Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
GIF wycofuje produkt leczniczy Taromentin oraz Indix Plus
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatów: Taromentin, Tarchomińskich Zakładów „Polfa” SA oraz Indix Plus, Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o. Pierwszy z nich stosowany jest w przypadku zakażeń bakteryjnych, drugi natomiast w terapii nadciśnienia lub stabilnej choroby wieńcowej.

Taromentin (Decyzja nr 2/WC/2015 z dn. 29.01.2015r.) – Tarchomońskie Zakłady „Polfa” SA.

Decyzji o wycofaniu z obrotu podlegają 2 serie leku Taromentin: 090414 (data ważności: 04.2016) oraz 080214 (data ważności 02. 2016). Według informacji zawartych w obwieszczeniu: „ w dniu 29 stycznia 2015r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego  Taromentin. Powodem wycofania przedmiotowego produktu leczniczego jest spadek zawartości kwasu klawulanowego w tabletce powlekanej poniżej wymagań specyfikacji jakościowej obowiązującej w okresie ważności”.

Produkt leczniczy Taromentin to proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, zawierający w swoim składzie dwie substancje aktywne: amoksycylinę oraz kwas klawulanowy. Pierwsza z nich, stanowi półsyntetyczną formę antybiotyku beta-laktamowego, penicyliny, która charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Amoksycylina jest stosowana w leczeniu zakażeń bakteriami Gram- dodatnimi oraz Gram-ujemnymi, a mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy ściany komórkowej, co zabezpiecza przed  namnażaniem bakterii. Druga substancja aktywna – kwas klawulanowy zabezpiecza cząsteczkę antybiotyku przed działaniem beta-laktamaz, dezaktywujących jego działanie. 

Indix Plus (Decyzja nr 1/WC/2015 z dn. 28.01.2015r.) – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.

Decyzji o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju podlegają również cztery serie preparatu Indix Plus, w tym dwie dla postaci  10mg + 10mg tabletki – 3080614 oraz 3100614, data ważności 30.06.2016 oraz dwie dla tabletek 10mg + 5mg – 2110714 oraz 2120714, data ważności 31.07 2016. Jak podaje uzasadnienie Głównego Inspektoratu Farmakologicznego: „w dniu 27 stycznia 2015 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu ww. produktu leczniczego Indix Plus. Decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego została podjęta w związku z niezgodnością stwierdzona w trakcie prowadzonych badań stabilności przedmiotowego produktu leczniczego, polegającą na rozwarstwieniu się tabletek”.

Indix Plus stanowi produkt leczniczy stosowany w przypadku wysokiego ciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej serca. W swoim składzie zawiera dwie substancje aktywne - peryndopryl oraz amlodypina. Pierwsza z nich klasyfikowana jest jako inhibitor konwertazy angiotensyny (inhibitor ACE). Amlodypina natomiast działa jako antagonista wapnia (należy do grupy leków - dihydropirydyn). Obie substancje działają poprzez rozszerzenie oraz rozkurczenie naczyń krwionośnych, pozwalając krwi na swobodny przepływ przez te naczynia. 

KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6
Newsletter