Fot. Galapagos/LinkedIn

Po podpisaniu w listopadzie 2020 r. umowy o wyłącznej współpracy i licencji na globalny rozwój i komercjalizację OATD-01 pomiędzy Galapagos NV a OncoArendi Therapeutics S.A. beligijski partner zdecydował o kolejnych krokach w rozwoju cząsteczki. GLPG4716 jest inhibitorem chitotriozydazy i kwaśnej chitynazy ssaczej (CHIT1/AMCase), gotowym do rozpoczęcia badań klinicznych II fazy, w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) i innych chorób z elementem włóknienia.

Idiopatyczne włóknienie płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) jest chorobą rzadką. Szacunkowa liczba chorych na IPF na całym świecie różni się znacznie w zależności od źródeł – od mniej niż 200 tys. zdiagnozowanych przypadków na 7 głównych rynkach, do nawet 3 mln globalnie. Można założyć, że zapotrzebowanie rynkowe dla nowego leku wynosi ok. 500 tys. na całym świecie. Po rozpoznaniu chory na IPF przeżywa średnio 3-5 lat. Często u chorych na IPF rozwija się nowotwór płuc. W leczeniu IPF dopuszczone są obecnie dwa leki, które mają poważne ograniczenia w zastosowaniu z uwagi na znaczące efekty uboczne.