– Sezon występowania grypy zbliża się wielkimi krokami i możemy teraz zaproponować produkt leczniczy baloxavir marboxil jako pierwszą i jedyną, zatwierdzoną przez FDA opcję terapeutyczną dla osób obarczonych wysokim ryzykiem powikłań pogrypowych. Pacjenci z chorobami przewlekłymi, takimi jak astma, choroby serca i cukrzyca, są obarczeni wyższym ryzykiem wystąpienia poważnych powikłań pogrypowych, dlatego bardzo ważne jest, aby konsultowali się z pracownikami służby zdrowia w sprawie możliwego leczenia już przy pierwszych objawach tej choroby – mówi dr Levi Garraway, dyrektor ds. medycznych i dyrektor ds. globalnego rozwoju produktów firmy Roche

Grypa może powodować szereg powikłań – od infekcji zatok lub uszu do poważniejszych, jak zapalenie płuc. To rozszerzone wskazanie do stosowania produktu leczniczego baloxavir marboxil zatwierdzono na podstawie wyników badania fazy III CAPSTONE-2.

Lek baloxavir marboxil jest obecnie zarejestrowany w kilku krajach do stosowania w leczeniu grypy typu A i B. W październiku 2018 r. po raz pierwszy dopuszczono go przez FDA do stosowania w leczeniu ostrej, niepowikłanej grypy u zdrowych osób w wieku 12 lat i starszych, u których objawy występują nie dłużej niż 48 godzin. Tym samym baloxavir marboxil stał się pierwszym od 20 lat nowym lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu grypy w Stanach Zjednoczonych.