Bezpośrednie przeprogramowanie komórek somatycznych dostarcza możliwości do generowania swoistych w stosunku do pacjenta lub choroby pluripotencjalnych komórek macierzystych. Takie indukowane komórki macierzyste [induced pluripotent stem (iPS)] zostały wygenerowane przez Yamanaka i wsp. z mysich fibroblastów poprzez transdukcję retrowirusową czterech czynników traskrypcyjnych: Oct3/4, Sox2, Klf4 oraz c-Myc. Mysie iPS są nierozróżnialne w porównaniu do embrionalnych komórek macierzystych (EC) pod wieloma względami i są źródłem kompetentnych pod kontem linii zarodkowej chimer. Reaktywacja retrowirusa c-Myc wzmaga ich zdolność do tworzenia nowotworów zawężając ich zastosowanie terapeutyczne. Autorzy opisali protokół, dzięki któremu uzyskali mniejszą ilośc komórek nie-iPS oraz dużą ilości komórek iPS generowanych ze stałą, wysoką jakością. myszy uzyskane z komórek iPS pozbawionych c-Myc nie rozwijają nowotworów, przynajmniej w okresie trwania badania. protokół ten jest użyteczny także w izolacji iPS bez jednoczesnej selekcji lekowej. Co więcej, autorom udało się wygenerować ludzkie komórki iPS z dorosłych fibroblastów skóry pozbawionych MYC.


Nature Biotechnology; Published online: 30 November 2007 | doi:10.1038/nbt1374