W przytoczonej publikacji opisano oddziaływanie kinazy białkowej CK2 z czynnikiem splicingu hPrp3p, który odgrywa ważną rolę w tworzeniu spliceosomu. W systemie dwuhybrydowym hPrp3p wiązał się jedynie z podjednostkami katalitycznymi enzymu. Oddziaływanie zostało potwierdzone dzięki eksperymentom koimmunoprecypitacji in vitro oraz in vivo. Ponadto, wspólne występowanie obu białek zlokalizowano w skupiskach jądrowych, co jest typowe dla czynnikόw splicingu.
Przeprowadzono badania dotyczące fosforylacji, ktόre wykazały, że hPrp3p jest również substratem CK2. Głόwne miejce fosforylacji zlokalizowano na końcu C-terminalnym.
Ponadto, badania in vitro i in vivo splicingu pokazały, że interakcje CK2-hPrp3p mają znaczący wpływ na efektywność splicingu.
Przedstawione wyniki pokazują, że kinaza białkowa CK2 jest zaangażowana w regulację obróbki RNA.
Źrόdło: S. Lehnert et al., “Protein kinase CK2 interacts with the splicing factor hPrp3p.”, Oncogene, 2008, 27 (17), 2390-2400
Przeprowadzono badania dotyczące fosforylacji, ktόre wykazały, że hPrp3p jest również substratem CK2. Głόwne miejce fosforylacji zlokalizowano na końcu C-terminalnym.
Ponadto, badania in vitro i in vivo splicingu pokazały, że interakcje CK2-hPrp3p mają znaczący wpływ na efektywność splicingu.
Przedstawione wyniki pokazują, że kinaza białkowa CK2 jest zaangażowana w regulację obróbki RNA.
Źrόdło: S. Lehnert et al., “Protein kinase CK2 interacts with the splicing factor hPrp3p.”, Oncogene, 2008, 27 (17), 2390-2400
KOMENTARZE