Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
onkologia
antybiotykooporność
badania kliniczne
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
dieta
koronawirus
covid-19
sars-cov-2
Oferty pracy
Praca 1 test
, A&A Biotechnology
cjdsbcsadmnkljdkncdjc
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Structural Biology Laboratory of Structural Biology at the International Institute of Molecular...
Farmacja
Szukaj
Biomed-Lublin ma umowę na dystrybucję Distreptazy w Polsce
Biomed-Lublin podpisał ze spółką Symphar umowę na dystrybucję i promocję Distreptazy w Polsce – podała giełdowa spółka w komunikacie.
Redakcja portalu
, 30.10.2020
,
Tagi:
biomed-lublin
,
distreptaza
,
symphar
Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19
Lider biotechnologiczny Roche i Atea Pharmaceuticals łączą siły w walce przeciwko COVID-19 w zakresie opracowywania, produkcji i dostarczania AT-527 – doustnego, bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego, będącego obecnie na etapie badań.
Redakcja portalu
, 29.10.2020
,
Tagi:
roche
,
koronawirus
,
sars-cov-2
,
covid-19
,
Atea Pharmaceuticals
,
AT-527
,
lek na koronawirusa
,
badania kliniczne
,
pandemia
,
lek przeciwwirusowy
Regeneron ma pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Inmazeb (znany również jako REGN-EB3), firmy Regeneron Pharmaceuticals, do leczenia zakażenia wirusem Ebola u pacjentów dorosłych i dzieci. To pierwszy zatwierdzony przez FDA lek na Ebolę.
Paulina Skiba
, 27.10.2020
,
Tagi:
regeneron pharmaceuticals
,
ebola
,
covid-19
,
fda
,
who
,
National Institutes of Health
,
Inistitute National de Recherche Biomedicale
,
barda
,
Inmazeb
,
zatwierdzenie leku
Dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna z szansą na skuteczniejsze leczenie
Badacze z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, dzięki ponad 5 mln zł uzyskanym w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnych badań klinicznych, uruchomią badanie dedykowane pacjentom od 6. do 18. roku życia cierpiącym na chorobę Leśniowskiego-Crohna.
Redakcja portalu
, 26.10.2020
,
Tagi:
warszawski uniwersytet medyczny
,
dofinansowanie
,
agencja badań medycznych
,
konkurs
,
choroba Leśniowskiego-Crohna
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
steroid
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Adam Zalewski
, 23.10.2020
,
Tagi:
remdesivir
,
veklury
,
covid-19
,
koronawirus
,
fda
,
sars-cov-2
,
lek na koronawirusa
,
gilead sciences
,
pandemia
Wysokie spożycie ultra przetworzonej żywności przyspiesza skracanie się telomerów
Hiszpańscy naukowcy wykazali wyraźny związek między spożyciem ultra przetworzonej żywności a długością telomerów w populacji osób starszych. Długość telomerów stanowi jeden z istotniejszych markerów wieku biologicznego. Wyniki przeprowadzonych prac naukowych świadczą o znaczącym powiązaniu tempa procesów starzenia na poziomie komórkowym z jakością codziennych posiłków.
Sara Janowska
, 22.10.2020
,
Tagi:
długość telomerów
,
wiek biologiczny
,
żywność
,
telomery
,
ultra przetworzona żywność
,
dieta
,
markery wieku biologicznego
,
stres oksydacyjny
,
nawyki żywieniowe
Badanie, które może uchronić prawie 4 tys. osób przed śmiercią i ostrą niewydolnością serca
Naukowcy z Kliniki Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku zaprojektowali badanie, mające na celu pomoc pacjentom z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca. W ciągu roku może to uchronić nawet 4 tys. pacjentów przez śmiercią lub zaostrzeniem choroby. Badanie zostało sfinansowane przez Agencję Badań Medycznych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 21.10.2020
,
Tagi:
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
badanie kliniczne
,
badania kliniczne w polsce
,
niewydolność serca
,
kardiologia
,
lewosimendan
,
uniwersytet medyczny w białymstoku
,
zaawansowana skurczowa niewydolność serca
,
ostra niewydolność serca
Najnowsze dane makroekonomiczne a sytuacja przemysłu farmaceutycznego w Polsce
Jeszcze do niedawna co drugi kupowany w polskiej aptece lek był wyprodukowany przez krajowych producentów, obecnie tylko co trzeci. Udział krajowego przemysłu farmaceutycznego w polskim PKB spada, a to oznacza, że coraz bardziej uzależniamy się od dostaw z zagranicy. Tymczasem pandemia udowadnia, że nieprzerwany dostęp do leków gwarantuje tylko ich produkcja w kraju. Dlatego, zdaniem ekonomistów, polityka lekowa musi stymulować wytwarzanie produktów farmaceutycznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 19.10.2020
,
Tagi:
bezpieczeństwo lekowe
,
polityka lekowa
,
produkcja leków w Polsce
,
pzppf
,
krajowi producenci leków
,
raport
,
przemysł farmaceutyczny
,
Michał Przybyliński
,
makroekonomia
Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln zł
InventionBio, spółka powiązana z Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany nazwy na Hub.Tech S.A.) działająca w branży biotechnologii, otrzymała rekomendacje Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości na dofinansowaniew wysokości 16,5 mln zł. Spółka pracuje nad wdrożeniem linii technologicznej w skali przemysłowej do produkcji nanoemulsji, wykorzystywanejw transferze substancji aktywnych w kosmetykach i farmaceutykach. Całkowity koszt projektu został określony na około 30 mln zł, a jego zakończenie planowane jest na przełom III i IV kwartału 2021 r.
Redakcja portalu
, 16.10.2020
,
Tagi:
inventionbio
,
Boruta-Zachem
,
nanoemulsja
,
parp
,
dofinansowanie
,
nanotechnologia
,
bionośnik
,
nanomateriały
,
nanonośniki
Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję
Celon Pharma zakończyła analizę wyników badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową w ramach tzw. follow up, czyli 6-tygodniowej rozszerzonej obserwacji. W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, podała spółka.
Redakcja portalu
, 13.10.2020
,
Tagi:
celon pharma
,
esketamina
,
depresja jednobiegunowa
,
badanie kliniczne
,
depresja lekooporna
Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami
Wojskowy Instytut Medyczny uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnego badania klinicznego polegającego na wykorzystaniu znanego leku przeciwcukrzycowego – metforminy, jako uzupełnienia standardowego leczenia pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym.
Redakcja portalu
, 12.10.2020
,
Tagi:
metformina
,
agencja badań medycznych
,
dofinansowanie
,
Wojskowy Instytut Medyczny
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
ostry zespół wieńcowy
,
choroba niedokrwienna serca
,
choroba wieńcowa
,
zawał serca
Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?
Wśród sposobów radzenia sobie ze stresem i przesileniem jesiennym często wymienia się rośliny adaptogenne. Adaptogeny stanowią całą grupę roślin zawierających określone substancje wspierające utrzymanie równowagi organizmu (homeostazy). W literaturze szeroko opisuje się ich działanie zwiększające odporność na stres, warunkujące utrzymanie równowagi, stymulujące organizm, niwelujące uczucie zmęczenia, ułatwiające procesy detoksykacji (poprzez wsparcie prawidłowego funkcjonowania wątroby), regulujące poziom glukozy we krwi, wspomagające procesy myślowe, metabolizm i wzmacniające naturalną odporność organizmu. Niemniej jednak trudno jasno zdefiniować, czym są adaptogeny.
Aleksandra Sowa
, 09.10.2020
,
Tagi:
Rhodiola rosea
,
Schisandra chinensis
,
Panax ginseng
,
rośliny adaptogenne
,
stres
,
przesilenie jesienne
,
adaptogeny
,
zmęczenie
,
ziołolecznictwo
Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa
Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.
Redakcja portalu
, 08.10.2020
,
Tagi:
covid-19
,
koronawirus
,
lek na koronawirusa
,
sars-cov-2
,
stwardnienie rozsiane
,
fumaran dimetylu
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
rak płuca
,
Bristol Myers Squibb
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
ipilimumab
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
chemioterapia
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
immunoterapia
,
CheckMate‑9LA
,
badania kliniczne
,
asco
Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci
Zespół lekarzy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych zbada nowy sposób leczenia stwardnienia guzowatego u najmłodszych pacjentów, polegający na profilaktycznym zastosowaniu leku hamującego rozwój guzów niemal zaraz po urodzeniu dziecka oraz występowanie padaczki.
Redakcja portalu
, 06.10.2020
,
Tagi:
padaczka
,
nowotwory u dzieci
,
agencja badań medycznych
,
Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka
,
stwardnienie guzowate
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
choroby rzadkie
,
bioinformatyka
Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat
Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]
Redakcja portalu
, 05.10.2020
,
Tagi:
semaglutyd
,
Novo Nordisk
,
choroby sercowo-naczyniowe
,
cukrzyca typu 2
,
badania kliniczne
,
SUSTAIN 6
,
PIONEER 6
,
analiza post-hoc
Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?
Uwarunkowania demograficzne, niedobór kadr medycznych, niedostosowanie zawartości koszyka świadczeń gwarantowanych do wielkości środków na system ochrony zdrowia w Polsce oraz zwiększona zapadalność na choroby cywilizacyjne, w tym przewlekłe, powodują, że Polska jest wciąż na szarym końcu pod względem kondycji zdrowotnej społeczeństwa i dostępu do opieki medycznej. Problemem jest też nieprzestrzeganie zaleceń terapii przez pacjentów oraz profilaktyki. W tych obszarach wykorzystanie potencjału farmaceutów jest najwyższą koniecznością. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu na temat opieki farmaceutycznej w Polsce, opracowanego przez kancelarię DZP. Partnerem raportu jest Gemini Polska.
Redakcja portalu
, 03.10.2020
,
Tagi:
opieka farmaceutyczna
,
raport
,
dzp
,
gemini polska
,
ochrona zdrowia
Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie
Polpharma szykuje się do zwolnień grupowych. Firma należąca do Jerzego Staraka poinformowała pracowników, że do końca roku planuje zwolnić grupowo 250 osób. Przedstawiciele Polpharmy zapewniają, że redukcja nie obejmie produkcji leków.
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
polpharma
,
jerzy starak
,
zwolnienia grupowe
Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?
Kilkanaście dni temu Sejm uchwalił ustawę o Funduszu Medycznym. Fundusz ma wspierać działania na rzecz poprawy zdrowia i jakości życia Polaków przez zapewnienie odpowiedniej infrastruktury, profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych. W tym roku (a w zasadzie półroczu) limit wydatków Funduszu wynosić ma maksymalnie 2 mld zł. W kolejnych – 4 mld zł. W założeniach cel jest szczytny, dlaczego więc inicjatywa Prezydenta budzi skrajne emocje?
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
fundusz medyczny
,
prezydent RP
,
nfz
,
naczelna izba lekarska
,
pzppf
,
ustawa o funduszu medycznym
,
andrzej duda
,
ministerstwo zdrowia
Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III
Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]
Redakcja portalu
, 30.09.2020
,
Tagi:
novartis
,
czerniak
,
publikacja naukowa
,
NEJM
,
badanie kliniczne
,
COMBI-AD
,
dabrafenib
,
trametynib
,
leczenie skojarzone
,
asco
...
48
49
50
51
52
...
Marzec 2026
Previous
Today
Next
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
23
23.02.2026
24
24.02.2026
25
25.02.2026
26
26.02.2026
27
27.02.2026
28
28.02.2026
1
01.03.2026
2
02.03.2026
3
03.03.2026
4
04.03.2026
5
05.03.2026
6
06.03.2026
7
07.03.2026
8
08.03.2026
9
09.03.2026
10
10.03.2026
11
11.03.2026
12
12.03.2026
13
13.03.2026
14
14.03.2026
15
15.03.2026
16
16.03.2026
17
17.03.2026
18
18.03.2026
19
19.03.2026
20
20.03.2026
21
21.03.2026
22
22.03.2026
23
23.03.2026
24
24.03.2026
25
25.03.2026
26
26.03.2026
27
27.03.2026
28
28.03.2026
29
29.03.2026
30
30.03.2026
31
31.03.2026
1
01.04.2026
2
02.04.2026
3
03.04.2026
4
04.04.2026
5
05.04.2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.