Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Badaczki znane i nieznane. Katalin Karikó – droga do szczepionki mRNA przeciwko COVID-19
Kati Karikó nigdy nie wątpiła, że jej badania nad mRNA okażą się skuteczne, nawet jeśli większość naukowców obserwujących jej pracę je odrzucała. Jej pasja i wytrwałość doprowadziły do opracowania efektywnych szczepionek mRNA przeciwko COVID-19, za co wspólnie z Drew Weissmanem otrzymała Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 2023 r. Szczepionki bazujące na ich metodzie uratowały miliony osób, a technologie oparte na tym odkryciu prawdopodobnie doprowadzą do rozwoju wielu innych obiecujących terapii.
Misza Kinsner
, 08.01.2025
,
Tagi:
drew weissman
,
nagroda nobla
,
mRNA
,
szczepionki mRNA
,
covid-19
,
limfocyty t
,
limfocyty b
,
receptor toll podobny
,
urydyna
,
katalin karikó
,
badaczki znane i nieznane
,
kobieta w nauce
,
pseudourydyna
,
odpowiedź immunologiczna
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
biontech
,
pfizer
,
curevac
,
moderna
,
szczepionka przeciwko covid-19
Bio-Tech Talk #28 – Historia sukcesu polskiej technologii mRNA I Prof. Jacek Jemielity
Jeśli chodzi o badania nad chemicznie modyfikowanym mRNA, prof. Jacek Jemielity to niekwestionowany autorytet. Tą technologią zajmował się długo przed tym, zanim znalazła się na ustach całego świata. Jak doszło do komercjalizacji polskiego wynalazku firmie BioNTech, jaka była jego geneza i czy istnieje jakikolwiek sufit dla tej technologii?
Adam Zalewski
, 14.10.2022
,
Tagi:
Jacek Jemielity
,
mrna
,
nauka w polsce
,
bio-tech live
,
bio-tech media
,
biontech
,
pfizer
,
szczepionki przeciwnowotworowe
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
innowacje
,
nowe technologie
,
biotechnologia w Polsce
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
uniwersytet warszawski
,
explorna therapeutics
Ryzyko reakcji alergicznej po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 – analiza danych
Od początku pandemii COVID-19 zarejestrowano ponad 495 mln przypadków zachorowań na całym świecie, a liczba zgonów wynikających z zakażenia przekroczyła 6 mln. Wzmożone prace nad szczepionką zmniejszającą ryzyko ciężkiego przebiegu choroby umożliwiły wprowadzenie na polski rynek preparatów: Comirnaty (BNT162b2 firmy Pfizer i BioNTech), Spikevax (mRNA 1273 firmy Moderna), Vaxzevria (ChAdOx1 nCoV-19 firmy AstraZeneca), Ad26.COV.2-S (Vaccine Janssen) oraz Nuvaxovid (NVX-CoV2373 firmy Novavax). Wraz z rozpoczęciem globalnej akcji szczepień pojawiły się jednak informacje o poważnych reakcjach alergicznych wywołanych podawanymi preparatami.
Aleksandra Jurkiewicz
, 13.04.2022
,
Tagi:
reakcja alergiczna
,
wstrząs anafilaktyczny
,
alergia
,
pfizer
,
moderna
,
spikevax
,
comirnaty
,
astrazeneca
,
reakcja alergiczna po szczepieniu na COVID-19
,
skutki uboczne
,
pandemia
,
biontech
,
janssen
,
novavax
,
glikol polietylenowy
,
polisorbat 80
,
trometamina
,
covid-19
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
anafilaksja
,
mrna
Moonshot: opowieść o dokonywaniu niemożliwego
W Polsce, dzień po premierze w USA, ukazuje się książka „Moonshot”. Jej autorem jest prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer doktor Albert Bourla. „Moonshot” to jego osobista opowieść o niesamowitym wyścigu z czasem, który towarzyszył opracowaniu i produkcji szczepionki mRNA przeciw COVID-19. Książka CEO Pfizera trafi na półki polskich księgarń nakładem wydawnictwa Insignis w przekładzie Urszuli Gardner.
Redakcja portalu
, 07.03.2022
,
Tagi:
pfizer
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
mrna
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
koronawirus
,
zapowiedź książki
,
Moonshot
,
Albert Bourla
,
comirnaty
,
biontech
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu
, 22.12.2021
,
Tagi:
paxlovid
,
lek na covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
koronawirus
,
fda
,
zatwierdzenie leku
,
pfizer
,
badania kliniczne
Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu
Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.
Redakcja portalu
, 21.12.2021
,
Tagi:
Schneider Electric
,
zrównoważony rozwój
,
zrównoważona korporacja
,
Energize
,
odnawialne źródła energii
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
ochrona środowiska
,
ekologia
,
przemysł farmaceutyczny
,
dekarbonizacja
,
zmiany klimatu
,
astrazeneca
,
biogen
,
gsk
,
j&j
,
msd
,
novartis
,
novo nordisk
,
pfizer
,
sanofi
,
takeda
,
Carnstone
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu
, 15.12.2021
,
Tagi:
pfizer
,
lek na covid-19
,
badania kliniczne
,
paxlovid
,
omikron
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
pandemia
,
warianty genetyczne sars-cov-2
Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19
Komunikat Ministra Zdrowia określa schemat szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą. Dawka przypominająca (booster) zalecana jest wszystkim dorosłym po upływie co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia (5 miesięcy dla osób 50+). Opublikowane do tej pory badania wskazują na wysoką skuteczność boostera w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby, w porównaniu do ochrony, jaką zapewnia szczepienie podstawowe.
Monika Kossakowska-Zwierucho
, 26.11.2021
,
Tagi:
covid-19
,
szczepienia ochronne
,
szczepienia przeciwko COVID-19
,
dawka przypominająca
,
trzecia dawka szczepionki
,
comirnaty
,
pfizer
,
minister zdrowia
,
booster
,
koronawirus
,
dawka dodatkowa
,
pandemia
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
moderna
,
mrna
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.
Adam Zalewski
, 25.11.2021
,
Tagi:
ema
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
comirnaty
,
pfizer
,
pandemia
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
biontech
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.
Redakcja portalu
, 23.11.2021
,
Tagi:
ema
,
europejska agencja leków
,
lek na covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
molnupiravir
,
Paxlovid
,
merck & Co.
,
pfizer
,
ocena leku
,
dopuszczenie do obrotu
Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.
W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters.
Redakcja portalu
, 08.11.2021
,
Tagi:
pfizer
,
lek na covid-19
,
koronawirus
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
Paxlovid
,
badania kliniczne
,
badanie eksperymentalne
Szczepionka Pfizera przeciw COVID-19 z pełną autoryzacją FDA. Wymóg szczepień ze strony firm i instytucji coraz bliżej
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w pełni zatwierdziła dzisiaj szczepionkę firm Pfizer-BioNTech przeciw COVID-19. To pierwszy tego typu preparat przeciw COVID-19 zatwierdzony w USA w normalnym trybie. Decyzja FDA może otworzyć drogę firmom i instytucjom do wymagania szczepień.
Redakcja portalu
, 23.08.2021
,
Tagi:
fda
,
pfizer
,
biontech
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
koronawirus
,
badania kliniczne
Pfizer i Moderna podnoszą ceny szczepionek przeciw COVID-19
Amerykańskie koncerny Pfizer i Moderna podnoszą ceny szczepionek przeciw COVID-19 w najnowszym kontrakcie zawartym z Unią Europejską, częściowo dzięki skutkom ubocznym szczepionek opracowanych przez konkurencyjne firmy farmaceutyczne – podał w niedzielę „Financial Times”.
Redakcja portalu
, 02.08.2021
,
Tagi:
pfizer
,
biontech
,
moderna
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
koronawirus
Miliardowe zyski ze szczepionki Pfizera przebiły prognozy analityków
Dzięki sprzedaży szczepionki przeciw COVID-19 oraz innych leków dochody amerykańskiego giganta farmaceutycznego za drugi kwartał 2021 r. prawie dwukrotnie przebiły prognozy analityków. Sama szczepionka przyniosła Pfizerowi 7,84 mld dol. zysków – podał wczoraj „Wall Street Journal”.
Redakcja portalu
, 29.07.2021
,
Tagi:
szczepionka przeciwko covid-19
,
pfizer
,
koronawirus
,
pandemia
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
wyniki finansowe
Pfizer planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19
Koncern Pfizer zamierza złożyć wniosek o dopuszczenie przez regulatorów trzeciej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 – powiedział w czwartek szef wydziału badań i rozwoju firmy Mikael Dolsten. Dodatkowa dawka miałaby zapewnić lepszą ochronę przed wariantem Delta.
Redakcja portalu
, 09.07.2021
,
Tagi:
pfizer
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
biontech
,
szczepienia ochronne
,
pandemia
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
koronawirus
,
delta
,
trzecia dawka szczepionki
EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech na dzieci w wieku od 12 do 15 lat. EMA podała, że zalecane stosowanie szczepionki Comirnaty przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 12-15 lat będzie takie samo, jak u osób w wieku 16 lat i starszych. Ma być podawana identycznie w formie dwóch zastrzyków, w odstępie co najmniej trzech tygodni.
Redakcja portalu
, 31.05.2021
,
Tagi:
ema
,
pfizer
,
biontech
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
comirnaty
Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku szczepionkę przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech dla dzieci od 12. roku życia. Przypomnijmy, do tej pory preparat ten był warunkowo stosowany u osób powyżej 16 lat. Stany Zjednoczone tym samym wczoraj poszły podobną ścieżką, co ich sąsiedzi, Kanada, która jako pierwsza zezwoliła na dopuszczenie produktu dla 12-15-latków.
Adam Zalewski
, 11.05.2021
,
Tagi:
fda
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
koronawirus
,
pfizer
,
biontech
Grzegorz Cessak: „Badania pokazują, że szczepionka Pfizera jest w 100 proc. skuteczna u dzieci w wieku 12-15 lat”
– Badania kliniczne III fazy szczepionki przeciw COVID-19 Pfizera [pokazują, że] jest w 100% skuteczna w ochronie przed infekcją dzieci w wieku 12-15 lat. W badaniu wzięło udział 2260 nastolatków. Zaszczepieni wykazali silną odpowiedź przeciwciał bez poważnych skutków ubocznych – przypomniał dziś na Twitterze prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak. O przytaczanych badaniach więcej przeczytacie tutaj.
Adam Zalewski
, 13.04.2021
,
Tagi:
grzegorz cessak
,
badania kliniczne
,
pfizer
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
pandemia
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
biontech
Szczepionka Pfizera może nie chronić przed zakażeniem południowoafrykańskim wariantem koronawirusa
Niektóre osoby zaszczepione preparatem firm Pfizer/BioNTech mogą nie być w pełni chronione przed zakażeniem tzw. południowoafrykańskim wariantem koronawirusa – sugerują obserwacje przeprowadzone w Izraelu.
Redakcja portalu
, 12.04.2021
,
Tagi:
pfizer
,
biontech
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
pandemia
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
warianty genetyczne sars-cov-2
Badania nad szczepionkami przeciwko COVID-19 – zasady działania preparatów RNA i wektorowych
Już dawno stało się jasne, że aby opanować pandemię, niezbędne będzie uodpornienie jak największej części populacji przed zakażeniem. Dlatego niezwłocznie po opublikowaniu sekwencji genetycznej koronawirusa SARS-CoV-2 (dostępnej w bazie NCBI pod numerem NC_045512.2) rozpoczęły się badania nad szczepionką.
Redakcja portalu
, 29.03.2021
,
Tagi:
szczepionka przeciwko covid-19
,
covid-19
,
pandemia
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
kondrat i partnerzy
,
europejska agencja leków
,
szczepionki RNA
,
szczepionki wektorowe
,
astrazeneca
,
j&j
,
pfizer
,
biontech
,
moderna
,
uniwersytet oksfordzki
,
badania kliniczne
1
2
3
Marzec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
2
02.03.2026
3
03.03.2026
4
04.03.2026
5
05.03.2026
6
06.03.2026
7
07.03.2026
8
08.03.2026
9
09.03.2026
10
10.03.2026
11
11.03.2026
12
12.03.2026
13
13.03.2026
14
14.03.2026
15
15.03.2026
16
16.03.2026
17
17.03.2026
18
18.03.2026
19
19.03.2026
20
20.03.2026
21
21.03.2026
22
22.03.2026
23
23.03.2026
24
24.03.2026
25
25.03.2026
26
26.03.2026
27
27.03.2026
28
28.03.2026
29
29.03.2026
30
30.03.2026
31
31.03.2026
1
01.04.2026
2
02.04.2026
3
03.04.2026
4
04.04.2026
5
05.04.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.