Jak podała Jelfa S.A. w swoim komunikacie firma blisko współpracuje ze wszystkimi organami administracji państwowej w celu jak najszybszego wyjaśnienia sprawy Corhydronu 250 seria 010705. Spółka przedstawiła Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kolejną propozycję działań korygujących nieprawidłowości w tym dziale. Jelfa jest gotowa do uruchomienia Wydziału Ampułek w momencie uzyskania pozytywnej opinii Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Od wczorajszego dnia w firmie pracuje niemiecki ekspert Dr. Rainer Klimek, który przeprowadza audyt jeleniogórkiego zakładu. Od 1993 roku jest on zewnętrznym ekspertem ds. Jakości nominowanym przez Federalną Agencję Zdrowia (BfArM) w Niemczech. Do 20 listopada Dr. Rainer Klimek oceni poziom zabezpieczeń w zakładach farmaceutycznych, procedury kontroli jakości i sprawdzania leków oraz proces produkcji krok po kroku

Jelfa S.A.   postanowiła także ujawnić opinii publicznej w całości raporty Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące inspekcji. Obecnie spółka przygotuje podsumowanie zawierające wszystkie zarzuty, jakie wobec spółki zostały wysunięte w wyniku kontroli inspektorów GIF.