30 marca 2009 FDA zatwierdziła zgodę na wprowadzenie generycznej wersji roztworu budesonidu do inhalacji pierwotnie produkowanego przez AstraZeneca pod nazwą handlową PULMICORT RESPULES. Wprowadzenie leku miało nastąpić przed wygaśnięciem obowiązującej dla leku ochrony patentowej w USA.
AstraZeneca wykazuje pełną ufność w siłę swoich praw patentowych chroniących PULMICORT RESPULES i ma zamiar bronić ich w najbliższym czasie.
Patent dla PULMICORT RESPULES wygasa w 2018 z zastrzeżeniem dla zastosowania pediatrycznego (2019).
PULMICORT RESPULES zawiera silny kortykosteroid działający przeciwzapalnie i przeciwalergicznie w bardzo małych dawkach. Pulmicort łagodzi stany
zapalne dróg oddechowych i zapobiega im. Lek nie daje natychmiastowego skutku, lecz maksimum jego efektu następuje po kilku dniach jego stosowania. Preparat działa bezpośrednio w płucach. Lek przewidziany jest do regularnego stosowania, a nie do powstrzymywania ataków astmy.
AstraZeneca wykazuje pełną ufność w siłę swoich praw patentowych chroniących PULMICORT RESPULES i ma zamiar bronić ich w najbliższym czasie.
Patent dla PULMICORT RESPULES wygasa w 2018 z zastrzeżeniem dla zastosowania pediatrycznego (2019).
PULMICORT RESPULES zawiera silny kortykosteroid działający przeciwzapalnie i przeciwalergicznie w bardzo małych dawkach. Pulmicort łagodzi stany
zapalne dróg oddechowych i zapobiega im. Lek nie daje natychmiastowego skutku, lecz maksimum jego efektu następuje po kilku dniach jego stosowania. Preparat działa bezpośrednio w płucach. Lek przewidziany jest do regularnego stosowania, a nie do powstrzymywania ataków astmy.
KOMENTARZE