Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Mikrofluidyka drogą do miniaturyzacji laboratorium
Mikrofluidyka drogą do miniaturyzacji laboratorium
Rozwijająca się technika mikrofluidyki oferuje nowoczesne podejście do precyzyjnej kontroli płynów o niewielkich objętościach, jednocześnie pozwalając na zbieranie danych w sposób wysokoprzepływowy. Dzięki wykorzystaniu tej technologii można znacznie zmniejszyć objętość potrzebnych reagentów oraz zredukować koszty badań.
Redakcja portalu, 29.09.2022, Tagi: mikrofluidyka, miniaturyzacja laboratorium, laboratoria chipowe, chipy mikroprzepływowe, Multi-Organ-Chip, TissUse, Alveole Primo, badania kliniczne, biologia komórki, Fluigent, enkapsulacja, nośniki leków, RayDrop, Secoya Technologies, sygnis, technologie mikroprzepływowe, innowacje, nowe technologie, kontrola płynów, organ-on-chip
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w le
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu, 22.09.2022, Tagi: lek na covid-19, astrazeneca, przeciwciała monoklonalne, zatwierdzenie leku, tiksagewimab, cilgawimab, leczenie skojarzone, covid-19, sars-cov-2, koronawirus, pandemia, terapie długodziałające, badania kliniczne, komisja europejska
Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld o kulisach rejestracji leku biopodobnego przez EMA i FDA
Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld o kulisach rejestracji leku biopodobnego przez EMA i FDA
Polpharma Biologics otrzymała ostatnio kilka dobrych wiadomości. Agencje EMA i FDA przyjęły do rozpatrzenia wnioski o dopuszczenie do obrotu opracowanego przez spółkę leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w terapii stwardnienia rozsianego i choroby Leśniowskiego-Crohna. W odpowiedzi na te doniesienia w przestrzeni publicznej pojawiły się dwie skrajne opinie. Pierwsza – przyjęcie wniosku to wyraz wzmocnienia polskiego sektora biotechnologicznego. Druga, antagonistyczna – to „tylko” przyjęcie do rozpatrzenia dokumentacji rejestracyjnej, a więc radość i ogłoszenie sukcesu mogą być przedwczesne. Aby rozwiać te wątpliwości, zaprosiłem do rozmowy dr Adrianę Kiędzierską-Mencfeld, dyrektor gdańskiego ośrodka Polpharma Biologics.
Adam Zalewski, 08.09.2022, Tagi: Adriana Kiędzierska-Mencfeld, rejestracja leku, ema, fda, lek biologiczny, lek biopodobny, polpharma biologics, natalizumab, stwardnienie rozsiane, choroba Leśniowskiego-Crohna, biotechnologia w Polsce, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce
Bio-Tech Live #20 – Polsko-szwajcarska myśl biotechnologiczna I Michał Walczak, Captor Ther
Bio-Tech Live #20 – Polsko-szwajcarska myśl biotechnologiczna I Michał Walczak, Captor Therapeutics
W pierwszym w nowym sezonie odcinku programu Bio-Tech Live rozmawiam z dr. Michałem Walczakiem, członkiem zarządu Captor Therapeutics, który charakteryzuje technologię ukierunkowanej degradacji białek (TPD) jako szansę na rozwój zupełnie nowego rodzaju terapii, ujawnia kulisy nominacji kandydata na lek do badań klinicznych w terapii raka wątrobowokomórkowego, przybliża szwajcarski rynek biotechnologiczny, na którym działa spółka, a także mówi o szerokich możliwościach kariery w branży. 
Adam Zalewski, 06.09.2022, Tagi: bio-tech live, bio-tech media, tpd, celowana degradacja białek, michał walczak, adam zalewski, Captor Therapeutics, rak wątrobowokomórkowy, rak wątroby, badania kliniczne, biotechnologia w Polsce, biotechnologia w Szwajcarii, kariera, nauka w polsce, onkologia, nowotwory
SDS Optic rozpoczęła fazę bezpieczeństwa badań klinicznych mikrosondy inPROBE
SDS Optic rozpoczęła fazę bezpieczeństwa badań klinicznych mikrosondy inPROBE
SDS Optic S.A., spółka rozwijająca autorską platformę technologiczną inPROBE do diagnostyki medycznej w czasie rzeczywistym w chorobach nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych oraz grzybiczych, poinformowała o rozpoczęciu fazy I badań klinicznych mikrosondy światłowodowej. Celem tego etapu badań jest potwierdzenie bezpieczeństwa aplikacji mikrosondy w diagnostyce pacjentów z HER2-dodatnim oraz HER2-ujemym nowotworem piersi.
Redakcja portalu, 26.08.2022, Tagi: SDS Optic, onkologia, rak piersi, inprobe, mikrosonda, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, biosensor, her2
Polscy naukowcy zbadają skuteczność i bezpieczeństwo zastosowania naksytamabu u pacjentów z
Polscy naukowcy zbadają skuteczność i bezpieczeństwo zastosowania naksytamabu u pacjentów z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga
Celem strategicznym projektu „Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zastosowania naksytamabu u pacjentów z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga (BUTTERFLY)” jest przebadanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności zaawansowanej terapii (chemioimmunoterapii personalizowanej) z udostępnieniem nowego przeciwciała dla wszystkich polskich dzieci i młodych dorosłych z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga (ES), na którego komórkach zostanie stwierdzona ekspresja gangliozydu GD2. Ponadto, w przypadku uzyskania poprawy wyników leczenia u pacjentów z ekspresją GD2, planowane jest wprowadzenie powyższej diagnostyki do stratyfikacji ryzyka jako potencjalnej determinanty dla personalizowanej terapii.
Redakcja portalu, 19.08.2022, Tagi: dofinansowanie, agencja badań medycznych, nauka w polsce, BUTTERFLY, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, terapia personalizowana, immunoterapia, mięsak Ewinga, immunoonkologia, gangliozydy, GD2, naksytamab, chemioterapia, innowacje, niekomercyjne badanie kliniczne
Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię kom
Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię komórek do walki z nowotworem
Niektóre komórki odpornościowe potrafią rozpoznać i zwalczać komórki raka. Polscy badacze chcą je pobierać z krwi pacjenta, namnażać i posyłać do walki z nowotworem. W Międzynarodowym Centrum Badań nad Szczepionkami Przeciwnowotworowymi (International Centre for Cancer Vaccine Science, ICCVS) przy Uniwersytecie Gdańskim trwają prace nad personalizowaną szczepionką na raka płuca. 
Redakcja portalu, 18.08.2022, Tagi: rak płuca, nauka w polsce, uniwersytet gdański, szczepionka na raka, komórki nowotworowe, immunoonkologia, terapia spersonalizowana, poltreg, tregs, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, limfocyty T, komórki odpornościowe, Natalia Marek-Trzonkowska, ICCVS, niedrobnokomórkowy rak płuca, badania przedkliniczne
Nowotwory skóry – zdrowiej pozostać w cieniu
Nowotwory skóry – zdrowiej pozostać w cieniu
Nowotwory skóry są jednymi z najczęściej spotykanych nowotworów. Największym ryzykiem zachorowania obciążone są osoby, które podczas wakacji intensywnie się opalają, a ich skóra była narażona na częste poparzenie przez słońce. Naukowcy szukają nowych metod leczenia dla chorych na nieoperacyjne nowotwory skóry.  
Redakcja portalu, 16.08.2022, Tagi: nowotwory skóry, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, agencja badań medycznych, AGENONMELA, onkologia, dofinansowanie, balstilimab, współpraca międzynarodowa, Iwona Lugowska
Molecure złożyła wniosek o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego fazy I dla cząstec
Molecure złożyła wniosek o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego fazy I dla cząsteczki OATD-02
Molecure S.A. poinformowała wczoraj o złożeniu wniosku o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego (ang. Clinical Trial Application, CTA) dla OATD-02 do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Spółka planuje przeprowadzić I fazę badania klinicznego OATD-02 z udziałem pacjentów z zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi, w tym rakiem jelita grubego, rakiem jajnika, rakiem trzustki lub rakiem nerkowokomórkowym.
Redakcja portalu, 12.08.2022, Tagi: oatd-02, molecure, badania kliniczne, onkologia, lek przeciwnowotworowy, guzy lite, inhibitor arginazy, immunoterapia, immunoonkologia
Captor Therapeutics nominuje kandydata na lek do badań klinicznych w terapii raka wątrobowo
Captor Therapeutics nominuje kandydata na lek do badań klinicznych w terapii raka wątrobowokomórkowego
Captor Therapeutics S.A., firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych o celowaną degradację białek (ang. Targeted Protein Degradation, TPD) w terapii nowotworów i chorób autoimmunologicznych, poinformowała o wyborze kandydata na lek CPT-6281 w projekcie CT-01, który koncentruje się na opracowaniu terapii TPD raka wątrobowokomórkowego (ang. hepatocellular carcinoma, HCC).
Redakcja portalu, 09.08.2022, Tagi: Captor Therapeutics, rak wątrobowokomórkowy, badania kliniczne, kandydat na lek, celowana degradacja białek, badania przedkliniczne, CT-01, CPT-6281, klej molekularny, nowotwory, onkologia
Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem n
Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem na całą branżę”
W czerwcu br. doszło do długo wyczekiwanego wydarzenia dla polskiej biotechnologii. Po wielu latach dyskusji o potrzebie wprowadzenia dedykowanej strategii rozwoju dla branży w końcu dokument ujrzał światło dzienne. Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, bo o nim mowa, został zaprojektowany przez Agencję Badań Medycznych, która chce w ten sposób zapewnić wsparcie innowacyjnych projektów biotechnologii medycznej, stanowiących odpowiedź na niezaspokojone potrzeby zdrowotne pacjentów, również w Polsce. O zdefiniowanych celach i obszarach priorytetowych oraz ich wdrożeniu rozmawiałem z dr n. farm. Karoliną Nowak, dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w ABM.
Adam Zalewski, 08.08.2022, Tagi: biotechnologia w polsce, Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, agencja badań medycznych, Karolina Nowak, Warsaw Health Innovation Hub, konkursy, wyroby medyczne, leki innowacyjne, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, leki generyczne, medycyna personalizowana, terapie celowane, start-up, komercjalizacja, transfer technologii, dofinansowanie, krajowy plan odbudowy, inwestycje, konsultacje społeczne, nauka i biznes, pandemia, medtech, program akceleracyjny
Szansa na leczenie pacjentów z deficytem AADC – pierwsza terapia genowa podawana w bezpośre
Szansa na leczenie pacjentów z deficytem AADC – pierwsza terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
Firma PTC Therapeutics, Inc. ogłosiła 25 czerwca br., że otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu leku Upstaza™ (eladocagene exuparvovec). To pierwsza zatwierdzona terapia modyfikująca deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC), jak również pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu. Leczenie dotyczy pacjentów od 18. miesiąca życia.
Redakcja portalu, 03.08.2022, Tagi: Upstaza, PTC Therapeutics, terapia genowa, AADC, deficyt AADC, infuzja do mózgu, badania kliniczne, dopuszczenie do obrotu, komisja europejska
Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym
Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C
Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.
Redakcja portalu, 02.08.2022, Tagi: wirusowe zapalenie wątroby typu C, nauka w polsce, agencja badań medycznych, pediatria, wzw c, marskość wątroby, rak wątrobowokomórkowy, DAAs, terapie bezinterferonowe, leki przeciwwirusowe, niekomercyjne badania kliniczne, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, badania kliniczne w pediatrii, warszawski uniwersytet medyczny, Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie, interferon, sofosbuwir, welpataswir, włóknienie wątroby
FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowan
FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.
Redakcja portalu, 28.07.2022, Tagi: lek biopodobny, polpharma biologics, sandoz, fda, natalizumab, badania kliniczne, rejestracja leku, przeciwciało monoklonalne
Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacje
Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu
Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.
Redakcja portalu, 26.07.2022, Tagi: udar mózgu, udar niedokrwienny mózgu, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, nauka w polsce, agencja badań medycznych, dofinansowanie, Bartosz Karaszewski, gumed
Polscy naukowcy szukają nowych rozwiązań w walce z chorobami mózgu
Polscy naukowcy szukają nowych rozwiązań w walce z chorobami mózgu
22 lipca obchodzimy Światowy Dzień Mózgu. Według WHO do 2030 r. choroby mózgu staną się największym zagrożeniem zdrowotnym prowadzącym do niepełnosprawności lub śmierci. Zaliczamy do nich dolegliwości o podłożu neurologicznym, takie jak: udar, choroba Parkinsona, Alzheimera czy stwardnienie rozsiane oraz choroby psychiczne – depresję czy schizofrenię. Należą do nich nawet bóle głowy, bezsenność i migrena.
Redakcja portalu, 22.07.2022, Tagi: choroby mózgu, choroba alzheimera, fumaran dimetylu, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, agencja badań medycznych, dofinansowanie, uniwersytet medyczny w łodzi, nauka w polsce, funkcje poznawcze, otępienie, neurologia
Bioceltix pozyskał 4,2 mln zł z emisji akcji, zapewniając finansowanie dla trzech kluczowyc
Bioceltix pozyskał 4,2 mln zł z emisji akcji, zapewniając finansowanie dla trzech kluczowych projektów
Zarząd Bioceltix S.A. dookreślił wysokość podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego. Spółka wyemituje ostatecznie 140 536 akcji po cenie 30 zł za akcję. Pozyska w ten sposób z rynku 4,2 mln zł, a to pozwoli jej bez zakłóceń realizować trzy flagowe projekty.
Redakcja portalu, 21.07.2022, Tagi: bioceltix, emisja akcji, inwestycje, giełda, newconnect, biotechnologia weterynaryjna, weterynaria, paweł wielgus, mezenchymalne komórki macierzyste, weterynaryjne leki biologiczne, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce
250 mln zł na terapie celowane i personalizowane
250 mln zł na terapie celowane i personalizowane
Zgodnie z założeniami Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego, biotechnologia medyczna może zaowocować cennymi oraz skutecznymi rozwiązaniami, które za sprawą swojej innowacyjności, mają szansę dostarczyć pacjentom nowe terapie oparte o produkty lecznicze. W ramach tej strategii Agencja Badań Medycznych ogłosiła konkurs „Rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie terapii komórkowych lub produktów białkowych”. Do naukowców trafi 250 mln zł. 
Redakcja portalu, 19.07.2022, Tagi: medycyna personalizowana, konkurs, agencja badań medycznych, dofinansowanie, terapie komórkowe, terapie celowane, onkologia, choroby metaboliczne, terapie białkowe, bioinformatyka, biotechnologia w polsce, Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego, innowacje, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polp
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.
Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: ema, polpharma biologics, dopuszczenie do obrotu, natalizumab, lek biopodobny, badania kliniczne, stwardnienie rozsiane, przeciwciało monoklonalne
100 mln zł dla naukowców na badania head-to-head
100 mln zł dla naukowców na badania head-to-head
Agencja Badań Medycznych ogłosiła nowy konkurs na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych. Wnioski można składać od 11 lipca.
Redakcja portalu, 12.07.2022, Tagi: konkurs, agencja badań medycznych, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, niekomercyjne badania kliniczne, eksperymenty medyczne, badania head-to-head, dofinansowanie
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28
WEBINAR | Cyfrowy Paszport Produktu – nowe obowiązki i praktyczne wdrożenie
2026-04-28 do 2026-04-28 Czytaj więcej
29
Pharma Partnering Summit USA 2026
2026-04-29 do 2026-04-30 Czytaj więcej
Computational Oncology and Personalized Medicine: From Genome to Treatment: AI & Precision Medicine (COPM2026)
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
SZKOLENIE | Technologia produkcji kosmetyków
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Praktyczne podejścia do krystalizacji i inżynierii cząstek
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30 Czytaj więcej
1 2 3
4 5
Pharmacy Expo – Międzynarodowe Targi Farmacji
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Estetica Expo 2026
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Międzynarodowe Targi Sprzętu i Technologii Laboratoryjnych LABOTECH
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
6
WEBINAR | Zmiany składnikowe od 1 maja 2026 – co musisz wiedzieć?
2026-05-06 do 2026-05-06 Czytaj więcej
7
10.00-11.30 | WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)?
2026-05-07 do 2026-05-07 Czytaj więcej
8
26th International Congress of Young Medical Scientists
2026-05-08 do 2026-05-10 Czytaj więcej
V Lubelskie Dni Gastroenterologii
2026-05-08 do 2026-05-09 Czytaj więcej
9 10
11
Seria webinarów online: Światowe Dni metrologii
2026-05-11 do 2026-05-12 Czytaj więcej
12 13
Webinar online: Automatyzacja procesów w produkcji biologicznej
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
WEBINAR | Jak wprowadzić suplement diety na rynek?
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
14
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15 Czytaj więcej
15
Studencka Konferencja Biotechnologiczno-Genetyczna „Genomica”
2026-05-15 do 2026-05-17 Czytaj więcej
WEBINAR | Formułowanie oświadczeń kosmetycznych – granica między marketingiem a regulacją
2026-05-15 do 2026-05-15 Czytaj więcej
16 17
3rd International Conference on ADVANCED MATERIALS FOR BIO-RELATED APPLICATIONS - AMBRA
2026-05-17 do 2026-05-21 Czytaj więcej
18
WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych
2026-05-18 do 2026-05-18 Czytaj więcej
19
XV MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU DETERGENTOWEGO
2026-05-19 do 2026-05-19 Czytaj więcej
20
Pharma Partnering Summit EU 2026
2026-05-20 do 2026-05-21 Czytaj więcej
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO
2026-05-20 do 2026-05-20 Czytaj więcej
21
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
Webinar online: ISO 8655: Kalibracja i testowanie pipet
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
WEBINAR | Woda jako krytyczny surowiec w produkcji kosmetyków – ocena jakości mikrobiologicznej i jej wpływ na bezpieczeństwo produktu
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
22
Next Gen of Biology – Ogólnopolska Studencka Konferencja Naukowa
2026-05-22 do 2026-05-22 Czytaj więcej
Kongres Ginekologii Przyszłości
2026-05-22 do 2026-05-23 Czytaj więcej
23 24
25 26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26 Czytaj więcej
27
Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa ACCORD 2026
2026-05-27 do 2026-05-29 Czytaj więcej
UK Biotech Day 2026
2026-05-27 do 2026-05-28 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Optymalizacja i sterowanie procesami ciągłymi
2026-05-27 do 2026-05-27 Czytaj więcej
28
[Nowy termin] SZKOLENIE ONLINE | Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych
2026-05-28 do 2026-05-28 Czytaj więcej
29
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
Krakowskie Rozmaitości Gastroenterologiczne
2026-05-29 do 2026-05-30 Czytaj więcej
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
30
XII Warszawskie Seminarium UroRadioOnkologii
2026-05-30 do 2026-05-30 Czytaj więcej
31
Webinar online: Perfekcja pipetowania - Jak tworzyć dokładniejsze rozcieńczenia seryjne
2026-05-31 do 2026-05-31 Czytaj więcej
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter