Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Wytyczne Europejskiej Agencji Leków w sprawie scentralizowanej procedury dopuszczania do obrotu generyków i leków hybrydowych
09.11.2006
EMEA wydała dziś dokumenty uzupełniające dotychczasowe wytyczne mówiące o zasadach składania wniosków o dopuszczenie do obrotu leków generycznych.


Dokumenty wydane przez EMEA zawierają zestawienie pytań/odpowiedzi najczęściej zadawanych przez wnioskodawców starajacych się o dopuszczenie do obrotu określonego generyku. Jeszcze przed złożeniem wniosku do Komitetu, aplikantów czeka rozmowa tzw. Pre-Submission Meeting, która powinna odbyć się na 4 do 6 miesięcy przed przewidywaną datą przyjęcia aplikacji. Komisja podkreśla istotność tych spotkań i zaleca wcześniejsze zapoznanie się z wydanymi materiałami.

Wytyczne są udostępnione pod adresem: http://www.emea.eu.int/pdfs/human/euleg/22541106en.pdf

źródło: EMEA
KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28 29 30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30 Czytaj więcej
1 2 3
4 5
Estetica Expo 2026
2026-05-05 do 2026-05-07 Czytaj więcej
6 7 8 9 10
11 12 13 14
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14 Czytaj więcej
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15 Czytaj więcej
15 16 17
18 19 20 21
MEDmeetsTECH #21
2026-05-21 do 2026-05-21 Czytaj więcej
22 23 24
25 26 27
UK Biotech Day 2026
2026-05-27 do 2026-05-28 Czytaj więcej
28 29
Carpatia Diagnostica
2026-05-29 do 2026-05-29 Czytaj więcej
30 31
Newsletter