Jak mówi Marta Sroka z Kancelarii Prawnej Chałas i Wspólnicy projekt wprowadza pojęcie ceny zbytu produktu leczniczego, którą będzie cena sprzedaży, stosowana przez podmiot odpowiedzialny lub importera produktu leczniczego. Zgodnie z planowanym nowym brzmieniem art. 5 ust. 4 pkt 1 i 2 ustawy o cenach, Minister Zdrowia będzie ustalał nie - jak dotąd - ceny urzędowe hurtowe i detaliczne, lecz urzędowe ceny zbytu produktów leczniczych. Co za tym idzie, w rozporządzeniu o cenach leków refundowanych w miejsce kolumn z cenami urzędowymi hurtowymi i detalicznymi zostanie wprowadzona jedna kolumna zawierająca urzędową cenę zbytu.
Planowana jest również zmiana w systemie ustalania hurtowych i detalicznych marż produktów leczniczych. Urzędowa marża hurtowa będzie określona w ustawie na poziomie 8,68 proc. ceny zbytu. Od tak powstałej wartości apteka będzie mogła naliczyć urzędową marżę detaliczną, która będzie zależna od ceny produktu leczniczego, a jej wysokość określi tabela.Przywołane zmiany mają na celu wprowadzenie nowego systemu kształtowania cen leków refundowanych.
Dotychczas ceny urzędowe i urzędowe marże handlowe miały charakter - zgodnie z art. 9 ustawy o cenach - maksymalny. Mogły być zatem mniejsze, ale nigdy większe. Zgodnie zaś z projektem, tylko cena zbytu leków refundowanych nadal będzie miała charakter maksymalny, natomiast marże urzędowe hurtowe i detaliczne, stosowane w obrocie lekami refundowanymi, będą miały charakter sztywny, a więc nie będą mogły być ani mniejsze, ani większe niż wartość urzędowa.
Trwają też prace nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Przewiduje on zakaz różnicowania przez przedsiębiorców zajmujących się wytwarzaniem i obrotem lekami refundowanymi cen tych leków w umowach z hurtowniami farmaceutycznymi. W rezultacie cena zbytu danego leku refundowanego stosowana przez producenta będzie musiała być taka sama dla wszystkich hurtowników.
Planowane zmiany, jak wynika z uzasadnienia projektów, mają wyeliminować znaczne różnice cen leków refundowanych w aptekach i ograniczyć możliwość swobodnego ustalania ich wysokości na linii producent - hurtownik - aptekarz, co według Ministra Zdrowia będzie korzystne dla pacjenta.
Planowana jest również zmiana w systemie ustalania hurtowych i detalicznych marż produktów leczniczych. Urzędowa marża hurtowa będzie określona w ustawie na poziomie 8,68 proc. ceny zbytu. Od tak powstałej wartości apteka będzie mogła naliczyć urzędową marżę detaliczną, która będzie zależna od ceny produktu leczniczego, a jej wysokość określi tabela.Przywołane zmiany mają na celu wprowadzenie nowego systemu kształtowania cen leków refundowanych.
Dotychczas ceny urzędowe i urzędowe marże handlowe miały charakter - zgodnie z art. 9 ustawy o cenach - maksymalny. Mogły być zatem mniejsze, ale nigdy większe. Zgodnie zaś z projektem, tylko cena zbytu leków refundowanych nadal będzie miała charakter maksymalny, natomiast marże urzędowe hurtowe i detaliczne, stosowane w obrocie lekami refundowanymi, będą miały charakter sztywny, a więc nie będą mogły być ani mniejsze, ani większe niż wartość urzędowa.
Trwają też prace nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Przewiduje on zakaz różnicowania przez przedsiębiorców zajmujących się wytwarzaniem i obrotem lekami refundowanymi cen tych leków w umowach z hurtowniami farmaceutycznymi. W rezultacie cena zbytu danego leku refundowanego stosowana przez producenta będzie musiała być taka sama dla wszystkich hurtowników.
Planowane zmiany, jak wynika z uzasadnienia projektów, mają wyeliminować znaczne różnice cen leków refundowanych w aptekach i ograniczyć możliwość swobodnego ustalania ich wysokości na linii producent - hurtownik - aptekarz, co według Ministra Zdrowia będzie korzystne dla pacjenta.
Oprac. J.G.
na podst. Pulsu Biznesu
na podst. Pulsu Biznesu
KOMENTARZE