Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nowe technologie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
TECHNICAL SALES MANAGER CLEANING & PERSONAL CARE (M/F/D)
, KRAHN Chemie Polska
In this role, you will drive sales growth of cosmetic and cleaning raw materials across assigned markets The role involves identifying and...
Informacje
Szukaj
Przełomowe wyniki badania klinicznego zwiększają szanse pacjentów z nawrotowym szpiczakiem mnogim
Bristol Myers Squibb ogłosił 23 września 2025 r. pozytywne wyniki badania III fazy EXCALIBER-RRMM. Eksperymentalny lek iberdomid, zastosowany w połączeniu z lekami standardowymi (daratumumabem + deksametazonem), wykazał statystycznie istotną poprawę odsetka pacjentów z negatywnym wskaźnikiem MRD (z ang. minimal residual disease) – czyli bardzo niskim poziomem komórek nowotworowych – w porównaniu z grupą kontrolną u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.
Yanina Dashkevich
, 29.09.2025
,
Tagi:
rak
,
szpiczak mnogi
,
nawrót
,
oporność na leki
,
nowotwory
,
iberomide
,
leczenie nowotworów
,
badanie klinczne
,
iberdomid
,
EXCALIBER-RRMM
,
Bristol Myers Squibb
,
daratumumab
,
deksametazon
,
bortezomib
,
terapia skojarzona
,
ukierunkowana degradacja białek
,
CELMoD
,
MRD
,
minimalna choroba resztkowa
KE zarejestrowała fedratynib do leczenia dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną i wtórną mielofibrozą
Fedratynib to doustny lek stosowany raz na dobę. Jest pierwszą nową opcją leczenia mielofibrozy zarejestrowaną w Europie od niemal dekady. Zastosowanie fedratynibu spowodowało klinicznie znaczące zmniejszenie objętości śledziony i objawów choroby u pacjentów z mielofibrozą, u których leczenie ruksolitynibem zakończyło się niepowodzeniem i którzy nie tolerują ruksolitynibu lub nie byli dotychczas leczeni inhibitorami JAK.
Redakcja portalu
, 03.03.2021
,
Tagi:
fedratynib
,
komisja europejska
,
rejestracja leku
,
Bristol Myers Squibb
,
mielofibroza
Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE
Firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej chemioterapię opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny.
Redakcja portalu
, 12.12.2020
,
Tagi:
Bristol Myers Squibb
,
rejestracja leku
,
niwolumab
,
płaskonabłonkowy rak przełyku
,
immunoterapeutyk
,
immunoonkologia
,
ATTRACTION-3
,
badanie kliniczne
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
rak płuca
,
Bristol Myers Squibb
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
ipilimumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
chemioterapia
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
immunoterapia
,
CheckMate‑9LA
,
badania kliniczne
,
asco
Grudzień 2012
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
26.11.2012
27
27.11.2012
28
28.11.2012
29
29.11.2012
30
30.11.2012
1
01.12.2012
2
02.12.2012
3
03.12.2012
4
04.12.2012
5
05.12.2012
6
06.12.2012
7
07.12.2012
8
08.12.2012
9
09.12.2012
10
10.12.2012
11
11.12.2012
12
12.12.2012
13
13.12.2012
14
14.12.2012
15
15.12.2012
16
16.12.2012
17
17.12.2012
18
18.12.2012
19
19.12.2012
20
20.12.2012
21
21.12.2012
22
22.12.2012
23
23.12.2012
24
24.12.2012
25
25.12.2012
26
26.12.2012
27
27.12.2012
28
28.12.2012
29
29.12.2012
30
30.12.2012
31
31.12.2012
1
01.01.2013
2
02.01.2013
3
03.01.2013
4
04.01.2013
5
05.01.2013
6
06.01.2013
test1
test1234
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.