Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Pierwsze zastosowanie terapii CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną
Spersonalizowana terapia genowa oparta na technologii CRISPR-Cas9, zastosowana u dziewięciomiesięcznego pacjenta w Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), stanowi ważny etap w rozwoju medycyny precyzyjnej i terapii chorób rzadkich. Chłopiec, KJ Muldoon, urodził się z ciężką postacią deficytu syntetazy karbamoilofosforanowej 1 (CPS1) – monogenowej choroby metabolicznej należącej do grupy zaburzeń cyklu mocznikowego. CPS1 to enzym mitochondrialny niezbędny do usuwania amoniaku z organizmu – jego niedobór prowadzi do hiperamonemii, która u noworodków może powodować nieodwracalne uszkodzenia mózgu, śpiączkę i śmierć.
Misza Kinsner
, 22.05.2025
,
Tagi:
terapia genowa
,
choroby rzadkie
,
deficyt syntetazy karbamoilofosforanowej 1
,
CPS1
,
amoniak
,
n=1+
,
CRISPR-Cas9
,
terapia spersonalizowana
,
medycyna precyzyjna
,
CRISPR-KO
,
CRISPR-KI
,
edycja genomu
,
oligonukleotydy antysensowne
,
inhibitory proteasomu
,
ASO
,
genetyczne choroby metaboliczne
,
hepatocyty
,
wątroba
Nowe technologie w leczeniu choroby Parkinsona
Choroba Parkinsona to nadal jeden z najpoważniejszych i nie całkiem poznanych problemów zdrowotnych. To schorzenie mózgu dotyka nawet 100 tys. osób w Polsce i ponad 6 mln na świecie. Leczenie nie jest proste, jednakże ze względu na postęp medycyny wśród chorych pojawiła się iskierka nadziei.
Miłosz Magrzyk
, 24.10.2022
,
Tagi:
choroba Parkinsona
,
mózg
,
neurodegeneracja
,
leczenie choroby Parkinsona
,
neurony
,
rezonans magnetyczny
,
zaburzenia ruchowe
,
neurologia
,
pień mózgu
,
istota czarna
,
struktury mózgowe
,
dopamina
,
neuroprzekaźniki
,
James Parkinson
,
głęboka stymulacja mózgu
,
parkinsonizm
,
komórki nerwowe
,
wearables
,
big data
,
dane medyczne
,
aplikacje mobilne
,
hydrożel
,
terapia genowa
,
ultradźwięki
,
drżączka
,
nowe technologie
Szansa na leczenie pacjentów z deficytem AADC – pierwsza terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
Firma PTC Therapeutics, Inc. ogłosiła 25 czerwca br., że otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu leku Upstaza™ (eladocagene exuparvovec). To pierwsza zatwierdzona terapia modyfikująca deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC), jak również pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu. Leczenie dotyczy pacjentów od 18. miesiąca życia.
Redakcja portalu
, 03.08.2022
,
Tagi:
Upstaza
,
PTC Therapeutics
,
terapia genowa
,
AADC
,
deficyt AADC
,
infuzja do mózgu
,
badania kliniczne
,
dopuszczenie do obrotu
,
komisja europejska
FamiCordTx ma pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dla badania klinicznego z produktem CAR-T
31 marca br. spółka FamiCordTx uzyskała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na rozpoczęcie badania klinicznego pn. „Zastosowanie autologicznych CAR-T (Tarcidomgen Kimleucel) w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów B komórkowych CD19+” (akronim: CARLA, EudraCT: 2021-005720-37). CARLA to pierwsze badanie z planowanego programu klinicznego, którego celem jest rozwój i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej produktu terapii genowej opartego na technologii Chimerycznych Receptorów Antygenowych (CAR-T). Program kliniczny FamiCordTx jest najbardziej zaawansowanym projektem CAR-T w Polsce.
Redakcja portalu
, 07.04.2022
,
Tagi:
car-t
,
badania kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
famicord
,
terapia genowa
,
CARLA
,
terapia komórkowa
,
inżynieria genetyczna
,
hematoonkologia
NanoVelos i UAM nawiążą współpracę przy rozwoju nanonośnika kwasu nukleinowego RNA
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu i NanoVelos S.A. stworzą konsorcjum i podejmą współpracę naukową, zmierzającą do wspólnej realizacji projektu polegającego na opracowaniu nanonośnika kwasu nukleinowego RNA (mRNA, siRNA) oraz terapii opartych o takie rozwiązanie technologiczne. Pod koniec września br. strony zawarły list intencyjny, który podpisany został z ramienia UAM przez prorektora prof. dr. hab. Przemysława Wojtaszka oraz – ze strony NanoVelos – przez prof. Tomasza Ciacha.
Redakcja portalu
, 09.11.2021
,
Tagi:
nanogroup
,
nanovelos
,
uniwersytet im. adama mickiewicza
,
konsorcjum
,
nauka i biznes
,
terapia genowa
,
nanonośniki
,
współpraca naukowa
,
nanotechnologia
,
komercjalizacja
,
polepi
Rozwój terapii skaz krwotocznych
Pomimo postępu medycznego jak dotąd nie opracowano terapii prowadzących do skutecznego wyleczenia hemofilii i innych skaz krwotocznych. Leczenie chorych opiera się przede wszystkim na skutecznej i długoterminowej profilaktyce i to ona jest głównym elementem procesu terapeutycznego. Rozwój naukowy w tej dziedzinie medycyny jest bardzo szybki – w ostatnich 25 latach zarejestrowano w Unii Europejskiej 22 nowe preparaty.
Redakcja portalu
, 18.09.2021
,
Tagi:
raport
,
hemofilia
,
inżynieria genetyczna
,
przeciwciała monoklonalne
,
terapia genowa
,
medycyna personalizowana
,
Modern Healthcare Institute
,
skazy krwotoczne
,
rejestry medyczne
,
leki rekombinowane
,
value based healthcare
,
bezpieczeństwo lekowe
Terapia CAR-T od 1 września refundowana w opornej/nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B
Terapie CAR-T są określane jako najbardziej obiecujący kierunek rozwoju medycyny w walce z nowotworami krwi ostatnich lat. [1] Zgodnie z obwieszczeniem Ministerstwa Zdrowia od 1 września 2021 r. leczenie tisagenlecleucelem pacjentów z oporną/nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (r/r B-ALL) w certyfikowanych ośrodkach będzie w pełni finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Terapia CAR-T (tisagenlecleucel) u dzieci oraz osób dorosłych do 25. r.ż. włącznie w tym wskazaniu została zarejestrowana w Europie w sierpniu 2018 r. [2]
Redakcja portalu
, 19.08.2021
,
Tagi:
car-t
,
nowotwory krwi
,
tisagenlecleucel
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
terapia komórkowa
,
terapia genowa
,
novartis
,
żywy lek
,
badania kliniczne
,
refundacja
Przełomowe leki przeciwnowotworowe CAR-T będą wytwarzane w Polsce
Polski Bank Komórek Macierzystych (PBKM) uzyskał zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego terapii genowej, który ma zastosowanie w leczeniu m.in. nowotworów takich jak białaczka B komórkowa czy chłoniak z komórek B. Produkt ten nazywa się roboczo FCTX-CL-19-1 i należy do przełomowej klasy leków – tzw. CAR-T (ang. chimeric antigen receptor), które niedawno zostały wprowadzone do leczenia niektórych nowotworów. Dotychczas tego typu produkty były wytwarzane poza Polską. Teraz produkcja tej nowatorskiej klasy leków będzie się odbywać w Warszawie. Dzięki temu te innowacyjne i bardzo kosztowne terapie powinny być bardziej dostępne dla pacjentów.
Redakcja portalu
, 12.06.2021
,
Tagi:
car-t
,
pbkm
,
terapia genowa
,
FCTX-CL-19-1
,
FamiCordTx
,
leki przeciwnowotworowe
,
badania kliniczne
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
chłoniak rozlany z dużych komórek B
,
hematoonkologia
,
onkologia
,
hematologia
,
procedura wyjątku szpitalnego
Stworzono pierwszy kompletny model ludzkiego embrionu
Badania nad wykorzystaniem ludzkich komórek macierzystych niosą ogromne możliwości rozwoju, ale też są wyzwaniem dla współczesnej nauki, ze względu na znaczne ograniczenia etyczne i prawne. Do tej pory naukowcom udało się jedynie przeprowadzić badania z wykorzystaniem mysich komórek macierzystych odpowiadających ludzkim blastoidom.
Joanna Mikulska
, 24.03.2021
,
Tagi:
embrionalne komórki macierzyste
,
Nature
,
blastocysta
,
trofektoderma
,
hypoblast
,
hodowla 3D
,
in vitro
,
embriogeneza
,
badania genetyczne
,
wady wrodzone płodu
,
terapia genowa
,
implantacja
,
komórki macierzyste
,
bioetyka
,
embriony
,
epiblast
,
pluripotencjalne komórki macierzyste
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]
Redakcja portalu
, 09.03.2021
,
Tagi:
ostra białaczka limfoblastyczna
,
car-t
,
novartis
,
limfocyty T
,
terapia komórkowa
,
terapia genowa
,
onkologia
,
immunoonkologia
,
układ odpornościowy
,
inżynieria genetyczna
,
hematologia
,
hematoonkologia
,
nowotwory hematologiczne
,
Tisagenlecleucel
,
badania kliniczne
Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genowych
Orphinic Scientific Sp. z o.o., deweloper projektów biotechnologicznych, koncentrujący się na rozwoju projektów na wczesnym etapie w chorobach rzadkich, rozpoczął współpracę z Ambulero Inc. z siedzibą w Miami, USA. Współpraca ma na celu wspólny rozwój projektu terapii genowej u pacjentów z chorobą Buergera – postępującą chorobą naczyniową kończyn, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych skutecznych terapii.
Redakcja portalu
, 27.01.2021
,
Tagi:
Orphinic Scientific
,
terapia genowa
,
choroby rzadkie
,
choroba Buergera
,
choroby sieroce
,
badania przedkliniczne
,
badania kliniczne wczesnych faz
,
współpraca międzynarodowa
,
Ambulero
,
choroby naczyniowe
,
choroby naczyń obwodowych
,
niedokrwienie kończyn
,
sztuczna inteligencja
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
badania kliniczne
Dostęp, doświadczenia ośrodków i perspektywy na rynku polskim dla terapii CAR-T cells po dwóch latach od rejestracji w Europie
Terapie komórkowe i genowe CAR-T są określane przez ekspertów przełomem w leczeniu chorych na nowotwory. To obecnie jedna z najnowocześniejszych i najbardziej zaawansowanych procedur medycznych dostępna na świecie i refundowana już w wielu krajach Europy. Polska stoi jeszcze przed wyzwaniem refundacyjnym w tym zakresie, ale Ministerstwo Zdrowia zapowiada, że już na początku przyszłego roku rozpoczną się rozmowy z firmami farmaceutycznymi na temat szczegółowych rozwiązań związanych z finansowaniem innowacyjnego leczenia.
Redakcja portalu
, 09.12.2020
,
Tagi:
car-t
,
terapia komórkowa
,
terapia genowa
,
hematologia
,
refundacja
,
Sebastian Giebel
,
value based healthcare
,
badania kliniczne
Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki
Terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki – informuje pismo „Nature Biomedical Engineering”. – Wyniki pokazują najskuteczniejsze dotychczas leczenie ślepoty przy użyciu edycji genomu – mówi dr Krzysztof Palczewski.
Redakcja portalu
, 27.10.2020
,
Tagi:
terapia genowa
,
edycja genomu
,
ślepota
,
wrodzone choroby siatkówki
,
crispr-cas9
11-latek wyleczony z ostrej białaczki limfoblastycznej dzięki terapii CAR-T
Zastosowana w Klinice Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej USK we Wrocławiu nowatorska w Polsce terapia CAR-T przyniosła efekt. 11-letni pacjent po siedmiu latach nieskutecznego leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej został wyleczony. [Kierownik kliniki prof. Alicja Chybicka (2P), prof. doktor habilitowany Krzysztof Kałwak (2L), dyrektor USK doktor Piotr Pobrotyn (L), prof. Piotr Ponikowski (P) oraz zastępca kierownika kliniki, prof. Bernarda Kazanowska (C). Fot. PAP/Aleksander Koźmiński 6.7.2020 r.]
Redakcja portalu
, 08.07.2020
,
Tagi:
car-t
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
limfocyty T
,
terapia genowa
,
pediatria
,
leukaferaza
,
agencja badań medycznych
Koronawirus wpłynie na rozwój branży LifeScience
Branża farmaceutyczna stoi przed wielkim wyzwaniem wynalezienia szczepionki i leku na koronawirusa. W poszukiwaniach kluczową rolę może odegrać sztuczna inteligencja. Zdaniem ekspertów Deloitte wartość światowego rynku urządzeń medycznych do 2025 roku wzrośnie do 612,7 mld dolarów. W latach 2019-2024 globalne przychody producentów leków na receptę wyniosą 1,18 bln dolarów. Motorem wzrostu branży farmaceutycznej pozostają leki onkologiczne. Oczekuje się, że do 2024 roku będą miały prawie 20-proc. udział w światowym rynku sprzedaży farmaceutyków. Jednocześnie, jak pokazuje raport firmy doradczej Deloitte „2020 Global life scences outlook. Creating new value. Building blocks for the future”, sektor ten znajduje się pod coraz większą presją cenową i wymogiem zwiększonej efektywności, co wiąże się m.in. z inwestycjami w prace badawczo-rozwojowe. Terapie genowe, identyfikacja i opracowywanie nowych leków, urządzenia ubieralne, telemedycyna – to tylko niektóre z trendów, jakie będą rządziły rynkiem farmaceutycznym w najbliższych latach.
Redakcja portalu
, 24.03.2020
,
Tagi:
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
sztuczna inteligencja
,
deloitte
,
raport
,
terapia genowa
,
nowe leki
,
wearables
,
telemedycyna
,
technologie medyczne
,
medtech
,
uczenie maszynowe
,
big data
,
analiza danych
,
terapia komórkowa
Prof. Ząbek najbardziej wpływową osobą w polskiej medycynie
Co roku Puls Medycyny przedstawia listę stu najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie. Kandydatów oceniano w trzech kategoriach: osiągnięcia i dokonania w 2019 roku, reputacja zawodowa i wpływy w środowisku oraz siła publicznego oddziaływania. Najbardziej wpływową osobą w polskiej medycynie został prof. nadzw. dr hab. n. med. Mirosław Ząbek, kierownik Kliniki Neurochirurgii z Interwencyjnym Centrum Neuroterapii Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie.
Joanna Rusecka
, 16.03.2020
,
Tagi:
lista 100 pulsu medycyny
,
AADC
,
terapia genowa
,
Prof. Mirosław Ząbek
,
neurochirurgia
Klinika „Przylądek Nadziei” we Wrocławiu to pierwszy ośrodek w Polsce gotowy do leczenia terapią CAR-T pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną
Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu (USK) przeszła proces certyfikacji potwierdzający gotowość ośrodka do leczenia terapią genową CAR-T pacjentów pediatrycznych zmagających się z oporną lub nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). W ok. 15% przypadków tego podtypu białaczki po transplantacji szpiku lub w drugiej bądź kolejnej linii leczenia – następuje nawrót choroby [1]. Wysoką skuteczność w leczeniu tej grupy pacjentów wykazuje terapia genowa CAR-T [2]. „Przylądek Nadziei” USK jest pierwszą Kliniką w Polsce certyfikowaną do stosowania terapii CAR-T u dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Redakcja portalu
, 05.12.2019
,
Tagi:
Przylądek Nadziei
,
car-t
,
terapia genowa
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
pediatria
,
novartis
ZOLGENSMA – terapia genowa, która może ratować życie. FDA zarejestrowało najdroższy lek na świecie!
Szwajcarski producent leków Novartis otrzymał w tym roku zgodę FDA na wprowadzenie do lecznictwa preparatu ZOLGENSMA. Jest on pierwszą dostępną terapią genową przeznaczoną dla pacjentów pediatrycznych z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA. Lek ten może ratować życie. Niestety koszty leczenia są niezwykle kontrowersyjne. Cena jednorazowego podania leku to ok. 2,13 mln dolarów...
Sara Janowska
, 08.11.2019
,
Tagi:
terapia genowa
,
fda
,
nowy lek
,
Zolgensma
,
rdzeniowy zanik mięśni
,
novartis
,
avexis
,
SMA Europe
Fundacja Gatesów i National Institutes of Health razem przeciw HIV i niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
Amerykańskie National Institutes of Health i fundacja Billa i Melindy Gatesów chcą w ciągu czterech najbliższych lat zainwestować po 100 mln USD w opracowanie przystępnych cenowo terapii genowych na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i HIV. Leki mają trafić do badań klinicznych w USA i wybranych krajach Afryki Subsaharyjskiej.
Paulina Skiba
, 31.10.2019
,
Tagi:
fundacja Billa i Melindy Gatesów
,
NIH
,
terapia genowa
,
hiv
,
niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Merck udostępni technologię akustyczną do terapii komórkowych
Merck przejął FloDesign Sonics, amerykańską firmę, która jest twórcą platformy akustycznego przetwarzania komórek. Transakcja ma przyczynić się do uprzemysłowienia terapii komórkowej i genowej. Szczegóły finansowe przejęcia nie zostały ujawnione.
Paulina Skiba
, 15.10.2019
,
Tagi:
merck
,
flodesign sonics
,
terapia komórkowa
,
terapia genowa
1
2
3
Luty 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
26.01.2026
27
27.01.2026
28
28.01.2026
29
29.01.2026
30
30.01.2026
31
31.01.2026
1
01.02.2026
2
02.02.2026
3
03.02.2026
4
04.02.2026
5
05.02.2026
6
06.02.2026
7
07.02.2026
8
08.02.2026
9
09.02.2026
10
10.02.2026
11
11.02.2026
12
12.02.2026
13
13.02.2026
14
14.02.2026
15
15.02.2026
16
16.02.2026
17
17.02.2026
18
18.02.2026
19
19.02.2026
20
20.02.2026
21
21.02.2026
22
22.02.2026
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.