Ranibizumab (Lucentis®) jest fragmentem antyangiogennego przeciwciała monoklonalnego (Fab), który został dopuszczony do leczenia wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej – częstej formy utraty wzroku związanej z wiekiem. Na całym świecie co najmniej 25-30 mln ludzi cierpi na to schorzenie. Wprowadzenie na rynek substancji biopodobnej do ranibizumabu, dzięki udowodnionemu analitycznemu i klinicznemu podobieństwu, pozwoli zwiększyć konkurencję rynkową, obniżyć koszty, a przez to rozszerzyć dostęp pacjentów do terapii.

Współpraca z Teva Pharmaceutical Industries Ltd., światowym liderem farmaceutycznym, w zakresie komercjalizacji leku biologicznego to potwierdzenie zaufania do najwyższej jakości pracy specjalistów grupy Polpharma Biologics w obszarze opracowywania i produkcji leków biopodobnych. – Jest to olbrzymi krok naprzód w zakresie leków odmieniających życie. Jesteśmy dumni, że program prac rozwojowych nad lekiem biopodobnym FYB201 został pomyślnie zakończony. Dzięki tej umowie więcej pacjentów uzyska dostęp do wysoce skutecznych metod leczenia utraty wzroku, w tym zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Jest to kolejny przykład zaangażowania grupy Polpharma Biologics w dostarczanie pacjentom bezpiecznych i skutecznych leków – powiedział dr Joerg Windisch, prezes zarządu grupy Polpharma Biologics.