Dzięki obiecującemu profilowi bezpieczeństwa może on stać się kandydatem do wypełnienia luki na rynku leków zwalczających chroniczne niewydolności serca takie jak niewydolność zastoinowa serca.

Jest to druga umowa o współpracy podpisana pomiędzy tymi firmami w przeciągu dwóch lat, która łączy technologie służącą do opracowywania nowych doustnych leków Nobexu i sprawdzonych możliwości produkcyjnych Bioconu. Firmy planują zgłosić wniosek o rejestracje leku do FDA w 2007 roku, a badania kliniczne rozpocząć jeszcze w tym. Mózgowy czynnik natriuretyczny (hBNP), zwany także czynnikiem typu B jest hormonem o właściwościach natriuretycznych, moczopędnych oraz obniżania napięcia naczyń. Jako lek podawany za pomocą wlewów dożylnych hBNP został opracowany przez firmę Scios należącą do koncerny Johnson & Johnson i uzyskał zgodę FDA na stosowanie w przypadkach niewydolności serca w 2001 roku. Nowa wersja tego leku, która ma być podawana doustnie będzie stosowana także głównie w leczeniu niewydolności serca, ale pracujące nad nim firmy mają nadzieję wykorzystać ją w leczeniu innych chorób. Doustna wersja hBNP powstaje głównie dlatego, iż istnieje ogromne zapotrzebowanie na polu terapii niewydolności serca by poprawić jakość życia cierpiących na nie pacjentów oraz zredukować ich śmiertelność i konieczność hospitalizacji. hBNP ma szanse sprostać temu zapotrzebowaniu głównie dzięki udowodnieniu swojej lepszej skuteczności w odniesieniu do innych metod terapii. Jednym z jego zalet są niewielkie efekty uboczne pojawiające się podczas stosowania oraz to, iż działa jak kilka różnych grup obecnie stosowanych leków, dzięki czemu możliwe by było obniżenie dawek innych leków i ominięcie konieczności hospitalizacji. Badania przedkliniczne dostarczyły bardzo obiecujących wyników i jeżeli skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku zostaną potwierdzone w badaniach na ludziach to hBNP ma szanse stać się pierwszym lekiem tego typu zwalczającym niewydolność serca.