Quark Pharmaceuticals – światowy lider w odkrywaniu i ulepszaniu terapeutyków bazujących na RNAi- ogłosił, że udzielił firmie Novartis zgody do uzyskania licencji na wyłączność w komercjalizacji leku QPI-1002 działającego w oparciu o p53, będącego inhibitorem siRNA, który teraz jest w II fazie badań klinicznych.
Quark otrzyma początkowo opłatę w wysokości 10 milionów dolarów. W tym przypadku Novartis korzysta z okazji, Quark może uzyskać nawet 670 milionów za opłaty, dodatkowo Quark byłby uprawniony do potencjalnych należności ze sprzedaży licencjonowanych produktów.
„Jesteśmy bardzo zadowoleni, że doszło do porozumienia z firmą Novartis. Wierzymy, że Novartis jest dla nas doskonałym partnerem. Z doświadczeniem światowego lidera w m.in. transplantacji, Novartis zapewni wsparcie dla światowego rozwoju leku QPI-1002, stosowanego w celu zapobiegania rozwoju ostrego uszkodzenia nerek (AKI) u pacjentów poddawanych operacji kardiochirurgicznej i opóźnionej czynności przeszczepu (DGF) u pacjentów po przeszczepie nerki. Gen docelowy pełni znaczącą rolę w śmierci komórek apoptotycznych, tymczasowe wstrzymanie jego aktywności ratuje komórki, zapobiega ich śmierci w warunkach silnego stresu tj. niedokrwienie, co otwiera drogę dla firmy Novartis do nowych metod leczenia w dodatkowych wskazaniach."-powiedział Dr. Daniel Zurr, Quark's Chief Executive Officer
red. Marta Cipińska
Novartis otrzymał licencję na komercjalizację nowego leku
19.08.2010
KOMENTARZE