Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Byetta w drodze na rynek europejski
25.09.2006
Europejski Panel Doradczy EMEA rekomenduje lek Byetta (Eli Lilly i Amylin Pharmaceuticals) do dopuszczenia go na rynek europejski. Byetta to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który w kwietniu 2005 został zatwierdzony przez FDA.


Obecnie firmy ubiegają się o dopuszczenie do obrotu przez EMEA. Szacuje się, że po pierwszej pozytywnej rekomendacji, całkowitego zatwierdzenia Byetta można spodziewać się jeszcze w tym roku.

 

Lek produkowany jest przez Eli Lilly (Indianapolis), we współpracy z firmą Amylin (San Diego). Lek cieszy się wysoką popularnością wśród lekarzy i pacjentów. Od momentu wejścia Byetty na rynek Amerykański wypisano 1,3 miliona recept na ten lek. Od stycznia tego roku sprzedaż przyniosła 88 milionów dolarów. Popyt był tak wysoki, że firmy nie nadążały z produkcją. W kwietniu wystosowano prośbę do lekarzy o zmniejszenie liczby recept na Byette. Odwołano ją we wrześniu, gdy firmy przygotowały się do wysokiej produkcji.

Źródło: FDA, www.byetta.com

KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6
Newsletter