Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Wytyczne Europejskiej Agencji Leków w sprawie scentralizowanej procedury dopuszczania do obrotu generyków i leków hybrydowych
09.11.2006
EMEA wydała dziś dokumenty uzupełniające dotychczasowe wytyczne mówiące o zasadach składania wniosków o dopuszczenie do obrotu leków generycznych.


Dokumenty wydane przez EMEA zawierają zestawienie pytań/odpowiedzi najczęściej zadawanych przez wnioskodawców starajacych się o dopuszczenie do obrotu określonego generyku. Jeszcze przed złożeniem wniosku do Komitetu, aplikantów czeka rozmowa tzw. Pre-Submission Meeting, która powinna odbyć się na 4 do 6 miesięcy przed przewidywaną datą przyjęcia aplikacji. Komisja podkreśla istotność tych spotkań i zaleca wcześniejsze zapoznanie się z wydanymi materiałami.

Wytyczne są udostępnione pod adresem: http://www.emea.eu.int/pdfs/human/euleg/22541106en.pdf

źródło: EMEA
KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
23 24 25 26 27 28 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5
Newsletter