, 27.06.2025
,
Tagi:
lex szarlatan
,
nowelizacja ustawy
,
prawo farmaceutyczne
,
pseudonauka
,
suplementy diety
,
Rzecznik Praw Pacjenta
,
reklama suplementów diety
,
influencer
,
dezinformacja
Naukowcy z UW o przepisach normujących konkurencję na rynku leków
W opinii Centrum Oceny Skutków Regulacji Uniwersytetu Warszawskiego, zaprezentowanej 15 kwietnia br. w trakcie otwartego seminarium na UW, nowelizacja Kodeksu postępowania cywilnego (KPC) z 9 marca 2023 r. wprowadziła równowagę stron w procesach patentowych. Chroni przed nadużywaniem instytucji postępowania zabezpieczającego oraz innych praktyk naruszających konkurencję.
Redakcja portalu
, 17.04.2025
,
Tagi:
konkurencja
,
Uniwersytet Warszawski
,
prawo farmaceutyczne
,
ochrona patentowa
,
własność intelektualna
,
monopol
,
polscy naukowcy
Leki bezpieczne na każdym etapie dostawy. Nowoczesne technologie w branży farmaceutycznej
GPS, analiza danych, specjalne systemy informatyczne – z takich rozwiązań coraz częściej korzystają już profesjonalne firmy zajmujące się transportem leków. Przewoźnicy mogą jeszcze bardziej zwiększyć efektywność usług, optymalizować trasy i zaoszczędzić cenny czas, tak ważny przy przewożeniu medykamentów. Nowoczesne technologie wkraczają dynamicznie do świata logistyki farmaceutycznej, przyczyniając się do optymalizacji wielu procesów na rzecz zdrowia.
Redakcja portalu
, 18.03.2025
,
Tagi:
nowe technologie
,
innowacje
,
transport leków
,
farmalogistyka
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
GPS
,
hurtownia danych
,
WMS
,
RFID
,
internet rzeczy
,
automatyzacja
,
kody kreskowe
,
kody QR
,
systemy informatyczne
,
TMS
,
dystrybucja leków
,
analiza danych
,
prawo farmaceutyczne
,
Business Intelligence
,
bezpieczeństwo leków
Zakłócenia w dostawach na rynku farmaceutycznym – skąd wynika to wyzwanie?
Czasowe niedobory w zakresie produktów leczniczych, a co za tym idzie – problemy z ich dostawami – są częstą bolączką rynków farmaceutycznych na świecie. Sytuacja gospodarcza, braki surowców czy wzrost zachorowań – to czynniki, z którymi branża zmaga się niemalże cały czas. Kluczowe wówczas jest nie tylko odpowiednie zarządzanie zapasami, ale również sprawna dystrybucja leków na każdym jej etapie.
Redakcja portalu
, 27.02.2025
,
Tagi:
dystrybucja leków
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
farmalogistyka
,
transport leków
,
bezpieczeństwo lekowe
,
niedobory leków
,
prawo farmaceutyczne
,
przemysł farmaceutyczny
,
sytuacje nadzwyczajne
BioOpen Talk #7 – Dostęp do medycznej marihuany w Polsce ograniczony! I Dr n. med. Magdalena Nita
W listopadzie 2024 r. Ministerstwo Zdrowia wydało rozporządzenie, które zmienia zasady dotyczące środków odurzających i psychotropowych. Nowe przepisy wprowadzają listę substancji, które lekarz będzie mógł przepisać tylko po osobistym zbadaniu pacjenta, a nie w trakcie teleporady. Nowelizacja ma zapobiegać nadmiernemu i niewłaściwemu przepisywaniu silnie działających leków zawierających środki kontrolowane. To oznacza, że np. konopie znalazły się w jednym szeregu z fentanylem, morfiną i oksykodem...
Adam Zalewski
, 26.02.2025
,
Tagi:
ministerstwo zdrowia
,
rozporządzenie
,
prawo farmaceutyczne
,
środki odurzające
,
leki psychotropowe
,
zmiana prawa
,
teleporady
,
nowelizacja
,
środki kontrolowane
,
medyczna marihuana
,
lecznicza marihuana
,
konopie
,
adam zalewski
,
magdalena nita
,
BioOpen Talk
Baker McKenzie: „Wykorzystanie AI przy tworzeniu nowych leków generuje ryzyka prawne”
Niska jakość informacji używanych do tworzenia narzędzi opartych o sztuczną inteligencję (AI), błędy w systemach skutkujące złym wynikiem oraz naruszenie wrażliwych danych osobowych to główne zagrożenia związane z użyciem AI przez firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne opracowujące nowe terapie lekowe, uważają prawnicy kancelarii Baker McKenzie. Najważniejszą regulacją dla europejskich firm używających sztucznej inteligencji będzie AI Act.
Redakcja portalu
, 04.11.2024
,
Tagi:
sztuczna inteligencja
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
AI Act
,
prawo farmaceutyczne
Polska innowacja wspiera rynek medycznej marihuany
Nowelizacja ustawy z 2022 r., umożliwiająca krajową uprawę medycznej marihuany, stwarza nowe perspektywy dla polskiego rynku farmaceutycznego. Dzięki nowej regulacji możliwa jest uprawa konopi niebędących włóknistymi, aby zdobyć surowiec na leki recepturowe. Choć współpraca między firmą Digipath, Inc. a Blulog koncentruje się na rynku amerykańskim, zaawansowane technologie monitorowania temperatury i wilgotności Blulog, wykorzystane i przetestowane przez Digipath, mogą pomóc polskim producentom marihuany medycznej w lepszej kontroli warunków i spełnieniu rygorystycznych wymagań certyfikacyjnych.
Redakcja portalu
, 27.09.2024
,
Tagi:
medyczna marihuana
,
prawo farmaceutyczne
,
konopie
,
blulog
,
digipath
,
współpraca międzynarodowa
,
monitoring temperatury
,
innowacje
,
nowe technologie
,
monitoring wilgotności
Planowane zmiany w ustawie refundacyjnej pomogą usunąć wady ostatniej nowelizacji?
Zapowiadane przez Ministerstwo Zdrowia zmiany w ustawie refundacyjnej mają szansę poprawić jakość procedur i zwiększyć stabilność rynku farmaceutycznego, twierdzą eksperci kancelarii Baker McKenzie. Najbardziej oczekiwane zmiany dotyczą zasad zapewniania wielkości i ciągłości dostaw produktów refundowanych, skrócenia czasu oczekiwania na leki w programach lekowych, refundacji preparatów stosowanych w chorobach rzadkich i ultrarzadkich oraz trybu umarzania postępowań refundacyjnych.
Redakcja portalu
, 04.09.2024
,
Tagi:
ustawa refundacyjna
,
nowelizacja ustawy
,
prawo farmaceutyczne
1
2
3
Marzec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
2
02.03.2026
3
03.03.2026
4
04.03.2026
5
05.03.2026
6
06.03.2026
7
07.03.2026
8
08.03.2026
9
09.03.2026
10
10.03.2026
11
11.03.2026
12
12.03.2026
13
13.03.2026
14
14.03.2026
15
15.03.2026
16
16.03.2026
17
17.03.2026
18
18.03.2026
19
19.03.2026
20
20.03.2026
21
21.03.2026
22
22.03.2026
23
23.03.2026
24
24.03.2026
25
25.03.2026
26
26.03.2026
27
27.03.2026
28
28.03.2026
29
29.03.2026
30
30.03.2026
31
31.03.2026
1
01.04.2026
2
02.04.2026
3
03.04.2026
4
04.04.2026
5
05.04.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.