Europejska Komisja Leków zatwierdziła wykorzystywanie leku Eylea w kuracjach dla osób dotkniętych wilgotną formą zwyrodnienia plamki żółtej wynikającą z wieku. Zatwierdzona przez komisję kuracja obejmuje  jej rozpoczęcie poprzez  podanie pacjentowi w formie zastrzyku jednej dawki (2mg) Elyea na miesiąc przez trzy postępujące miesiące, a następnie zmniejszenie częstotliwości zastrzyku do jednego na dwa miesiące. Po pierwszych dwunastu miesiącach używania leku, interwały pomiędzy kolejnymi dawkami mogą być wydłużone przy zadawalających wynikach kontroli.

Do tej pory na wykorzystywanie Eylea w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej pozwoliły Japonia, Szwajcaria, Australia i Stany Zjednoczone (gdzie zatwierdzono lek również w kuracji przy centralnym zamknięciu żył siatkówki). W 2013 planowana jest dalsza ekspansja na rynki innych krajów. Zależy na tym przede wszystkim firmie Bayer AG, która utworzyła lek we współpracy z amerykańską firmą Regeneron Pharmaceutical – niemieckie konsorcjum posiada bowiem licencję na Eylea na wszystkie kraje poza USA.

Martyna Łogin

Na podstawie www.biospace.com, www.regeneron.com