Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Polski start-up zdiagnozował ponad 200 osób w zakresie występowania chorób rzadkich
Polski start-up zdiagnozował ponad 200 osób w zakresie występowania chorób rzadkich
Opracowane przez Saventic Health algorytmy sztucznej inteligencji w ciągu ostatniego roku pomogły zdiagnozować ponad 200 osób w zakresie występowania u nich chorób rzadkich. Swoje rozwiązania spółka już teraz oferuje globalnym firmom farmaceutycznym oraz klinikom na trzech kontynentach. Nowe finansowanie typu bridge w wysokości 8,6 mln zł, uzyskane od 4growth VC w koinwestycji z NCBR Investment Fund z Polski oraz TNI Fund z USA, start-up przeznaczy na dalszą ekspansję w Europie, Ameryce Południowej i Kanadzie.
Redakcja portalu, 13.12.2024, Tagi: choroby rzadkie, saventic health, sztuczna inteligencja, sztuczna inteligencja w medycynie, inwestycje, partnerstwo publiczno-prywatne, data science, analiza danych, big data
AstraZeneca kontynuuje inwestycje w biotechnologiczne firmy prowadzące zaawansowane badania
AstraZeneca kontynuuje inwestycje w biotechnologiczne firmy prowadzące zaawansowane badania kliniczne
Na przestrzeni ostatniego półrocza AstraZeneca zawarła kilka umów nabycia spółek biotechnologicznych prowadzących badania kliniczne późnych faz. Firma tym samym istotnie rozwija swój potencjał dostarczania pacjentom leków w tzw. niezaspokojonych potrzebach medycznych, takich jak leczenie rzadkich chorób endokrynologicznych w późnym stadium rozwoju, radioterapie celowane w leczeniu raka czy terapie komórkowe i genowe dla onkologii, immunologii i chorób rzadkich.
Redakcja portalu, 19.06.2024, Tagi: astrazeneca, inwestycje, Amolyt Pharma, Fusion Pharmaceuticals, badania kliniczne, Cellectis, niezaspokojone potrzeby medyczne, endokrynologia, onkologia, terapia celowana, terapie komórkowe, terapie genowe, immunoterapia, choroby rzadkie
Schorzenia siatkówki, czyli niezaopiekowany obszar chorób rzadkich
Schorzenia siatkówki, czyli niezaopiekowany obszar chorób rzadkich
Ostatniego dnia lutego na całym świecie obchodzony był Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Celem inicjatywy jest zwrócenie uwagi na problemy osób cierpiących właśnie na te schorzenia. Wśród nich znajdują się pacjenci z chorobami siatkówki o podłożu genetycznym. Stowarzyszenie Retina AMD Polska wskazało kluczowe obszary, które wymagają zaopiekowania w przypadku tej grupy chorych.
Redakcja portalu, 07.03.2024, Tagi: choroby rzadkie, choroby siatkówki, okulistyka, optometria
Polka bada molekularne podstawy deoksyhypuzynacji
Polka bada molekularne podstawy deoksyhypuzynacji
Choroby rzadkie stanowią ogromne wyzwanie zdrowotne, ekonomiczne i społeczne. Liczba sklasyfikowanych do tej pory schorzeń tego typu wynosi ok. 8 tys. i stale rośnie – średnio raz na tydzień odkrywana jest nowa choroba rzadka. W Polsce z powodu chorób rzadkich cierpi 2-3 mln osób. Może ich być jednak zdecydowanie więcej, ponieważ w wielu przypadkach chorzy nie mają ustalonego właściwego rozpoznania [1].
Redakcja portalu, 28.02.2024, Tagi: choroby rzadkie, nauka w polsce, Elżbieta Wątor, stypendium, L'Oréal-UNESCO dla Kobiet i Nauki, kobieta w nauce, hypuzynacja, deoksyhypuzyna, hypuzyna, lizyna, DHS, syndrom niedoboru DHS, biologia strukturalna, krystalografia makromolekularna, kriomikroskopia elektronowa
Prof. Krzysztof Giannopoulos: „Leczenie chłoniaków zgodnie ze standardami przypomina pogoń
Prof. Krzysztof Giannopoulos: „Leczenie chłoniaków zgodnie ze standardami przypomina pogoń za uciekającym królikiem”
Dlaczego właśnie wrzesień to tak ważny miesiąc dla edukacji o nowotworach krwi? Czy rosnącą liczbę pacjentów diagnozowanych w kierunku chorób hematologicznych należy odbierać jako negatywne czy pozytywne zjawisko? I w jaki sposób stosowanie nowych standardów w leczeniu może przynieść oszczędności systemowi ochrony zdrowia? O to w trakcie Forum Ekonomicznego w Karpaczu zapytano prof. dr. hab. Krzysztofa Giannopoulosa, kierownika Zakładu Hematologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie i prezesa Stowarzyszenia Hematologia Nowej Generacji.
Redakcja portalu, 13.09.2023, Tagi: nowotwory krwi, hematoonkologia, chłoniak, pediatria, nowotwory u dzieci, ostra białaczka szpikowa, chłoniak rozlany z dużych komórek B, choroby rzadkie, immunochemioterapia, polatuzumab wedotyny
Zmieniając zasady gry, czyli jak wentylacja mechaniczna wpływa na życie pacjentów z rzadkim
Zmieniając zasady gry, czyli jak wentylacja mechaniczna wpływa na życie pacjentów z rzadkimi chorobami neurologicznymi?
Choroby rzadkie występują częściej niż wynikałoby to z ich nazwy, gdyż w Polsce zmaga się z nimi niemal 3 mln osób. Choroby rzadkie mają bardzo niską częstotliwość występowania w populacji, a w Europie chorobę uznaje się za rzadką, jeśli dotyka mniej niż 5 na 10 tys. ludzi. Charakteryzują się długotrwałym, często ciężkim i postępującym przebiegiema, a w konsekwencji – mogą zagrażać życiu lub powodować przewlekłą niepełnosprawność. Ponad połowa z nich ujawnia się już w wieku dziecięcym. Najczęściej są to choroby mające podłoże genetyczne (80%). Pośród nich ważną grupę stanowią choroby nerwowo-mięśniowe, takie jak rdzeniowy zanik mięśni (SMA), miopatie (w tym dystrofie) czy klątwa Ondyny.
Redakcja portalu, 10.08.2023, Tagi: choroby rzadkie, SMA, miopatia, dystrofia mięśniowa, klątwa Ondyny, wentylacja mechaniczna, choroby neurologiczne, niewydolność oddechowa, respirator, pediatria
Wstępne wyniki badań firmy Moderna dotyczące terapii mRNA-3927 w leczeniu kwasicy propionow
Wstępne wyniki badań firmy Moderna dotyczące terapii mRNA-3927 w leczeniu kwasicy propionowej
Moderna – spółka biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie terapii i szczepionek opartych na informacyjnym RNA (mRNA) – ogłosiła, że na dorocznym spotkaniu Amerykańs­kiego Towarzystwa Terapii Genowej i Komórkowej (ASGCT, z ang. American Society of Gene + Cell Therapy) w 2023 r. przedstawiono wstępne dane z badania I//II fazy dotyczącego zasto­so­wania mRNA-3927 w eksperymentalnej terapii kwasicy propionowej (PA).
Redakcja portalu, 22.05.2023, Tagi: mRNA-3927, mrna, kwasica propionowa, choroby rzadkie, badania kliniczne, moderna
Badania kliniczne szansą w chorobach rzadkich
Badania kliniczne szansą w chorobach rzadkich
W Polsce ok. 3 mln osób cierpi na choroby rzadkie, które ze względu na trudności w rozpoznawaniu i brak dostępnych opcji terapeutycznych stanowią wyzwanie dla opieki zdrowotnej. Badania kliniczne w tej dziedzinie są szansą dla pacjentów na dostęp do innowacyjnych terapii.
Redakcja portalu, 01.03.2023, Tagi: badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, agencja badań medycznych, choroby rzadkie, dofinansowanie, nauka w Polsce
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwan
Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a
28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.
Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: Kalina Andrysiak, kobieta w nauce, nauka w polsce, biologia molekularna, inżynieria genetyczna, kardiomiopatia, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, stypendium, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, choroby rzadkie, crispr-cas9, pluripotencjalne komórki macierzyste, edycja genów, utrofina, dystrofina, kardiomiocyty
Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemi
Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej
Status leku sierocego jest przyznawany przez FDA lekom, mającym zapobiegać oraz leczyć choroby rzadkie. Zapewnia spółkom biotechnologicznym szereg zachęt wspierających rozwój diagnostyki i terapii. Posiadanie statusu leku sierocego pozwala na zwolnienie z części opłat do FDA, w tym opłat związanych z rejestracją leku, gwarantuje 7 lat wyłączności rynkowej po uzyskaniu rejestracji i uprawnia do ulg podatkowych przy przeprowadzaniu fazy badań klinicznych. Uzyskanie statusów ODD (ang. Orphan Drug Designation), czyli desygnacji jako leku sierocego łącznie już w dwóch wskazaniach, skutecznie buduje wartość projektu MabionCD20.
Redakcja portalu, 10.02.2023, Tagi: mabion, mabioncd20, lek sierocy, fda, autoimmunologiczna anemia hemolityczna, rituximab, choroby rzadkie, lek biologiczny, lek biopodobny, przeciwciała monoklonalne
Polscy naukowcy chcą zwiększyć bezpieczeństwo biopsji nerki
Polscy naukowcy chcą zwiększyć bezpieczeństwo biopsji nerki
Kłębuszkowe zapalenia nerek (KZN) to choroby rzadkie i ultrarzadkie, które mogą doprowadzić do niewydolności nerek. Jedyną metodą, która pozwala rozpoznać chorobę, jest biopsja. Naukowcy chcą zapobiec powikłaniom zabiegu, by móc wcześniej diagnozować schorzenia nerek.
Redakcja portalu, 12.01.2023, Tagi: nauka w polsce, biopsja nerki, polscy naukowcy, agencja badań medycznych, grant, kłębuszkowe zapalenia nerek, choroby nerek, stop bleed, Alicja Rydzewska-Rosołowska, uniwersytet medyczny w białymstoku, desmopresyna, badania kliniczne w polsce, badania kliniczne, krwawienie, choroby rzadkie, choroby ultrarzadkie
Najnowsze możliwości stosowania diagnostyki genetycznej
Najnowsze możliwości stosowania diagnostyki genetycznej
Zaburzenie genetyczne to stan, spowodowany zmianą sekwencji DNA w porównaniu z normalną sekwencją. Może być wynikiem mutacji jednego lub wielu genów, kombinacją mutacji genów i czynników środowiskowych lub aberracją chromosomową, czyli zmianą ilości chromosomów. [1] Większość z tych zaburzeń to rzadkie choroby, które dotykają mniej niż 1 osobę na 2000. [2]
Redakcja portalu, 07.11.2022, Tagi: diagnostyka genetyczna, choroby rzadkie, choroby genetyczne, sztuczna inteligencja, dane medyczne, sekwencjonowanie całogenomowe, gMendel, genxone, Netcetera, współpraca międzynarodowa, nanotechnologia, biologia molekularna, testy diagnostyczne, testy genetyczne, sekwencjonowanie nanoporowe, Phivea, analiza danych, big data, aberracje chromosomowe, konsorcjum
Nowe możliwości diagnostyki chłoniaka skórnego. To może być przełom dla wielu chorych
Nowe możliwości diagnostyki chłoniaka skórnego. To może być przełom dla wielu chorych
Zmiany na całym ciele, ból i świąd, stygmatyzacja przez otoczenie oraz przede wszystkim długa diagnostyka i leczenie – to tylko część problemów, z którymi każdego dnia zmagają się chorzy na CTCL, czyli chłoniaka T-komórkowego skóry. Pierwsze objawy pojawiają się zazwyczaj między 40. a 60. rokiem życia, ponad dwa razy częściej u mężczyzn niż kobiet. To trudny do rozpoznania typ dermatozy, a rokowania są zależne zarówno od jego podtypu, jak i etapu, na którym udało się go wykryć. Kluczowe jest jak najszybsze zdiagnozowanie CTCL i wprowadzenie odpowiedniego leczenia. Od czerwca br. chłoniak T-komórkowy skóry znalazł się wśród jednostek chorobowych, którymi zajmuje się Fundacja Saventic. 
Redakcja portalu, 15.06.2022, Tagi: chłoniak skórny, CTCL, saventic, diagnostyka nowotworów, onkologia, dermatozy skórne, zmiany skórne, dane medyczne, analiza danych, sztuczna inteligencja, sztuczna inteligencja w medycynie, choroby rzadkie
Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze scho
Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze schorzenia
28 lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich. To wyjątkowy obszar skupiający schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. Ze względu na ich różnorodność wiedza na ich temat jest wciąż niska. Pacjenci cierpiący na nie mają trudności z uzyskaniem właściwej diagnozy. Niejednokrotnie proces ten trwa latami. Niestety, większość chorób rzadkich pozostaje bez leczenia przyczynowego. Szasną na zmianę tego stanu są badania kliniczne. Przedstawiamy wybrane projekty badawcze, finansowane ze środków Agencji Badań Medycznych, które stanowią szanse na dostęp do innowacyjnego leczenia dla pacjentów cierpiących na najrzadsze schorzenia.
Redakcja portalu, 28.02.2022, Tagi: agencja badań medycznych, nauka w polsce, choroby rzadkie, dofinansowanie, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, miastenia, kladrybina, padaczka, glejak, rapamycyna, BraimTOR, kryzotynib, walsartan, niewydolność serca, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, biopsja nerki, desmopresyna, krwawienia, uniwersytet medyczny w lublinie, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, warszawski uniwersytet medyczny, uniwersytet medyczny w białymstoku
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu, 20.01.2022, Tagi: choroby poliglutaminowe, choroby genetyczne, choroby rzadkie, Magdalena Dąbrowska, stypendium, nauka w polsce, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, kobieta w nauce, terapia eksperymentalna, mutacje genetyczne, genom, poliQ, choroba Huntingtona, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, CAG, zaburzenia neuronalne, układ nerwowy, edycja genomu, crispr-cas9, qEva-CRISPR, inżynieria genetyczna, innowacje medyczne, zanik czerwienno-zębaty, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni, choroby neurodegeneracyjne, naprawa materiału genetycznego, genetyka
Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich
Rząd przyjął Plan dla Chorób Rzadkich
Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich, przedłożonego przez ministra zdrowia. Rząd przeznaczy ponad 128 mln zł na kompleksowy model opieki dla pacjentów z chorobami rzadko występującymi. Plan zakłada poprawę monitorowania zachorowalności i leczenia tego rodzaju schorzeń z uwidocznieniem pacjenta w systemie ochrony zdrowia przy pomocy Paszportu Pacjenta z Chorobą Rzadką oraz Polskiego Rejestru Chorób Rzadkich. Choroby rzadkie stanowią istotne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej i społecznej, dotykając 6-8 proc. populacji każdego kraju. Uwzględniając krajowe dane demograficzne, należy szacować, że w Polsce na choroby rzadkie cierpi od 2 do 3 mln osób. 
Redakcja portalu, 26.08.2021, Tagi: Plan dla Chorób Rzadkich, choroby rzadkie, badania genetyczne, minister zdrowia, rząd, adam niedzielski, diagnostyka laboratoryjna
Nowa szansa dla chorych w diagnostyce chorób rzadkich – rusza Fundacja Saventic
Nowa szansa dla chorych w diagnostyce chorób rzadkich – rusza Fundacja Saventic
Fundacja Saventic rozpoczyna działalność. Grono ekspertów ds. chorób rzadkich przy wsparciu sztucznej inteligencji łączy siły w celu wspierania pacjentów w szybszej diagnostyce rzadkich schorzeń. To nowa nadzieja dla osób, które pomimo starań lekarzy, od miesięcy lub lat czekają na postawienie diagnozy i rozpoczęcie leczenia. 
Redakcja portalu, 29.06.2021, Tagi: diagnostyka, choroby rzadkie, saventic, sztuczna inteligencja, sztuczna inteligencja w medycynie
ADVERTIGO rozpoczyna negocjacje w sprawie połączenia z Orphinic Scientific
ADVERTIGO rozpoczyna negocjacje w sprawie połączenia z Orphinic Scientific
ADVERTIGO, Orphinic Scientific oraz JR HOLDING ASI wskazały w podpisanym liście intencyjnym, że rozpoczęły negocjacje dotyczące transakcji połączenia ADVERTIGO z Orphinic Scientific i wejścia na rynek NewConnect w wyniku tego połączenia oraz objęcia udziałów Orphinic Scientific przez JR HOLDING ASI. 
Redakcja portalu, 08.04.2021, Tagi: list intencyjny, ADVERTIGO, Orphinic Scientific, jr holding, połączenie spółek, giełda, newconnect, badania kliniczne, badania kliniczne w polsce, choroby rzadkie, term sheet, inwestycja
Amyloidoza transtyretynowa – rzadka choroba pacjentów „o wielkim sercu”
Amyloidoza transtyretynowa – rzadka choroba pacjentów „o wielkim sercu”
Atakuje niespodziewanie, utrudniając codzienne funkcjonowanie. Podstępnie manifestuje się zmęczeniem czy postępującymi problemami z poruszaniem się, które mogą być objawami wielu różnych chorób. Jej agresywny charakter często prowadzi do uszkodzenia serca, znacznie je obciążając. Ta niezwykle rzadka, wyniszczająca, wielonarządowa choroba dotyka osoby dorosłe, często jeszcze aktywne zawodowo. Jak podkreślają eksperci, kardiomiopatia w przebiegu amyloidozy transtyretynowej (ATTR-CM) to choroba pacjentów „o wielkim sercu”, ponieważ jedną z jej konsekwencji jest przerost mięśnia sercowego. To trudny przeciwnik już na etapie diagnozy – stanowi bowiem czasochłonne wyzwanie dla lekarzy. Postępuje bardzo szybko, dlatego jej wczesne rozpoznanie ma dla chorych ogromne znaczenie.
Redakcja portalu, 02.04.2021, Tagi: amyloidoza transtyretynowa, choroby rzadkie, kardiomiopatia, attr, amyloid
Wielu specjalistów, jedna choroba – czym jest mastocytoza?
Wielu specjalistów, jedna choroba – czym jest mastocytoza?
Białaczka, szpiczak, chłoniak – to choroby krwi i szpiku kostnego, które zakorzeniły się już w świadomości społecznej. A kto z nas słyszał o mastocytozie? Mastocytoza to grupa rzadkich chorób wynikających z nadmiernego wytwarzania mastocytów, znanych też jako komórki tuczne. Występuje u ok. 10 na 100 000 osób. Objawy mastocytozy mogą być bardzo różnorodne, analogicznie jest z przebiegiem i rozwojem choroby. Niespecyficzne symptomy sprawiają, że mastocytoza wciąż stanowi wyzwanie diagnostyczne. W celu postawienia prawidłowego rozpoznania często niezbędna jest ścisła współpraca lekarzy różnych specjalności: hematologów, alergologów, gastroenterologów i dermatologów.    
Redakcja portalu, 04.03.2021, Tagi: mastocytoza, choroby rzadkie, mastocyty, biopsja skóry, komórki tuczne, mastocytoza skórna, mastocytoza układowa
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28
WEBINAR | Cyfrowy Paszport Produktu – nowe obowiązki i praktyczne wdrożenie
2026-04-28 do 2026-04-28 Czytaj więcej
29
Pharma Partnering Summit USA 2026
2026-04-29 do 2026-04-30 Czytaj więcej
Computational Oncology and Personalized Medicine: From Genome to Treatment: AI & Precision Medicine (COPM2026)
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
SZKOLENIE | Technologia produkcji kosmetyków
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Praktyczne podejścia do krystalizacji i inżynierii cząstek
2026-04-29 do 2026-04-29 Czytaj więcej
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30 Czytaj więcej
1 2 3
4 5
Pharmacy Expo – Międzynarodowe Targi Farmacji
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Estetica Expo 2026
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
Międzynarodowe Targi Sprzętu i Technologii Laboratoryjnych LABOTECH
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
6
WEBINAR | Zmiany składnikowe od 1 maja 2026 – co musisz wiedzieć?
2026-05-06 do 2026-05-06 Czytaj więcej
7
10.00-11.30 | WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)?
2026-05-07 do 2026-05-07 Czytaj więcej
8
26th International Congress of Young Medical Scientists
2026-05-08 do 2026-05-10 Czytaj więcej
V Lubelskie Dni Gastroenterologii
2026-05-08 do 2026-05-09 Czytaj więcej
9 10
11
Seria webinarów online: Światowe Dni metrologii
2026-05-11 do 2026-05-12 Czytaj więcej
12 13
Webinar online: Automatyzacja procesów w produkcji biologicznej
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
WEBINAR | Jak wprowadzić suplement diety na rynek?
2026-05-13 do 2026-05-13 Czytaj więcej
14
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15 Czytaj więcej
15
Studencka Konferencja Biotechnologiczno-Genetyczna „Genomica”
2026-05-15 do 2026-05-17 Czytaj więcej
WEBINAR | Formułowanie oświadczeń kosmetycznych – granica między marketingiem a regulacją
2026-05-15 do 2026-05-15 Czytaj więcej
16 17
3rd International Conference on ADVANCED MATERIALS FOR BIO-RELATED APPLICATIONS - AMBRA
2026-05-17 do 2026-05-21 Czytaj więcej
18
WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych
2026-05-18 do 2026-05-18 Czytaj więcej
19
XV MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU DETERGENTOWEGO
2026-05-19 do 2026-05-19 Czytaj więcej
20
Pharma Partnering Summit EU 2026
2026-05-20 do 2026-05-21 Czytaj więcej
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO
2026-05-20 do 2026-05-20 Czytaj więcej
21
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
Webinar online: ISO 8655: Kalibracja i testowanie pipet
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
WEBINAR | Woda jako krytyczny surowiec w produkcji kosmetyków – ocena jakości mikrobiologicznej i jej wpływ na bezpieczeństwo produktu
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
22
Next Gen of Biology – Ogólnopolska Studencka Konferencja Naukowa
2026-05-22 do 2026-05-22 Czytaj więcej
Kongres Ginekologii Przyszłości
2026-05-22 do 2026-05-23 Czytaj więcej
23 24
25 26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26 Czytaj więcej
27
Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa ACCORD 2026
2026-05-27 do 2026-05-29 Czytaj więcej
UK Biotech Day 2026
2026-05-27 do 2026-05-28 Czytaj więcej
Webinar na żywo: Optymalizacja i sterowanie procesami ciągłymi
2026-05-27 do 2026-05-27 Czytaj więcej
28
[Nowy termin] SZKOLENIE ONLINE | Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych
2026-05-28 do 2026-05-28 Czytaj więcej
29
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
Krakowskie Rozmaitości Gastroenterologiczne
2026-05-29 do 2026-05-30 Czytaj więcej
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
30
XII Warszawskie Seminarium UroRadioOnkologii
2026-05-30 do 2026-05-30 Czytaj więcej
31
Webinar online: Perfekcja pipetowania - Jak tworzyć dokładniejsze rozcieńczenia seryjne
2026-05-31 do 2026-05-31 Czytaj więcej
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WAMT Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter