Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Oferta Instytutu Medycyny Pracy im. prof. dra J. Nofera
16.09.2010
Szanowni Państwo,
Wychodząc naprzeciw zwiększającemu się zapotrzebowaniu na testowanie leków i produktów medycznych, jak również substancji chemicznych pod kątem ich potencjalnych efektów cytotoksycznych, genotoksycznych i mutagennych, pragniemy zaoferować swe usługi.

Jako zespół naukowców i techników posiadamy wieloletnie doświadczenie w wykonywaniu niżej wymienionych testów. Swe doświadczenie zdobywaliśmy m.in. podczas realizacji programów badawczych finansowanych ze środków krajowych (granty Komitetu Badań Naukowych), jak i zagranicznych (granty Unii Europejskiej).

Dążąc do zapewnienia jak najwyższych standardów świadczonych usług nasz zespół od dwóch lat (grudzień 2008) stosuje w swej pracy badawczej zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (certyfikat Biura Nr 2008/01).

Jeśli wyrażacie Państwo zainteresowanie naszą ofertą proszę o kontakt. Będziemy również wdzięczni za wszelkie sugestie dotyczące nowych potrzeb badawczych przy użyciu technik in vitro, z którymi stykacie się Państwo w swej działalności. Pozwoli nam to na rozszerzenie panelu usług i indywidualne dostosowanie ich do Państwa potrzeb.

Z poważaniem,

Dr Maciej Stępnik - Kierownik Pracowni Toksykologii Molekularnej
prof. dr hab. med. Wojciech Wąsowicz - Kierownik Zakładu Toksykologii i Kancerogenezy


Metody wykonywane rutynowo przez zespół Pracowni Toksykologii Molekularnej Zakładu Toksykologii i Kancerogenezy
- ocena cytotoksyczności in vitro (również zgodnie z PN-EN ISO 10993-5. Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 5: Badania cytotoksyczności in vitro, listopad 2009)
• Test redukcji MTT, XTT, WST-1
• Test wychwytu i uwalniania czerwieni obojętnej (Neutral Red Uptake and Release)
• Test klonogeniczny (clonogenic survival assay)
• Ocena morfologiczna komórek
• Ocena żywotności i cyklu komórkowego metodą cytofluorymetrii przepływowej (FACS)

- ocena genotoksyczności/mutagenności in vitro (również zgodnie z PN-EN ISO 10993-3. Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 3: Badania genotoksyczności, rakotwórczości i toksyczności reprodukcyjnej, listopad 2009)
• Test mutacji genu kinazy tymidynowej na mysich komórkach chłoniaka L5178Y TK+/- (OECD TG476 In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test; EU B.17. Mutagenicity – In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test)
• Test mikrojądrowy in vitro (OECD TG 487 In-vitro micronucleus test, draft 2009)
• Test wymiany chromatyd siostrzanych (OECD TG 479 Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells; EU B.19. Sister Chromatid Exchange Assay In Vitro)
• Test kometowy

W bliskiej przyszłości, w zależności od zapotrzebowania, planowane jest uruchomienie oznaczeń w teście Ames’a (OECD TG 471 Bacterial Reverse Mutuation Test; B. 13/14. Mutagenicity : Reverse Mutation Test Using Bacteria) oraz aberracji chromosomowych (OECD TG 473 In Vitro Mammalian Chromosome Aberration Test).
KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
23 24 25 26 27 28 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5
Newsletter