Naukowcy analizowali procesy neurogenezy w mózgach dorosłych myszy z trzech grup: niezmienionych genetycznie oraz zmienionych genetycznie - takich, które miały defekt w genie kodującym cyklinę D1 lub cyklinę D2. Cykliny są białkami kontrolującymi podziały i wzrost komórek (tzw. cykl komórkowy) - również komórek nerwowych w mózgu. Aby wykryć, czy proces ten zachodzi u badanych myszy, naukowcy podawali im bromodezoksyurydynę (BrdU), która wbudowywała się do DNA w trakcie jego powielania przed podziałem komórki. Jak mówi prof. Kaczmarek, jeśli w tkance pobranej z mózgu badanych myszy uda się 2-3 dni później wykryć obecność BrdU w jądrach komórek, to oznacza, że komórki te powstały na nowo, w wyniku niedawno odbytych podziałów. Okazało się, że u myszy, które nie produkowały cykliny D2 nowe neurony nie powstawały ani w zakręcie zębatym, ani w opuszce węchowej. Natomiast zwierzęta nie produkujące cykliny D1 miały nowe neurony w tych obszarach. Aby pobudzić wzrost nowych komórek nerwowych w mózgu myszy, zwierzęta przeniesiono następnie do tzw. wzbogaconego środowiska - tj. do klatek, w których m.in. były różne zabawki. U normalnych myszy w takich warunkach zaczynają powstawać nowe neurony, ale u myszy z wadą w genie cykliny D2 proces neurogenezy nie zachodził. Badania na pięciodniowych noworodkach myszy niezmienionych genetycznie oraz na noworodkach z mutacjami w genie cykliny D2 dowiodły, że komórki hipokampa niezmienionych noworodków mysich produkują wszystkie trzy cykliny - D1, D2 i D3, natomiast komórki z hipokampa niezmienionych myszy dorosłych - tylko cyklinę D2. Wyniki badań zespołu prof. Kaczmarka otwierają nowe kierunki badawcze i terapeutyczne a w przyszłości mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia wielu poważnych schorzeń. O odkryciu polskich naukowców, pisze szeroko najnowszy numer prestiżowego czasopisma naukowego Journal of Cell Biology.

Źródło: PAP