Swoją decyzje GIF motywuje podejrzeniem, iż wskazana seria leku nie spełnia wymagań jakościowych z uwagi na stwierdzenie zmiany zabarwienia roztworu w jednej ampułce, które zgłosiła koszalińska apteka.
Do czasu wykonania badań jakościowych i wyjaśnienia wątpliwości czy preparat ze wskazanej serii jest bezpieczny cała seria zostaje wycofana z obrotu i lecznictwa.
Do czasu wykonania badań jakościowych i wyjaśnienia wątpliwości czy preparat ze wskazanej serii jest bezpieczny cała seria zostaje wycofana z obrotu i lecznictwa.
Oprac. J.G.
KOMENTARZE