Po wprowadzeniu serii niskich dawek ludzkiej krwi pępowinowej do myszy z chorobą podobną do ludzkiej Alzheimer’a, ilość beta-amyloidu i blaszek beta-amyloidu (cechy patologiczne w mózgu choroby Alzheimera) znacznie spadła. Beta-amyloid indukuje odpowiedz zapalną w mózgu powiązaną z interakcją pozapalnych molekuł CD40 oraz CD40L. Terapia komórkami z ludzkiej krwi pępowinowej została powiązana z supresją aktywności CD40-CD40L, sugerując, że to terapeutyczne podejście przekształci aktywność systemu immunologicznego , oferując możliwość celowania patogenicznej odpowiedzi zapalnej, która może przyczyniać się do rozmaitych degeneracyjnych stanów, włącznie z chorobą Alzheimer’a. Zaindukowane poprzez ludzkie komórki krwi pępowinowej rozerwanie interakcji CD40-CD40L może być kluczowe w patologicznych zmianach mózgu powiązanych z chorobą Alzheimer’a. Naukowcy wierzą w przywrócenie równowagi między cząsteczkami które stymulują i inhibują stan zapalny, co może odegrać wielką rolę w przyszłych strategiach leczenia choroby Alzheimer’a.