Opisany peptyd makrocykliczny stanowi przełomowy krok w poszukiwaniach skutecznych inhibitorów PD-1/PD-L1, charakteryzując się siłą wiązania porównywalną do stosowanych w klinice przeciwciał monoklonalnych, jednak o korzystnym profilu bezpieczeństwa i farmakokinetyki. Dodatkowo peptyd ten również zakłóca tworzenie się innego kompleksu CD80/PD-L1. Ta podwójna zdolność czyni go obiecującym kandydatem na terapię przeciwnowotworową.
Przypomnijmy, immunoterapia raka to innowacyjna strategia leczenia nowotworów polegająca na odblokowaniu u pacjenta naturalnych mechanizmów obronny przeciwnowotworowej. Za wkład w jej rozwój została przyznana w 2018 r. Nagroda Nobla z obszaru medycyny i fizjologii.
KOMENTARZE