Trwają starania, aby móc przy pomocy analizy tych genów określić prawdopodobieństwo zachorowania wśród członków rodziny osoby, u której nowotwór się już rozwinął. Badania objęły 385 niespokrewnionych rodzin. Wraz z wiekiem prawdpodobieństwo zachorowania drastycznie rośnie. Ogólne ryzyko dla członków rodziny zostało oszacowane na 22% wśród kobiet do 40 roku życia. Badania potwierdziły, że kobiety posiadające rodzinne mutacje genów BRCA I i/lub BRCA 2 są w większym stopniu narażone na zachorowanie.
Źródło:Evans D. G., Shenton A., Woodward E., Lalloo F., Howell A., Maher E. R., Penetrance estimates for BRCA I and BRCA 2 based on genetic testing in a Clinical Cancer Genetics service settings: Risks of breast/ovarian cancer quoted should reflect the cancer burden in the family, BMC Cancer, 2008, 8:155
Źródło:Evans D. G., Shenton A., Woodward E., Lalloo F., Howell A., Maher E. R., Penetrance estimates for BRCA I and BRCA 2 based on genetic testing in a Clinical Cancer Genetics service settings: Risks of breast/ovarian cancer quoted should reflect the cancer burden in the family, BMC Cancer, 2008, 8:155
KOMENTARZE