Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neuroinformatyki  ...
Informacje
Szukaj
Naukowcy z ICHB PAN opublikowali nowe badania dotyczące mutacji w genach miRNA
Nowe badanie zatytułowane „miRNA gene mutations commonly disrupt the proper functioning of miRNA genes” autorstwa naukowców z Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauki (ICHB PAN) – Magdaleny Machowskiej, Natalii Szostak, Adriana Tire, Władysława Węgorka, Malwiny Suszyńskiej, Arkadiusza Kajdasza, Pauliny Gałki-Marciniak, Anny Philips i Piotra Kozłowskiego – zostało opublikowane w czasopiśmie „Science Advances”. Jest to siedemnasta i ostatnia praca podsumowująca grant NCN MAESTRO, kierowany przez prof. Piotra Kozłowskiego, który koncentrował się na analizie mutacji w genach miRNA.
Redakcja portalu
, 06.03.2026
,
Tagi:
miRNA
,
nauka w Polsce
,
mutacje genetyczne
,
ICHB PAN
Rzadkie wady rozwojowe u jaszczurek mogą pomóc w badaniach nad chorobami genetycznymi człowieka
Naukowcy z Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach opisali dwa zarodki jaszczurki Anolis sagrei, u których wystąpiła wyjątkowa kombinacja wad rozwojowych nieudokumentowana do tej pory u gadów. Zmiany dotyczyły zarówno głowy, jak i fuzji palców. Obserwowane nieprawidłowości przypominały rzadkie schorzenia genetyczne człowieka, w tym zespół Aperta.
Redakcja portalu
, 26.09.2025
,
Tagi:
nauka w Polsce
,
Uniwersytet Śląski w Katowicach
,
jaszczurka
,
Anolis sagrei
,
zespół Aperta
,
choroby genetyczne
,
malformacje
,
hopeful monsters
,
dysplazja czołowo-nosowa
,
zespół Pfeiffera
,
choroby rzadkie
,
kameleon
,
ewolucja
,
mutacje genetyczne
,
Paweł Kaczmarek
,
gady
,
anolis brązowy
Białko ArfGAP2 jako biologiczny przełącznik, który może zatrzymać zapalenie u źródła
Ostatnio świat nauki coraz intensywniej przygląda się mechanizmom działania układu odpornościowego, starając się zrozumieć, jak dochodzi do zaburzeń prowadzących do chorób autoimmunologicznych. Jednym z kluczowych elementów tych procesów jest białko STING (z ang. stimulator of interferon genes), które odgrywa istotną rolę w odpowiedzi komórek na obecność DNA w cytoplazmie, co zwykle jest sygnałem infekcji wirusowej lub uszkodzenia komórki. Do tej pory STING był znany jako centralny punkt szlaku sygnalizacyjnego, który aktywuje produkcję interferonów typu I – białek kluczowych dla odpowiedzi immunologicznej. Najnowsze badania odkrywają nieznane wcześniej właściwości STING jako kanału protonowego, wskazując na istotną rolę białka ArfGAP2 w tym procesie.
Misza Kinsner
, 28.04.2025
,
Tagi:
białko STING
,
ArfGAP2
,
SAVI
,
choroby autoimmunologiczne
,
autoagresja
,
przewlekły stan zapalny
,
ekspresja genów
,
ekspresja białek
,
interferon
,
mutacje genetyczne
,
cytokiny prozapalne
,
chemokiny prozapalne
Polska badaczka ma szansę zmienić przyszłość diagnostyki i leczenia nowotworów
Dr Katarzyna Klonowska, kierowniczka Zakładu Genetyki Nowotworów w ICHB PAN i stypendystka programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, prowadzi badania, które mają na celu pogłębienie zrozumienia zmian genetycznych prowadzących do rozwoju nowotworów. Prace te są niezwykle istotne, szczególnie w kontekście Polski, która znajduje się w czołówce krajów europejskich pod względem zachorowalności na nowotwory. Jak wskazują eksperci [1], odsetek chorób nowotworowych wykrywanych w stanie zaawansowanym w latach 2022-2024 wzrósł o 5%, a 1,3 mln ludzi żyje z rozpoznaną chorobą nowotworową.
Redakcja portalu
, 03.02.2025
,
Tagi:
Katarzyna Klonowska
,
nauka w polsce
,
kobieta w nauce
,
stypendium
,
onkologia
,
nowotwory
,
diagnostyka nowotworów
,
mutacje genetyczne
,
stwardnienie guzowate
,
MHPA
,
sekwencjonowanie nowej generacji
Nowe sekwencjonowanie DNA wykrywa wczesne zmiany genetyczne i może pomóc w leczeniu raka
Analizy prowadzone przez naukowców z NYU Langone Health oraz badaczy z Ameryki Północnej i Danii dotyczyły mutacji DNA. Wprowadzono nową technikę – Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing (HiDEF-seq) – wykrywającą wczesne zmiany molekularne w DNA, które poprzedzają mutacje, szczególnie koncentrując się na jednoniciowych zmianach DNA, mogących prowadzić do mutacji dwuniciowych.
Misza Kinsner
, 20.06.2024
,
Tagi:
mutacje genetyczne
,
Hairpin Duplex Enhanced Fidelity Sequencing
,
metoda badawcza
,
uszkodzenia DNA
,
HiDEF-seq
,
sekwencjonowanie DNA
,
mutacje dwuniciowe
,
jednoniciowe zmiany w DNA
Badaczki znane i nieznane. Christiane Nüsslein-Volhard – pionierka genetyki rozwojowej
Dzięki przełomowym badaniom, na podstawie których wykazano, w jaki sposób geny regulują wczesny rozwój zarodków muszki owocowej, Christiane Nüsslein-Volhard otrzymała w 1995 r. Nagrodę Nobla. Jest pierwszą Niemką i szóstą kobietą na świecie, która otrzymała to wyróżnienie. Jej odkrycia pomogły stworzyć nową dyscyplinę genetyki rozwojowej i położyły podwaliny pod zrozumienie wad genetycznych u ludzkich embrionów.
Misza Kinsner
, 30.11.2023
,
Tagi:
Christiane Nusslein-Volhard
,
genetyka rozwojowa
,
nagroda nobla
,
muszka owocowa
,
mutacje genetyczne
,
badaczki znane i nieznane
,
biologia komórki
,
biologia molekularna
,
morfogeny
,
modelowanie embrionalne
,
Drosophila
,
danio pręgowane
,
kobieta w nauce
20 faktów na 20-lecie poznania pełnej sekwencji DNA
20 lat to dużo, czy mało? Odpowiedź, jak zawsze zależy od kontekstu. Jeśli popatrzymy na to, ile udało się osiągnąć w medycynie dzięki poznaniu pełnej sekwencji DNA, trudno uwierzyć, że od tego momentu minęły zaledwie dwie dekady. 25 kwietnia 2003 r. – to ważna data w kalendarzu, która zmieniła na zawsze oblicze nauki, medycyny i… życie milionów pacjentów na całym świecie! Z okazji 20-tej rocznicy tego wydarzenia organizatorzy kampanii edukacyjnej „Genetyka Ratuje Życie” przygotowali zestawienie 20 ciekawostek na temat DNA, o których mogliście nie wiedzieć.
Redakcja portalu
, 25.04.2023
,
Tagi:
sekwencjonowanie DNA
,
sekwencjonowanie nowej generacji
,
ngs
,
genetyka
,
kampania edukacyjna
,
ciekawostki
,
mutacje genetyczne
Agresywny rak piersi może być łatwiejszy do wykrycia dzięki naukowcom z Poznania
Naukowcy z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu – prof. dr hab. Andrzej Pławski oraz mgr inż. Emilia Lis-Tanaś – opracowali innowacyjną metodę wykrywania genetycznej predyspozycji do nowotworów piersi. Obecnie 5-10% zachorowań na nowotwory piersi związanych jest właśnie z silnymi predyspozycjami genetycznymi.
Redakcja portalu
, 22.12.2022
,
Tagi:
rak piersi
,
nauka w polsce
,
Instytut Genetyki Człowieka PAN
,
predyspozycje genetyczne
,
mutacje genetyczne
,
patent
,
polscy naukowcy
,
diagnostyka nowotworów
,
Andrzej Pławski
,
Emilia Lis-Tanaś
Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”
Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.
Redakcja portalu
, 15.12.2022
,
Tagi:
edycja genów
,
ślepota
,
Krzysztof Palczewski
,
nauka w polsce
,
mutacje genetyczne
,
choroby oczu
,
genetyka
,
terapie genowe
,
crispr-cas9
,
icter
,
obrazowanie siatkówki
,
Voretigene neparvovec
,
jaskra
,
zwyrodnienie plamki żółtej
,
badania kliniczne
,
sekwencjonowanie genomu
,
modyfikacje DNA
Testy genetyczne – nowoczesna broń w walce z rakiem piersi
Na całym świecie od 37 lat w październiku obchodzony jest miesiąc świadomości raka piersi. Cel niezmiennie jest ten sam – propagowanie wiedzy o profilaktyce tego nowotworu. Dziś jednym z jej ważniejszych elementów są testy genetyczne, które ratują życie tysiącom kobiet ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania.
Redakcja portalu
, 19.10.2022
,
Tagi:
testy genetyczne
,
onkologia
,
nowotwory
,
rak piersi
,
gyncentrum
,
rak jajnika
,
profilaktyka nowotworowa
,
diagnostyka nowotworowa
,
mutacje genetyczne
,
badania genetyczne
,
brca1
,
brca2
Naukowcy badają występowanie otyłości monogenowej u dzieci i młodzieży w Polsce
Otyłość wśród dzieci i młodzieży to w ostatnich latach narastający problem. U większości jest związana z niewłaściwą dietą i siedzącym trybem życia, ale nie tylko. Polscy i niemieccy naukowcy zbadają wspólnie genetyczne podłoże otyłości olbrzymiej u dzieci. Liderem projektu jest Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Trwa rekrutacja pacjentów.
Redakcja portalu
, 22.03.2022
,
Tagi:
otyłość dzieci
,
nauka w polsce
,
śląski uniwersytet medyczny
,
otyłość olbrzymia
,
otyłość genetyczna
,
mutacje genetyczne
,
otyłość monogenowa
,
leptyna
Mechanizm działania nowego leku przeciwnowotworowego poznany lepiej dzięki naukowcom z IChF PAN
Badania dotyczące interakcji między pojedynczą cząsteczką niedawno dopuszczonego do terapii nowotworów piersi leku (olaparibu) a pojedynczą komórką zaprezentowali badacze z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk (IChF PAN). Dzięki badaniom lepiej poznali mechanizm jego działania na komórkę na poziomie molekularnym.
Redakcja portalu
, 25.01.2022
,
Tagi:
lek przeciwnowotworowy
,
ichf pan
,
nauka w polsce
,
olaparib
,
onkologia
,
potrójnie ujemny rak piersi
,
her2
,
parp
,
brca1
,
brca2
,
uszkodzenie DNA
,
mutacje genetyczne
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka 21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu
, 20.01.2022
,
Tagi:
choroby poliglutaminowe
,
choroby genetyczne
,
choroby rzadkie
,
Magdalena Dąbrowska
,
stypendium
,
nauka w polsce
,
L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki
,
kobieta w nauce
,
terapia eksperymentalna
,
mutacje genetyczne
,
genom
,
poliQ
,
choroba Huntingtona
,
ataksje rdzeniowo-móżdżkowe
,
CAG
,
zaburzenia neuronalne
,
układ nerwowy
,
edycja genomu
,
crispr-cas9
,
qEva-CRISPR
,
inżynieria genetyczna
,
innowacje medyczne
,
zanik czerwienno-zębaty
,
rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
,
choroby neurodegeneracyjne
,
naprawa materiału genetycznego
,
genetyka
Badania z udziałem Polaków ukazują nowy obraz przyczyn zaburzeń neurologicznych
Mutacje w jednym z kompleksów białek ludzkiego organizmu mają związek z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak niepełnosprawność intelektualna czy autyzm – dowiedli m.in. polscy naukowcy. Wyniki pozwolą na znalezienie m.in. potencjalnych terapii w tych wskazaniach.
Redakcja portalu
, 21.05.2021
,
Tagi:
zaburzenia neurologiczne
,
nauka w polsce
,
autyzm
,
niepełnosprawność intelektualna
,
małopolskie centrum biotechnologii
,
elongator
,
mutacje genetyczne
Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice
Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.
Joanna Mikulska
, 06.04.2021
,
Tagi:
kardiogenomika
,
genetyka
,
kardiomiopatia
,
testy genetyczne
,
sekwencjonowanie genomu
,
mutacje genetyczne
,
polimorfizm genów
,
diagnostyka molekularna
,
układ sercowo-naczyniowy
,
choroba niedokrwienna serca
,
doradztwo genetyczne
,
badania przedkliniczne
,
scRNA
,
sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA
,
Exome Sequencing Project
,
kardiologia
ABM uruchamia ogólnopolskie badanie nad nową mutacją koronawirusa
Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia we współpracy z Małopolskim Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego uruchamia ogólnopolskie badanie monitorujące zmienność genetyczną wirusa SARS-CoV-2 w Polsce.
Redakcja portalu
, 22.01.2021
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
minister zdrowia
,
małopolskie centrum biotechnologii
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
koronawirus
,
koronawirus w Polsce
,
pandemia
,
zmienność genetyczna
,
mutacje genetyczne
,
rt-pcr
,
testy diagnostyczne
,
szczepionka na covid-19
,
warianty genetyczne sars-cov-2
Mama, tata i ta pani – czyli o donacji mitochondrialnej
To dziecko ma dwie matki (?) i ojca, ale nie oznacza to, że urodziło się w poligamicznej rodzinie. Poczęło się ono metodą in vitro w klinice w Meksyku za sprawą amerykańskich naukowców, którzy eliminując śmiertelne dla dziecka zagrożenie genetyczne, powołali do życia istotę, posiadającą 0,1 proc. DNA dawczyni mitochondriom. Czy donacja mitochondrialna może w przyszłości całkowicie wyeliminować problem chorób genetycznych? Jeśli tak, czy powstrzyma tym samym aborcję z przesłanek genetycznych?
30.09.2016
,
Tagi:
mutacje
,
mutacje genetyczne
,
genetyka
,
in vitro
,
ivf
,
DNA
,
mitochondrium
,
dawstwo mitochondrialne
,
bioetyka
Luty 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
26.01.2026
27
27.01.2026
28
28.01.2026
29
29.01.2026
30
30.01.2026
31
31.01.2026
1
01.02.2026
2
02.02.2026
3
03.02.2026
4
04.02.2026
5
05.02.2026
6
06.02.2026
7
07.02.2026
8
08.02.2026
9
09.02.2026
10
10.02.2026
11
11.02.2026
12
12.02.2026
13
13.02.2026
14
14.02.2026
15
15.02.2026
16
16.02.2026
17
17.02.2026
18
18.02.2026
19
19.02.2026
20
20.02.2026
21
21.02.2026
22
22.02.2026
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.