"Ich producenci nie złożyli wymaganej dokumentacji badań."- powiedział wczoraj rzecznik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wojciech Łuszczyna.
URPL prowadzi od listopada 2002 roku procedurę, której celem jest dostosowanie polskiego rynku farmaceutycznego do wymogów UE. Od 1 stycznia 2009 roku w aptekach będą mogły być sprzedawane wyłącznie leki, które przeszły pozytywną weryfikację, do której niezbędna jest dokumentacja z aktualnymi badaniami.
Źródło: GS
KOMENTARZE